李潍
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：广东医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省社会发展领域科技计划项目湛江市财政资金科技专项竞争性分配项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 罗格列酮对2型糖尿病大鼠胰腺PDX-1基因表达的影响被引量：1
- 2015年
- 目的观察罗格列酮(RSG)对2型糖尿病(T2DM)大鼠胰岛β细胞功能、胰岛细胞增殖以及胰腺十二指肠同源盒-1(PDX-1)基因表达的影响。方法将36只SD雄性大鼠随机分为正常对照组、T2DM未治疗组和RSG组。T2DM未治疗组和RSG组给予高脂饲料喂养,于第8周末以链脲佐霉素(STZ)30 mg/kg腹腔注射,成模后RSG组每天给予RSG 4mg/kg灌胃持续8周。检测各组空腹血糖以及胰岛素水平;12周后处死大鼠立即取出胰腺组织,用免疫组化染色和荧光定量PCR观察胰岛增殖细胞核抗原(PCNA)、PDX-1 m RNA表达。结果与正常对照组相比,T2DM未治疗组PDX-1m RNA表达减少(P<0.01);与T2DM未治疗组比较,RSG组大鼠PCNA和PDX-1m RNA基因表达增加(P<0.01)。结论RSG上调T2DM大鼠胰腺PDX-1基因表达,改善胰岛β细胞功能。
- 陈晓铭郑坤杰吴美芬方烁胡卓清李潍刘美莲武革
- 关键词：糖尿病PDX-1罗格列酮
- CD40-1C/T多态性（rs1883832）与粤西汉族人Graves病的关系被引量：3
- 2015年
- 目的 探讨CD40基因单核苷酸多态性（rs1883832）与粤西汉族人群Graves病的关系.方法 选取Graves病患者219例（Graves病组）和健康体检人员200例（对照组）.收集相关资料,检测甲状腺激素（游离T3、游离T4）、促甲状腺激素（TSH）及促甲状腺激素受体抗体（TRAb）水平.应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）对样本基因分型.分析基因多态性与Graves病遗传易感性、家族史、眼病和预后的关系,及TRAb水平在不同基因型携带者之间的差异.结果 （1）Graves病组等位基因C分布频率高于对照组（56.8％ vs.47.3％,χ2=7.722,P=0.005）;共性及隐性遗传模型均显示Graves病组CC基因型高于对照组（38.4％vs.25.5％,χ2=8.054,P共性=0.018;χ2=7.912,P隐性=0.005）;相对于等位基因T携带者,CC基因型增加Graves病发病风险[CC vs.TT：优势比（OR）=1.89,CC vs.CT：OR=1.77,CC vs.CT＋ TT：OR=1.83）.（2）等位基因与基因型分布频率在有/无家族史、伴/不伴眼病及初发/复发亚组中差异均无统计学意义（P均＞0.05）.（3）在Graves病组中,C等位基因携带者TRAb水平较TT基因型者高[（18.23 ±0.96）vs.（12.65±1.68） IU/L,F=4.576,P=0.002].结论 CD40-1C/T多态性（rs1883832）可能与粤西汉族人群Graves病及TRAb水平相关,与甲状腺眼病、家族史及预后无关.
- 陈晓铭胡卓清李潍刘美莲吴美芬方烁武革
- 关键词：GRAVES病CD40基因多态性
- 长链非编码RNA在甲状腺乳头状癌中的作用被引量：3
- 2015年
- 长链非编码RNA（lncRNA）是一类转录本长度大于200 nt的RNA,自身缺乏编码蛋白质的能力,能在表观遗传学、转录水平和转录后水平调控基因表达.近年来结合微阵列芯片和基因多态性研究发现了一些lncRNA如BANCR及PTCSC3等在甲状腺乳头状癌中异常表达,调控肿瘤细胞增殖、凋亡、侵蚀及迁移等.深入研究lncRNA的作用机制将会为甲状腺肿瘤的诊治提供新的思路.
- 李潍陈晓铭武革
- 关键词：长链非编码RNA基因表达甲状腺乳头状癌
- CD40基因多态性与Graves病相关性的Meta分析
- 2015年
- 目的 Meta分析确定CD40-1C/T多态性（rs1883832）与Graves病的关系。方法检索PubMed、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普、万方、中国学术期刊网络出版总库（CNKI）及Cochrane library数据库获取相关文献,用RevMan5.2及STATA12.0合并分析。结果纳入标准文献18篇（病例组5 198例,对照组4 417例）,合并结果表明等位基因C/T及基因型的分布频率在两组差异有统计学意义（P〈0.05）,CC和（或）CT基因的个体有增加Graves病发病的风险（CC vs.TT：OR=1.60,95%CI=1.28-2.00,P〈0.01;CC vs.CT：OR=1.25,95%CI=1.14-1.37,P〈0.01;CC vs.CT＋TT：OR=1.34,95%CI=1.17-1.52,P〈0.01;CC＋CTvs.TT：OR=1.36,95%CI=1.13-1.64,P〈0.01）。亚组分析表明对照组甲状腺抗体Ab（±）/Ab（-）是异质性的主要来源,敏感性分析结果比较稳健,无明显发表偏倚。等位基因及基因型分布频率在伴Graves病眼病/不伴Graves病眼病、有Graves病家族史/无Graves病家族史这两个亚组中均差异无统计学意义（均P〉0.05）。结论 CD40基因多态性（rs1883832）与Graves病发病相关,但与Graves病眼病及家族史无关系。
- 胡卓清陈晓铭李潍武革
- 关键词：格雷夫斯病基因型META分析
