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张素娟

作品数:21 被引量:13H指数:2
供职机构:石家庄制药集团有限公司更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 17篇专利
  • 4篇期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 3篇化学工程

主题

  • 7篇伊马替尼
  • 5篇甲磺酸
  • 5篇甲磺酸伊马替...
  • 4篇组合物
  • 4篇吉非替尼
  • 3篇药物
  • 3篇脂质体
  • 3篇制粒
  • 3篇色谱
  • 3篇前列地尔
  • 3篇析晶
  • 3篇相色谱
  • 3篇胺化
  • 3篇崩解
  • 2篇蛋黄
  • 2篇蛋黄卵磷脂
  • 2篇多层膜
  • 2篇药物组合物
  • 2篇有机溶剂残留
  • 2篇针剂

机构

  • 21篇石家庄制药集...

作者

  • 21篇张素娟
  • 10篇杨丽霞
  • 8篇张志宏
  • 8篇王世霞
  • 6篇金丽丽
  • 5篇耿佳
  • 5篇吴立红
  • 5篇张旭
  • 5篇张彦巧
  • 4篇陈勇军
  • 4篇李晓芳
  • 3篇李春雷
  • 3篇辛伟
  • 3篇孙文涛
  • 2篇王悦
  • 2篇宋倩男
  • 2篇刘亚英
  • 2篇张璇
  • 2篇郝卫华
  • 2篇池晓雷

传媒

  • 3篇中国医药工业...
  • 1篇现代化工

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 7篇2012
  • 1篇2011
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吉非替尼中残留溶剂的GC法测定被引量:2
2015年
建立了气相色谱法测定吉非替尼生产中所使用的10种有机溶剂和1个起始原料N-(3-氯丙基)吗啉的残留量。使用DB-624毛细管色谱柱,采用毛细管直接进样,以N-甲基吡咯烷酮∶氯仿(1∶99)为溶剂,程序升温,测定DMF、DMSO和N-(3-氯丙基)吗啉。上述3种物质的回收率为99.6%~101.8%,RSD均小于2.8%。同样使用DB-624毛细管色谱柱,采用毛细管顶空进样,以1%N-甲基吡咯烷酮水溶液为溶剂,程序升温,测定甲醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、甲基叔丁醚、正己烷、氯仿和正丁醇。上述8种有机溶剂完全分离,回收率为98.2%~109.6%,RSD均小于4.2%。
杨丽霞张素娟张旭宋倩男梁敏
关键词:吉非替尼残留溶剂气相色谱
前列地尔脂质体预防和/或治疗肾损伤的用途
本申请提供了前列地尔脂质体在制备用于预防和/或治疗造影剂诱导的急性肾损伤的药物中的用途、包含前列地尔脂质体的药物组合物、以及包括包含前列地尔脂质体的药物组合物和溶剂的试剂盒,所述药物组合物或所述试剂盒用于预防和/或治疗造...
李春雷徐雯张懿梁敏刘晓雯张真耿玉茹张素娟毕宇鑫门莎莎赵雨润王世霞
一种伊马替尼的制备方法
本发明涉及一种伊马替尼的制备方法,含有如下步骤:①将4-氯甲基-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-嘧啶-2-氨基)苯基]苯甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺加入反应器中,控制温度为-15~15℃;②滴加N-甲基哌嗪,使之与4...
张彦巧吴立红李晓芳王宝玮张素娟王世霞
文献传递
一种甲磺酸伊马替尼晶型及其制备方法
本发明涉及一种甲磺酸伊马替尼的新晶型M晶型,该晶型在XRPD图谱上2θ角在20.0°有特征峰,其强度为最强峰的80%-90%。XRPD图谱中相对强度超过20%的峰有11个,其峰位分别为9.8°、14.1°、14.8°、1...
吴立红梁敏张素娟王世霞孙文涛杨丽霞张旭
文献传递
一种吉非替尼药物组合物及其制备方法
本发明涉及一种吉非替尼药物组合物,由重量比为20%-65%的吉非替尼、20%-75%的稀释剂、0.1%-3%的增溶剂、1%-5%的粘合剂、2%-10%的崩解剂和0.4%-2%的润滑剂组成。本发明所述组合物中吉非替尼还可以...
张志宏王悦金丽丽张素娟刘亚英池晓雷耿佳
羟丙基-β-环糊精的质量控制方法
本发明提供了高效液相色谱法对羟丙基-β-环糊精进行质量控制的方法,包括对β-环糊精、1,2-丙二醇、及1,2-丙二醇聚合物的含量测定。方法简便快捷、专属性好、灵敏度高,不仅实现了对羟丙基-β-环糊精中的两种主要杂质β-环...
梁敏杜艳玲宋倩男王世霞申东民曲刚张素娟崔欣艳
一种甲磺酸伊马替尼组合物及其制备方法
本发明提供了一种包含甲磺酸伊马替尼的组合物及其制备方法。以甲磺酸伊马替尼为活性成分,采用干法制粒的制备工艺,有效的提高了甲磺酸伊马替尼的溶出速率。
张志宏金丽丽辛伟张素娟陈勇军杨丽霞
一种注射用酒石酸长春瑞滨粉针剂及其制备方法
本发明提供一种注射用酒石酸长春瑞滨粉针剂,由酒石酸长春瑞滨和填充剂组成,其中填充剂为乳糖,优选α-一水乳糖。其中各组分的重量百分含量如下:酒石酸长春瑞滨14-25%,α-一水乳糖75-86%。本发明还提供一种制备所述的注...
冯彩霞张素娟郝卫华
文献传递
甲磺酸伊马替尼的合成工艺改进被引量:1
2012年
采用市售伊马替尼中间体(N-(5-氨基-2-甲基苯基)-4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶)为原料,经酰化、胺化和成盐3步制得甲磺酸伊马替尼。并针对胺化制备伊马替尼步骤中普遍存在的反应温度高、能耗大、反应收率低及后处理步骤繁琐的问题进行了工艺改进。结果表明,降低反应温度,控制了杂质的生成,同时将后处理步骤中采用的萃取、洗涤、浓缩、重结晶等操作改为析晶过滤,简化了操作过程,提高了反应收率和产品质量。
张彦巧吴立红孙文涛李晓芳张素娟张志宏
关键词:伊马替尼胺化反应
甲苯磺酸索拉非尼中残留溶剂的离子液体-顶空气相色谱法测定被引量:6
2015年
建立了离子液体-顶空气相色谱法测定甲苯磺酸索拉非尼中乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃和N,N-二甲基甲酰胺6种有机溶剂的残留量。以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐为溶剂,使用Agilent HP-1毛细管柱,氢火焰离子化检测器检测,顶空平衡温度为130℃。6种有机溶剂回收率为96.7%~100.0%,RSD均小于4.33%。
张素娟张旭杨丽霞杜晓艳梁敏
关键词:离子液体顶空气相色谱法残留溶剂
共3页<123>
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