白敏
- 作品数：59 被引量：19H指数：3
- 供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 一种厄他培南钠冻干制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种式1所示的厄他培南钠的冻干制剂及其制备方法。本发明厄他培南钠的冻干制剂中厄他培南钠的纯度≥98.0%，且基本上不含有式2所示的开环降解产物，性质更稳定，更有利于贮存和临床应用。<Image file="20...
- 郝卫华谢赞白敏陈亚平赫玉霞
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- 丁苯酞软胶囊及其制备工艺
- 本发明涉及丁苯酞新剂型软胶囊及其制备工艺。丁苯酞软胶囊由囊材和药液油组成，其中药液油基本由丁苯酞和稀释剂植物油组成，二者重量比为1∶0～0。囊材基本由胶料、增塑剂、水组成，三者重量比例为：1∶0.2～.4∶0.8～.3。...
- 李建青白敏郭文敏陈肃芮刘立云周桂荣
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- 盐酸坦洛新缓释滴丸含量测定方法的建立及体外释放行为的考察
- 2009年
- 目的:建立盐酸坦洛新缓释滴丸的含量测定方法并对其体外释放行为进行考察。方法:含量测定采用高效液相色谱内标法,色谱柱为Hypersil ODS-2(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-高氯酸溶液(30:70),检测波长为225 nm,流速为1.0mL·min^(-1),内标为对羟基苯甲酸丙酯。此外,选择零级、一级等一系列释药模型,对盐酸坦洛新缓释滴丸的体外释放曲线进行非线性最小二乘法拟合。结果:盐酸坦洛新在2.09～62.7 mg·L^(-1)浓度范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.1%(RSD=1.2%,n=9)。非线性拟合结果以Hixson-Crowell模型最优,|r^2|=0.9769,AIC=-23.090 3。结论:该方法精密度高,准确性好,适用于盐酸坦洛新的含量测定。体外释放曲线拟合结果表明盐酸坦洛新缓释滴丸的释药机制以骨架溶蚀为主。
- 向柏白敏曹亮潘振华王静曹德英齐宪荣
- 关键词：盐酸坦洛新缓释滴丸最小二乘法溶蚀
- 一种厄他培南钠药物组合物及其制备方法
- 本发明涉及一种厄他培南钠固态药物组合物及其制备方法，所述药物组合物含有式1所示的厄他培南钠，和式2所示的化合物或其钠盐、水合物或溶剂化物，以及药学上可接受的辅料。本发明提供的厄他培南钠固态药物组合物中式2化合物或其可药用...
- 白敏郝卫华龚登凰张雅然陈亚平康宏艳史颖
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- 一种丁苯酞舌下片及其制备方法
- 本发明提供了一种丁苯酞舌下制剂，含有丁苯酞、月桂酸聚乙二醇甘油酯、赋形剂、吸附剂和润滑剂。以月桂酸聚乙二醇甘油酯为载体制备的丁苯酞固体分散体体外溶出快，且采用热熔挤出法制备样品，载药量大，样品稳定性好。
- 赫玉霞白敏郝卫华
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- 盐酸头孢卡品酯组合物及其制备方法
- 本发明涉及一种盐酸头孢卡品酯组合物及其制备方法，所述组合物由片芯和包衣层组成，片芯包含盐酸头孢卡品酯、填充剂、崩解剂、抗粘剂和润滑剂，其中，盐酸头孢卡品酯原料粒径小于100μm，抗粘剂占片芯的重量百分比为3～15％。所制...
- 杜旭召白敏赫玉霞王蒙吴欢欢陈素锐
- 一种阿托伐他汀和左旋氨氯地平的组合物及其制备方法
- 一种阿托伐他汀与左旋氨氯地平的组合物，由左旋氨氯地平或其可药用盐、阿托伐他汀或其可药用盐、碱性金属盐、环糊精及其衍生物、填充剂、崩解剂、润滑剂组成，提高了阿托伐他汀和左旋氨氯地平复方的稳定性和生物利用度。
- 王金戌白敏刘海丽陈素锐杜旭召陈玉洁杨汉煜庄红林
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- 泰比培南晶型、其制备方法及其在制备药物中的应用
- 本发明涉及两种泰比培南晶型、其制备方法及其在制备药物中的应用。本发明所得泰比培南晶型，稳定性好，色泽好(颜色白)，纯度高，重金属残留低，更适于贮存和作为原料药开发。
- 史颖张雅然底辉锋张志宝陈玉洁李园园白敏陈素锐
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- 一种厄他培南钠药物组合物及其制备方法
- 本发明涉及一种厄他培南钠固态药物组合物及其制备方法，所述药物组合物含有式1所示的厄他培南钠，和式2所示的化合物或其钠盐、水合物或溶剂化物，以及药学上可接受的辅料。本发明提供的厄他培南钠固态药物组合物中式2化合物或其可药用...
- 白敏郝卫华龚登凰张雅然陈亚平康宏艳史颖
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- 一种含有福沙匹坦的冻干制剂及其制备方法
- 本发明提供了一种福沙匹坦冻干制剂及其制备方法。所述冻干制剂，包含活性成分和其它载体，其中，活性成分为治疗有效量的福沙匹坦二甲葡胺，其它载体为增溶剂、络合剂、冻干赋形剂，冻干前用酸度调节剂调节药液pH值至6.5～9.5，所...
- 郝卫华白敏陈亚平马玉秀赵倩杨敏金晓利
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