许艳
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
- 供职机构：徐州医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学语言文字电气工程更多>>
- 丰富环境对创伤后应激障碍样大鼠自发活动和海马c—Fos、5-HT表达的影响被引量：5
- 2015年
- 目的观察丰富环境对单次延长应激（singleprolongedstress，SPS）大鼠的自发活动和海马5-羟色胺（5-HT）、c—Fos蛋白表达的影响，探讨环境因素对创伤后应激障碍（posttraumaticstressdisorder，PTSD）是否产生影响及可能机制。方法SpragueDawley雄性大鼠48只按随机数字表法分为对照＋应激组（CS），独居＋应激组（IS），丰富环境＋应激组（ES），空白对照组（C），独居对照组（Ic），丰富环境对照组（EC）。Cs组、Is组和Es组采用SPS方法制作PTSD模型。造模后立即给予各自环境干预，CS组和C组给予群居环境，ES组和EC组给予丰富环境（4h／d），IS组和Ic组给予独居环境，共干预14d10实验前及实验后7d、14d进行自发活动测试观察行为学改变，并用免疫组织化学染色法测定大鼠海马区5-HT和c—Fos的表达。结果（1）自发活动实验结果实验前六组大鼠穿行格数和穿行距离的差异无统计学意义（P〉0．05），SPS7d时Is组大鼠穿行格数[（27．38±12．96）格]，明显低于CS组[（54．38±16．51）格，（P〈0．05）]，SPS14d时Is组穿行格数和总路程[（12．12±9．64）格，（2．71±1．99）m]明显低于CS组[（45．25±8．37）格，（6．37±1．18）m，（P〈0．05）]；SPS14d时ES组的穿行格数和总路程[（69．75±10．05）格，（10．69±1．50）in]明显高于cs组（P〈0．05）；（2）免疫组化结果5-HT：SPS14d时Es组的平均光密度值（0．0495±0．0074）低于CS组[（0．6138±0．0059），（P〈0．05）]，IS组的平均光密度值（0．1125±0．0095）高于CS组（P〈0．05）；（3）免疫组化结果c—Fos：SPS14d时ES组的平均光密度值（0．2613±0．0063）低于CS组[（0．3108±0．0074）（P〈0．05）]，Is组（0．3585±0．0150）高于CS组（P〈0．05）。结论丰富环境可以改善PTSD大鼠的活动水平，并减少海马区5-HT、c—Fos的表达。
- 张玉静周焱许艳王虎胡燕谭迎春耿德勤
- 关键词：创伤后应激障碍丰富环境独居5-羟色胺
- 经脑脊液细胞沉淀法证实的脑膜癌1例
- <正>目的报道1例以剧烈头痛、抽搐、顽固颅内高压为主要表现的脑膜癌病患者的临床和影像学特点及诊疗经过,最后经脑脊液细胞学证实,以提高对该病的认识。方法回顾分析我院收治1例以剧烈头痛、抽搐、顽固颅内高压为主要表现的脑膜癌病...
- 许艳LuckerKumar牟英峰陈浩陈剑群耿德勤
- 文献传递
- 肿瘤坏死因子超家族成员4基因SNP rs505922与滕州地区动脉粥样硬化性脑梗死发病的关系
- 2015年
- 目的探讨肿瘤坏死因子超家族成员4(TNFSF4)基因rs505922位点单核苷酸多态性(SNP)与动脉粥样硬化性脑梗死发病的关系。方法选取2012年1月至2013年12月收治的185例山东省滕州市户籍的动脉粥样硬化性脑梗死患者为缺血性脑卒中组,另选取180名行常规检查的正常体检者为对照组。采用PCR-RFLP法测定两组TNFSF4基因上SNP rs505922的基因频率及多态性。结果 rs505922基因型及基因频率分析表明缺血性脑卒中组C等位基因频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。经Logistic多因素分析可知rs505922 CC型是动脉粥样硬化性脑梗死发病风险的独立危险因子。结论 TNFSF4基因位点上SNP rs505922 CC型与滕州地区动脉粥样硬化性脑梗死关系密切。
- 宋正锋耿德勤许艳戚鹏
- 关键词：动脉粥样硬化性脑梗死单核苷酸多态性
- 脑卒中后服用降血压药物对生活质量的影响
- <正>随着全球老龄化进程的不断加快,脑卒中已经成为危及人类健康的主要疾病之一。高血压既是脑卒中的原因亦是结果,两者关系密切,因此血压的控制有助于脑卒中发生和再发,甚至影响着预后。然而降压药物种类繁多,不同降压药物对生活质...
- 朱芳芳葛巍牟英峰陈浩丁红梅许艳陆洋耿德勤
- 文献传递
- 血管内皮生长因子基因多态性与动脉瘤性蛛网膜下腔出血的相关性研究被引量：9
- 2015年
- 目的探究血管内皮生长因子(VEGF)基因多态性与动脉瘤性蛛网膜下腔出血(a SAH)的相关性。方法采用病例对照的研究方法,实验组为158例a SAH患者,均行颅脑CT检查证实为a SAH,并经脑血管造影证实是否存在颅内动脉瘤;对照组为146名健康成年人。取两组外周血,提取基因组DNA。检测VEGF2578C/A的基因型及等位基因分布频率。比较各位点基因型频率的观察值与预期值并进行卡方检验和Hardy-Weinberg平衡分析,以及VEGF基因型与a SAH的相关性。结果 1对照组VEGF的2个多态位点的基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。2VEGF2578C/A基因型及等位基因分布,CC+CA基因型频率,实验组显著高于对照组(P<0.05);实验组的C等位基因频率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.256,P=0.037)。结论 VEGF基因启动子区-2578C/A多态性可能与aSAH有关。
- 朱晓莉许艳闵敏郝清华马秋峰王敦敬耿德勤
- 关键词：血管内皮生长因子基因多态性动脉瘤蛛网膜下腔出血
- 乙醇脱氢酶2基因多态性与脑梗死的关系
- 目的 探讨乙醇脱氢酶2(ADH2)基因多态性与脑梗死的关系.方法 选择2012年1月至2013年1月在滕州市中心人民医院接受治疗的脑梗死患者为病例组(198例),同时选择200例与病例组性别、年龄相匹配的健康体检者为对照...
- 许海东许艳Kumar牟英峰耿德勤
- 关键词：乙醇脱氢酶基因多态性脑梗死
- NOTCH3基因外显子区rs3815188单核苷酸多态性与徐州地区汉族人群缺血性脑卒中及其亚型的相关性
- 2015年
- 目的：探讨NOTCH3基因外显子区rs3815188单核苷酸多态性与中国徐州地区汉族人群缺血性脑卒中的关系。分析NOTCH3基因rs3815188位点基因多态性对缺血性脑卒中（TOAST分型）发病的影响。方法采用病例-对照研究方法，入选缺血性脑卒中445例（脑卒中组）和同期门诊体检者200例（对照组）。应用PCR-RFLP方法进行NOTCH3基因分型。比较各基因型和等位基因频率分布与缺血性脑卒中及其亚型的关系。结果脑卒中组按TOAST分型，其中大动脉粥样硬化性脑卒中（LAA）214例、小动脉闭塞性脑卒中（SAO）203例。脑卒中组AA及AG基因型频率均低于对照组（χ2=8.158，P=0.017），A等位基因频率显著低于对照组（χ2=4.897，P=0.027，OR=0.765，95%CI：0.604~0.970）。LAA亚组与对照组比较，AA、AG及GG基因型差异无统计学意义；SAO亚组A等位基因频率显著低于对照组（χ2=5.986，P=0.014，OR=0.707，95%CI：0.535~0.934）。多变量Logistic回归分析显示A等位基因是缺血性脑卒中及SAO亚型的独立保护性因素（P=0.011，OR=0.634，95%CI：0.457~0.905；P=0.007，OR=0.564，95%CI：0.372~0.854）；高血压病、糖尿病、冠心病等是缺血性脑卒中发生的独立危险因素。结论中国徐州地区汉族人群中，NOTCH3基因外显子区rs3815188位点单核苷酸多态性可能与缺血性脑卒中发生风险相关；携带A等位基因可能是缺血性脑卒中的独立保护因素，尤其在SAO。
- 许艳牟英峰单君君朱晓莉耿德勤
- 关键词：NOTCH3基因单核苷酸多态性遗传学缺血性脑卒中
