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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇化学工程
  • 3篇理学

主题

  • 3篇催化
  • 2篇环己烷
  • 2篇己烷
  • 2篇催化化学
  • 1篇丁二酸酐
  • 1篇端基
  • 1篇端基改性
  • 1篇氧化制取
  • 1篇乙醇
  • 1篇乙醇胺
  • 1篇原子
  • 1篇原子分子
  • 1篇杂原子
  • 1篇杂原子分子筛
  • 1篇支化
  • 1篇支化聚合物
  • 1篇直接缩聚
  • 1篇制取
  • 1篇乳酸
  • 1篇水热

机构

  • 5篇辽宁石油化工...

作者

  • 5篇张娜
  • 2篇封瑞江
  • 2篇赵崇峰
  • 2篇连丕勇
  • 2篇马涛
  • 2篇侯鑫
  • 2篇田爽
  • 1篇王海彦
  • 1篇任涛
  • 1篇王强

传媒

  • 2篇工业催化
  • 1篇化工科技
  • 1篇合成材料老化...
  • 1篇热固性树脂

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
环己烷在碳化钼催化剂上的脱氢研究
2011年
以环己烷为碳源,采用程序升温还原法制备碳化钼催化剂,对前驱物和中间物及催化剂的晶相结构进行XRD表征,在固定床反应装置上进行环己烷的脱氢反应实验。固定反应压力为0.1 MPa,考察反应温度、空速、氢烃体积比和压力对碳化钼脱氢活性的影响。结果表明,催化剂活性相为高活性的β-Mo_2C,在反应温度450℃、空速2 h^(-1)、压力0.1 MPa和氢烃体积比200:1条件下,环己烷转化率达88%,脱氢反应的选择性为79%。
张娜王海彦
关键词:催化化学碳化钼催化剂环己烷脱氢
超支化聚(酰胺-酯)的合成与端基改性被引量:10
2005年
采用"准一步法",以二乙醇胺和丁二酸酐为原料合成出了超支化聚合物。将其在对甲苯磺酸催化剂作用下,运用不同的带水剂进行缩聚反应生成端基为羟基的超支化聚酰胺。为了改善端基性能,对超支化聚酰胺进行端基改性。实验结果表明:第1步反应时间为1h,以甲苯为带水剂时,第2步缩合脱水为10h,第3步封端脱水为10h。用FTIR分析了合成产物为预计的超支化聚酰胺和聚(酰胺-酯)。不同封端剂对产物收率、产物溶解性、产物颜色等无太大影响,但对产物的黏度影响较大,封端后的产物具有较低的黏度。并通过热重分析了所得超支化聚合物的热稳定性。
张娜赵崇峰封瑞江
关键词:超支化聚合物二乙醇胺丁二酸酐封端剂
FeAPO_4-5杂原子分子筛的制备及催化氧化制取环己酮的研究被引量:3
2008年
采用水热合成法合成出了一种杂原子FeAPO4-5分子筛。通过XRD、IR方法进行表征,分析其晶型结构,证实铁在AlPO-5分子筛上形成了稳定的活性中心。对催化剂反应条件进行系统地考察,结果表明实验所合成的杂原子FeAPO4-5分子筛有可能成为环己烷催化氧化制备环己酮的理想催化剂。
田爽侯鑫马涛张娜连丕勇
关键词:环己烷环己酮催化氧化水热合成
Y/BAPO-5双结构分子筛的制备及催化合成长链烷基苯被引量:1
2008年
采用水热合成法制备Y/BAPO-5双结构分子筛催化剂,并通过X射线衍射(XRD)进行表征。采用固定床反应器考察了Y/BAPO-5催化剂催化苯和长链烯烃合成长链烷基苯的反应活性,根据实验确定了最佳工艺条件:Y沸石的最佳负载质量分数30%,催化剂粒度(60~80)目,用量10mL,空速1h^-1,n(苯):n(长链烯烃)=8:1,反应温度200℃,压力1.0MPa。在此条件下,长链烯烃转化率可高达99.56%。
侯鑫任涛马涛田爽张娜连丕勇
关键词:催化化学长链烯烃烷基化
乳酸常压聚合研究被引量:4
2006年
以乳酸为原料,常压下运用溶液直接缩聚法合成了具有一定粘均分子量的聚乳酸。实验过程中考察了不同带水剂、催化剂对聚乳酸分子量的影响以及反应时间与分子量的变化关系。结果表明,本实验条件下合成聚乳酸的最佳工艺条件为:选择氯化亚锡为催化剂,用量0.5wt%,在聚合温度120℃、常压下反应20h。在此条件下,可获得较高分子量的聚乳酸。这也为探究如何生成分子量较高的聚乳酸提供一定的参考依据。
张娜赵崇峰封瑞江王强
关键词:聚乳酸乳酸直接缩聚
共1页<1>
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