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樊梅

作品数:7 被引量:11H指数:2
供职机构:四川省中医药科学院更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇肾小球
  • 4篇烷氧基
  • 4篇烷氧基苯
  • 4篇细胞
  • 3篇给药
  • 3篇给药系统
  • 2篇脂质体
  • 2篇网状内皮系统
  • 2篇微粒
  • 2篇微粒给药系统
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮系统
  • 2篇雷公藤
  • 2篇甲脒
  • 2篇附加剂
  • 2篇靶向
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白降解
  • 1篇豆素
  • 1篇血液相

机构

  • 6篇四川省中医药...
  • 5篇成都中医药大...
  • 1篇四川省中西医...

作者

  • 7篇樊梅
  • 6篇袁志翔
  • 5篇徐超群
  • 4篇高媛
  • 1篇沈漪萍
  • 1篇余悦
  • 1篇吴小娟

传媒

  • 3篇华西药学杂志
  • 1篇第四届中医药...

年份

  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
马甲子叶提取物的抗肿瘤活性研究被引量:9
2015年
目的研究马甲子叶提取物的体内外抗肿瘤活性。方法采用系统溶剂萃取法萃取马甲子叶醇提物,采用MTT法分别检测马甲子叶水提物、醇提物、石油醚部位、乙酸乙酯部位和正丁醇部位对人肝癌HepG-2、人胃癌MGC-803、人宫颈癌Hela细胞的体外抗肿瘤活性;考察马甲子叶乙酸乙酯部位对S180荷瘤小鼠的体内抗肿瘤活性。结果马甲子乙酸乙酯部位对3种肿瘤细胞均有明显抑制作用,呈一定量效关系,IC50分别为23.68、24.91、75.32μg·m L-1;乙醇提取物和石油醚部位对3种肿瘤细胞均有一定抑制作用;正丁醇部位和水提物的抑制作用不明显。乙酸乙酯部位对S180荷瘤小鼠的体内抗肿瘤作用明显,中剂量的抑瘤效果与环磷酰胺的相当,抑瘤率达49.38%。结论马甲子叶乙酸乙酯部位的抗肿瘤活性最强。
高媛宋联强樊梅袁志翔余悦徐超群
关键词:提取物乙酸乙酯部位HEPG-2细胞MGC-803细胞S180荷瘤小鼠
3种人血清白蛋白降解多肽片段的血液相容性研究
2015年
目的研究3种人血清白蛋白降解多肽片段(PF1-123、PF124-298、PF299-585)的血液相容性。方法分别考察3种多肽片段对新鲜人血的溶血率、对血细胞形态的影响、全血凝固时间以及血浆复钙时间,测试其血液相容性。结果 PF1-123、PF124-298和PF299-585对新鲜人血的溶血率分别为0.52%±0.47%、0.39%±0.33%、0.32%±0.23%,对血细胞形态均无不良影响,说明3种多肽片段均符合医用材料的溶血率要求;3种多肽片段的全血凝固时间曲线以及血浆复钙时间曲线与人血清白蛋白相似,说明其与血液接触后不会激活相关因子而促成凝血。结论 PF1-123、PF124-298和PF299-585具有良好的血液相容性。
袁志翔沈漪萍樊梅吴小娟徐超群
关键词:人血清白蛋白血液相容性溶血率细胞形态
脒修饰的载雷公藤甲素阳离子脂质体的肾小球靶向给药系统研究
本课题以治疗肾炎的常用抗炎药物-雷公藤甲素(Triptolide,TP)为模型药物,采用阳离子的脒化合物—3,5-2-十五烷氧基苯甲脒(TRX-20)和PEG-5000修饰脂质体,制备带正电荷的载雷公藤甲素隐形阳离子脂质...
樊梅
关键词:雷公藤甲素肾小球肾炎给药系统阳离子脂质体
一种肾小球靶向微粒给药系统及其制备方法
本发明提供一种肾小球靶向微粒给药系统,微粒为脂质体、纳米粒或者胶束,微粒粒径在70-170nm之间,微粒组成包括磷脂或其类似物、烷氧基苯甲脒衍生物、PEG或者其衍生物和附加剂。该微粒需要具有一定的粒径大小,使之易于进入肾...
袁志翔徐超群樊梅宋联强高媛
文献传递
脒配基修饰的雷公藤甲素脂质体制备工艺研究
:研究脒配基修饰的雷公藤甲素脂质体的制备工艺,以期改善雷公藤甲素体内分布并达到肾小球靶向的作用. 方法:以3,5-二羟基苯甲腈和1-溴十五烷为原料合成3,5-二-十五烷氧基苯甲脒,以3,5-二-十五烷氧基苯甲脒为配...
樊梅袁志翔徐超群
关键词:雷公藤
一种肾小球靶向微粒给药系统及其制备方法
本发明提供一种肾小球靶向微粒给药系统,微粒为脂质体、纳米粒或者胶束,微粒粒径在70-170nm之间,微粒组成包括磷脂或其类似物、烷氧基苯甲脒衍生物、PEG或者其衍生物和附加剂。该微粒需要具有一定的粒径大小,使之易于进入肾...
袁志翔徐超群樊梅宋联强高媛
文献传递
脒修饰的包载荧光探针香豆素-6脂质体的制备被引量:2
2015年
目的研究3,5-二-十五烷氧基苯甲脒(DBH)修饰的香豆素-6脂质体的制备工艺,并初步考察该脂质体的体外释放性能和肾小球靶向性。方法首先合成DBH。再以其为配基,胆固醇、大豆磷脂为载体材料,采用薄膜分散-超声法制备脒修饰的载香豆素-6荧光探针脂质体,考察其粒径分布、Zeta电位、包封率及体外累积释药率。结果脒基修饰的香豆素-6脂质体形态圆整,粒径分布为120.7±2.4 nm,Zeta电位为12.6±1.6 m V,包封率为99.7%±1.8%,体外的48 h累积释药量小于2%。结论脒基修饰的香豆素-6脂质体的制备工艺简便易操作,包封率高,性质稳定。
樊梅袁志翔宋联强高媛徐超群
关键词:脂质体荧光探针
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