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阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果观察被引量：6: 2019年; 目的观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法选取冠心病患者50例,随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组给予单纯曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上加予阿托伐他汀治疗,比较2组患者治疗效果及冠心病心电图症状、自主症状改善时间。结果观察组治疗总有效率为96. 00%,高于对照组的68. 00%(P <0. 01);观察组冠心病心电图与自主症状改善时间均短于对照组(P <0. 01)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果明显,可有效缩短患者冠心病心电图症状和自主症状改善时间,改善预后,促进疾病恢复,值得临床推广应用。; 李永刚张国锋牛少伟吴宇鹏孟岩; 关键词：阿托伐他汀曲美他嗪冠心病

消癌平注射液与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性考察被引量：2: 2017年; 目的:考察消癌平注射液与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:观察室温下24h内消癌平注射液与胰岛素在葡萄糖注射液中配伍后溶液外观、不溶性微粒、pH的变化,以及配伍液中绿原酸和胰岛素的含量变化。结果:配伍液在室温24h内性质稳定、外观、pH无明显变化,无气体沉淀产生、不溶性微粒12h内无明显变化,但24h不溶性微粒数明显升高。主要成分绿原酸及胰岛素的含量均无明显变化。结论:在该试验条件下,12h内消癌平注射液与胰岛素在5%葡萄糖注射液中配伍稳定。; 彭雯王耀华贾聚坤孙志强孙冬晓孟岩任晓华; 关键词：消癌平注射液胰岛素稳定性配伍

茯苓多糖对鼠和犬一般药理学实验研究被引量：2: 2014年; 目的观察茯苓多糖对鼠和犬中枢神经、呼吸和心血管系统生理功能的药理作用,为开发茯苓多糖新药提供参考。方法小鼠28只,随机分为4组,每组7只,鼠对照组给予0.4 ml生理盐水,茯苓多糖高、中、低3个剂量组(400、200、100 mg/kg),分别溶于0.4 ml生理盐水后灌胃给药。观察用药后小鼠一般行为、自发活动、睡眠时间、转棒运动及急性毒性反应。健康杂种犬20只,随机分为4组,每组5只。犬对照组给予2.5 ml生理盐水,茯苓多糖高、中、低3个剂量组(352、176、88 mg/kg),分别溶于2.5 ml生理盐水,十二指肠给药,观察给药后1、2、4 h呼吸幅度、呼吸频率、心率、平均动脉压。结果与用药前比较,用药后各组小鼠中枢神经系统和犬呼吸幅度、呼吸频率和血压、心率均无明显变化(P>0.05)。结论茯苓多糖对小鼠中枢神经系统、家犬呼吸系统及心血管系统均无明显影响。; 林丽霞薛银萍梁国瑞刘俊霞孟岩熊晨; 关键词：茯苓多糖药理学小鼠

不良情绪在冠心病患者各分型中的临床研究: 目的探索冠心病患者焦虑、抑郁情绪是否高于健康人群。并进一步探索不同分型的冠心病患者焦虑、抑郁情绪是否存在差异及有何差异。方法选用冠心病患者约130例及健康体检者约130例进行焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)...; 张晓蕾都伟王云英孟岩任岩春赵永峰; 关键词：冠心病焦虑抑郁; 文献传递

谷氨酰胺强化营养治疗在临床中的应用被引量：10: 2015年; 在静脉营养中，作为三大营养物质之一的氨基酸具有重要的作用，其主要功能是维持体内蛋白质代谢平衡，满足机体生长和器官发育。而谷氨酰胺（Gln）是人体血浆和细胞内最丰富的氨基酸，占体内游离氨基酸的60％，能为机体提供必需的氮源，促进合成蛋白质，维持氮平衡，参与合成谷胱甘肽，维持小肠黏膜组织形态的完整性，改善免疫功能。Gln 对人体免疫系统有支持作用，国内有较多关于肠内营养中添加 Gln 的研究。本文对 Gln 在营养治疗中的作用综述如下。; 梁国瑞王影张莹孟岩; 关键词：谷氨酰胺营养支持

合并轻度低白蛋白血症的非小细胞肺癌患者多西他赛联合顺铂化疗后不良反应观察被引量：9: 2018年; 目的观察合并轻度低白蛋白血症的非小细胞肺癌(NSCLC)患者多西他赛联合顺铂化疗后的不良反应。方法 195例NSCLC患者按照化疗前白蛋白水平分为观察组75例(白蛋白水平30~40 g/L,轻度低白蛋白血症)和对照组120例(白蛋白水平正常),两组均采用多西他赛联合顺铂化疗,比较两组化疗后不良反应。结果观察组血液系统不良反应发生率为28%,其中严重骨髓抑制(Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞减少)发生率为12%;对照组血液系统不良反应发生率为15.8%,其中严重骨髓抑制发生率为3.33%;两组比较,P均<0.05;两组患者在消化道反应、肝肾损伤、皮疹、水钠潴留、神经毒性等不良反应发生率上比较无统计学差异(P均>0.05)。结论 NSCLC合并轻度低白蛋白血症患者化疗后骨髓毒性明显增加,尤其是存在严重的骨髓抑制。; 李晓兵薛玉梅孟岩马天柴爱军; 关键词：非小细胞肺癌低白蛋白血症多西他赛顺铂

葡萄糖注射液中注射用血栓通与胰岛素配伍稳定性考察被引量：3: 2018年; 目的考察注射用血栓通与胰岛素在葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法检测室温12 h内注射用血栓通与10%葡萄糖注射液配伍加入胰岛素后,溶液外观、不溶性微粒、pH变化,以及配伍液中三七皂苷和胰岛素含量的变化。结果配伍液在12 h内无浑浊沉淀,pH、三七总皂苷和胰岛素含量均无明显变化;配伍液颜色6 h内无变化,其后颜色变深;不溶性微粒数8 h内无明显变化,其后逐渐增多。结论在试验条件下,注射用血栓通与胰岛素在10%葡萄糖注射液中6 h内配伍稳定。; 彭雯王耀华孙志强孙冬晓贾聚坤孟岩任晓华; 关键词：注射用血栓通胰岛素配伍稳定性

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孟岩