许青青
- 作品数：14 被引量：16H指数：2
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科技计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学电气工程更多>>
- 异丁酰衍生化结合UPLC-MS/MS对人尿液中5-ASA的定量分析
- 目的：建立人尿液样品中5-ASA的定量分析方法用于其在尿液中排泄率的研究.方法：尿液样本采用异丁酰衍生化方法进行前处理后,利用UPLC-MS/MS进行分析,色谱柱为ACQUITY UPLC(R) BEH-C18(2.1×...
- 刘筱雪马晟张诗超许青青缪丽燕
- 关键词：UPLC-MS/MS5-ASA
- 聚噻吩衍生物给体光伏材料的合成与表征
- 太阳能具有取之不尽用之不竭的特点，聚合物太阳能电池因其制备工艺简单、材料可设计性强、可采用溶液加工制备大面积等优点而备受关注。到目前为止，非富勒烯聚合物太阳能电池的最高能量转换效率已实现对富勒烯太阳能电池的反超，目前最高...
- 许青青
- 关键词：聚合物太阳能电池宽带隙能量转换效率
- 文献传递
- 异丁酰衍生化结合UPLC-MS/MS对人尿液中5-ASA的定量分析
- 目的：建立人尿液样品中5-ASA的定量分析方法用于其在尿液中排泄率的研究.方法：尿液样本采用异丁酰衍生化方法进行前处理后,利用UPLC-MS/MS进行分析,色谱柱为ACQUITY UPLC(R) BEH-C18 (2.1...
- 刘筱雪马晟张诗超许青青缪丽燕
- 关键词：UPLC-MS/MS5-ASA
- UPLC-MS/MS法测定人血浆中罗匹尼罗的浓度及其药动学研究被引量：1
- 2017年
- 目的:建立测定人血浆中罗匹尼罗浓度的方法,并用于药动学研究。方法:血浆样品经乙腈沉淀后,以阿替洛尔为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH Amide,流动相为水(含10 mmol/L乙酸铵和0.1%甲酸)-乙腈(85∶15,V/V),流速为0.3 m L/min,柱温为40℃,进样量为5μL。采用电喷雾离子源,以多反应监测方式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 261.2→114.1(罗匹尼罗)和m/z 267.2→145.0(内标)。选择8例健康受试者,男、女各半,单次给予盐酸罗匹尼罗片1.0 mg后,采用该法测定给药前后罗匹尼罗的血药浓度,采用Win Nonlin 6.3软件计算其药动学参数。结果:罗匹尼罗血药浓度在0.02~2 ng/m L范围内线性关系良好(r=0.997 3),批内、批间RSD<10%,准确度为95.2%~99.7%,提取回收率为68.5%~79.9%,基质效应和稀释效应均不影响其血药浓度的测定。8例健康受试者口服盐酸罗匹尼罗片1.0 mg后,c_(max)为(2.1±0.5)ng/m L,t_(max)为(1.0±0.5)h,t1/2为(4.7±1.5)h,AUC_(0-36 h)为(14.7±6.0)ng·h/m L,AUC_(0-∞)为(15.1±6.1)ng·h/m L;不同性别受试者主要药动学参数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:该方法操作简便、灵敏度高、分析时间短,适用于人血浆中罗匹尼罗的浓度测定及药动学研究。
- 黄晨蓉许青青缪丽燕
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法罗匹尼罗血药浓度药动学
- 异丁酰衍生化结合UPLC-MS/MS对人尿液中5-ASA的定量分析
- 刘筱雪马晟张诗超许青青缪丽燕
- 帕金森病的多巴胺D2受体的放射性显像技术研究进展
- 王子腾许青青缪丽燕
- 绿茶提取物对瑞舒伐他汀药代动力学的影响及机制研究
- 目的：通过大鼠体内药代动力学的研究考察绿茶提取物对瑞舒伐他汀的影响，探讨绿茶对瑞舒伐他汀的作用机制，以期为临床绿茶与瑞舒伐他汀的合理服用提供依据。 方法：⑴绿茶提取物在大鼠体内对瑞舒伐他汀药代动力学的影响：将雄性SD大...
- 许青青
- 关键词：降血脂药瑞舒伐他汀药物代谢生化药理
- 文献传递
- 液相色谱-质谱联用法测定人血浆氯吡格雷及其代谢产物药物浓度及应用被引量：10
- 2015年
- 目的：建立测定人血浆中氯吡格雷及其活性和非活性代谢产物浓度的超高效液相色谱-串联质谱检测方法,并将其应用于氯吡格雷在中国健康人群的药代动力学特征研究。方法：采用液液萃取法和蛋白沉淀法处理血浆样品,测定原药、活性代谢产物和非活性代谢产物浓度。液相色谱-质谱条件：采用Thermo C18（100 mm×2.1 mm,5μm）色谱柱,以乙腈（含0.1%甲酸）-水（含0.1%甲酸）（9∶1）为流动相,流速200μL·min^-1;正离子模式多反应监测扫描分析,离子通道分别为氯吡格雷m/z 321.7→211.9,活性代谢产物m/z 503.6→353.8,非活性代谢产物m/z 307.7→197.8,内标氯雷他定m/z382.8→336.9和卡马西平m/z 237.1→194.1。11例健康受试者口服300 mg负荷剂量的氯吡格雷,于不同时间点分别采集静脉血进行药代动力学分析。结果：血浆中氯吡格雷及其活性和非活性代谢产物线性范围分别为0.1-20、1-200和25-10 000 ng·m L^-1,定量下限分别为0.1、1和25 ng·m L^-1,回收率分别在49.2%-53.7%、50.9%-54.3%和95.5%-103.5%之间,批内、批间精密度RSD均小于11%,内标氯雷他定的提取回收率为58.9%,卡马西平的提取回收率为105.9%。稳定性试验中,在各种贮存条件下氯吡格雷、活性代谢产物、非活性代谢产物均稳定性良好。药动学结果显示,健康受试者口服300 mg氯吡格雷后,氯吡格雷、活性代谢产物及非活性代谢产物在人体内平均Cmax分别为（3.84±1.26）、（90.75±44.75）和（15 423.31±5 960.89）ng·m L^-1,平均tmax分别为（1.02±0.43）、（0.82±0.28）和（0.98±0.31）h,平均t1/2分别为（6.22±4.00）、（0.46±0.12）和（7.16±0.92）h,平均AUC0-∞分别为（12.88±4.72）、（102.47±38.13）和（52 797.00±17 854.92）ng·m L^-1·h。结论：该方法操作简便快速,重复性好,特异性强,灵敏度高,可用于氯吡格雷的药动学研究。
- 刘帅兵王子腾丁肖梁许青青郭哲宁缪丽燕
- 关键词：氯吡格雷超高效液相色谱串联质谱人血浆
- 人肝微粒体中氯吡格雷及其代谢产物药物浓度测定方法建立及应用被引量：1
- 2015年
- 目的：建立测定人肝微粒体孵育体系中氯吡格雷及其活性代谢产物（AM）和非活性代谢产物（CCAM）药物浓度的检测方法,并将其应用于氯吡格雷的体外代谢研究。方法：AM含有巯基,需用衍生化试剂2-溴-3＇-甲氧基苯乙酮（MPB）将肝微粒体孵育体系中的AM衍生化成MP-AM进行测定。分别采用蛋白沉淀法和液液萃取法处理人肝微粒体孵育体系样品,测定氯吡格雷原药及MP-AM和CCAM药物浓度。氯吡格雷原药浓度的测定在HPLC仪上进行,采用Accurasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（磷酸调p H 2.85）（22∶78）,流速1 m L·min-1,检测波长235 nm;MP-AM和CCAM的浓度测定在UPLC-MS/MS仪上进行,采用Thermo C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,5μm）,流动相为乙腈（含0.1%甲酸）-水（含0.1%甲酸）（9∶1）,流速200μL·min-1,正离子模式多反应监测（MRM）扫描分析,离子通道分别为MP-AM m/z503.6→353.8,CCAM m/z 307.7→197.8,内标氯雷他定m/z 382.8→336.9。结果：人肝微粒体孵育体系中氯吡格雷,MP-AM和CCAM线性范围分别为0.5～200μmol·L-1、1～200 ng·m L-1和10～2 000 ng·m L-1,定量下限分别为0.5μmol·L-1、1 ng·m L-1和10 ng·m L-1,回收率分别在95.4%～98.8%、59.4%～73.4%和54.8%～72.8%之间,氯吡格雷原药的批内、批间精密度RSD均小于9.4%,MP-AM的批内、批间精密度RSD均小于11.4%,CCAM的批内、批间变异均小于9.7%。内标氯雷他定的回收率分别为96.7%和66.7%。稳定性试验中,在各种贮存条件下氯吡格雷、MP-AM和CCAM均稳定性良好。CCAM生成的酶促反应动力学参数Km值为（15.86±1.83）μmol·L-1,Vmax值为（620.2±19.74）pmol·min-1·mg-1,Clint值为（39.15±2.06）μL·min-1·mg-1;AM生成开始随着底物浓度的增加而增加,在底物浓度为20μmol·L-1时其生成量达到最大,随后随着底物浓度的增加其生成量反而降低。结论：所建立的测定方法操作简便快速,重复性好,特异
- 刘帅兵王子腾许青青缪丽燕
- 关键词：氯吡格雷活性代谢产物人肝微粒体药物浓度
- 异丁酰衍生化结合液质联用法定量分析人尿液中的5-氨基水杨酸
- 2018年
- 目的建立人尿液样品中5-氨基水杨酸(5-ASA)的液质联用(UPLC-MS/MS)定量分析方法用于临床药物排泄研究。方法尿液样本加入异丁酸酐进行异丁酰衍生化后,加入乙腈(1∶3,V/V)并涡旋、离心取上清液进行UPLC-MS/MS分析。色谱柱为ACQUITY UPLC~?BEH-C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为5 mmol·L^(-1)醋酸铵水溶液(含0.075%甲酸)-乙腈=80∶20(V/V),流速为0.4 mL·min^(-1),柱温为40℃,进样量为3μL。质谱分析采用电喷雾离子源(ESI),负离子模式,多反应监测(MRM)方式测定,异丁酰化5-ASA和异丁酰化3-氨基苯甲酸(3-ABA,内标)的监测离子分别为m/z 222.0→178.1和m/z 206.1→162.0。结果方法选择性良好,人尿液中5-ASA的线性范围为0.100~30.0μg·mL^(-1),定量下限为0.100μg·mL^(-1),平均回收率为101.7%~115.4%,内标归一化基质因子为1.000~1.025,批内、批间精密度均小于15%。结论所建立的异丁酰衍生化结合UPLC-MS/MS的分析方法专属性强、灵敏度高、重现性好,适用于人尿液样本中5-ASA的定量分析。
- 刘筱雪马晟张诗超许青青缪丽燕
- 关键词：液质联用法5-氨基水杨酸
