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程浩

作品数:6 被引量:23H指数:3
供职机构:山西医科大学公共卫生学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省职业病防治重点实验室更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇乙烷
  • 4篇氯乙烷
  • 4篇二氯乙烷
  • 4篇1,2-二氯...
  • 3篇水肿
  • 3篇脑水肿
  • 2篇动物
  • 2篇动物模型
  • 2篇亚急性
  • 2篇器官
  • 2篇吸入
  • 2篇急性
  • 2篇靶器官
  • 2篇SD大鼠
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢酶
  • 1篇代谢酶基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇动物模型制备

机构

  • 6篇广东省职业病...
  • 5篇山西医科大学
  • 5篇中山大学
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇北京大学第六...

作者

  • 6篇殷霄
  • 6篇程浩
  • 5篇黄振烈
  • 5篇曾丽海
  • 4篇陆丰荣
  • 4篇戎伟丰
  • 2篇胡前胜
  • 2篇赖关朝
  • 2篇陈铿铿
  • 2篇徐丹丹
  • 2篇范启明
  • 2篇李国樑
  • 1篇王庆
  • 1篇高洪彬
  • 1篇黄建勋
  • 1篇党卫民
  • 1篇谢植伟

传媒

  • 4篇中国职业医学
  • 1篇中国毒理学会...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
脑水肿动物模型制备及其应用研究进展被引量:3
2014年
脑水肿是神经科危重患者常见的一种病变,也是脑血管病、颅内占位性病变、颅脑损伤和炎症等过程的主要病理生理改变。在职业卫生领域,一些化学物质中毒可以导致接触人群脑水肿的发生,如有机溶剂1,2-二氯乙烷、苯的化合物、铅和铊等重金属等,因此建立脑水肿动物模型对研究职业性有害因素所致中毒的发病机制和探索相应的治疗方法和预防控制措施等均具有重要作用。本文主要针对脑水肿的病因、分类、动物模型的建立和应用以及脑水肿的鉴定等方面进行综述。
贾肖辉程浩党卫民殷霄曾丽海赖关朝胡前胜黄振烈
关键词:脑水肿动物模型中毒性脑病血-脑屏障职业卫生
1,2-二氯乙烷诱导SD大鼠肝脏Ⅰ相代谢酶基因差异表达研究
2019年
目的探讨1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)急性吸入染毒对大鼠肝脏Ⅰ相代谢酶基因差异表达的影响。方法无特定病原体级SD大鼠随机分为对照组(16只)、低剂量组和高剂量组(各24只),雌雄各半。采用口鼻式动式吸入染毒法,低、高剂量组大鼠每天分别予剂量为600、1 800 mg/m^3的1,2-DCE染毒8 h,连续7 d,对照组大鼠予吸入新鲜空气。染毒结束后,采用实时荧光定量聚合高剂量组酶链反应法检测大鼠肝组织中细胞色素P450 2E1氧化酶(CYP2E1)、乙醇脱氢酶1(ADH1)与乙醛脱氢酶3α1(ALDH3α1)基因mRNA的相对表达水平。结果雄性高剂量组大鼠CYP2E1的相对表达水平高于雄性低剂量组和雌性高剂量组(P<0.05)。雄性低、高剂量组大鼠ADH1的相对表达水平均高于雄性对照组(P<0.05),雄性高剂量组大鼠ADH1的相对表达水平高于雄性低剂量组和雌性高剂量组(P<0.05)。高剂量组大鼠ALDH3α1相对表达水平分别高于对照组和低剂量组(P<0.05)。结论高剂量1,2-DCE染毒可导致大鼠肝脏Ⅰ相代谢酶表达增加,对雄性大鼠影响较雌性明显。
殷霄程浩钟怡洲郑杰蔚谢植伟曾丽海戎伟丰陆丰荣黄曼琪李国樑梁博萱江亮林莉黄建勋黄振烈
关键词:1,2-二氯乙烷吸入肝脏代谢酶
1,2-二氯乙烷对SD大鼠亚急性吸入毒性
【目的】确定1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)亚急性吸入的毒性作用和靶器官。【材料和方法】无特定病原体级健康成年SD大鼠64只,雌雄各半,随机分为对照组、低剂量组和高剂量组。采用口鼻式动式吸入染毒法,低和高剂量组予质量浓...
殷霄贾肖辉程浩徐丹丹范启明戎伟丰郑杰蔚黄曼琪陈铿铿曾丽海陆丰荣黄振烈
关键词:1,2-二氯乙烷靶器官
文献传递
1,2-二氯乙烷对SD大鼠亚急性吸入毒性研究被引量:11
2015年
目的确定1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)亚急性吸入的毒性作用和靶器官。方法无特定病原体级健康成年SD大鼠64只,雌雄各半,随机分为对照组、低剂量组和高剂量组。采用口鼻式动式吸入染毒法,低和高剂量组予质量浓度为600和1 800 mg/m3的1,2-DCE染毒8 h/d,连续7 d;对照组吸入新鲜空气。染毒期间称量大鼠体质量,观察其活动状况。实验结束后,检测大鼠血常规和血清血生化指标;解剖、分离主要脏器计算脏器系数,并进行组织病理学检查。结果染毒后第4~7天,高剂量组雌性和雄性大鼠体质量均分别低于同性别对照组(P〈0.05),并从染毒后第3天开始出现不同程度的体质量负增长(P〈0.05)。雌性高剂量组大鼠血清天冬氨酸氨基转移酶、γ-谷氨酰基转移酶、乳酸脱氢酶的活力和甘油三酯、尿素氮、肌酐的水平均高于雌性对照组(P〈0.05)。高剂量组大鼠脑、肝脏、肺脏的脏器系数均分别高于对照组(P〈0.05);与雌性对照组比较,雌性高剂量组大鼠心脏、肾脏和肾上腺的脏器系数均升高(P〈0.05),脾脏脏器系数下降(P〈0.05);雄性高剂量组大鼠肾脏和肾上腺的脏器系数均高于雄性对照组(P〈0.05)。肉眼可见大鼠脑、肝脏和肾脏大体形态学改变。组织病理学检查结果显示,高剂量组部分大鼠出现大脑皮质和血管周围空泡化,小脑颗粒细胞坏死等脑水肿病变;部分大鼠肝脏可见肝细胞水肿;部分大鼠肾脏可见肾小管蛋白沉积、肾小管上皮细胞水肿、肾小管扩张等病理改变,并可见肾小管上皮细胞异型性。各组大鼠血常规指标未出现有生物学意义的改变;低剂量组大鼠血清血生化指标基本未出现有生物学意义的改变。结论 1,2-DCE亚急性吸入可引起大鼠脑水肿、肝脏和肾脏损害;大脑、小脑、肝脏和肾脏是1,2-DCE亚急性吸入毒性作用的靶器官;1,2-DCE毒作用存在性别差异。
殷霄贾肖辉程浩徐丹丹范启明戎伟丰郑杰蔚黄曼琪陈铿铿曾丽海陆丰荣赖关朝黄振烈
关键词:脏器系数靶器官肾脏
脑水肿动物模型及其应用的研究进展
本文首先介绍了脑水肿的病因,其次介绍血管源性脑水肿、细胞毒性脑水肿等分类,然后介绍了脑水肿动物模型的大脑中动脉闭塞法、百日咳菌液诱导法等制作方法及应用,介绍了钾离子、钠离子含量测定法;血-脑屏障通透性法;病理形态学法等脑...
贾肖辉殷霄程浩胡前胜黄振烈
关键词:脑水肿动物模型发病机制
文献传递
水通道蛋白4在1,2-二氯乙烷中毒性脑水肿中表达研究被引量:13
2016年
目的探讨水通道蛋白4(AQP4)在1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)亚急性吸入所致中毒性脑水肿发生中的作用。方法无特定病原体级健康成年雌性SD大鼠,随机分为对照组(8只)、低剂量组(12只)和高剂量组(12只)。采用口鼻式动式吸入法染毒,3组大鼠1,2-DCE染毒剂量分别为0、600和1 800 mg/m3,连续7 d,8.0 h/d。染毒结束后,取大脑皮质行病理组织学检查,采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测大脑皮质组织中基质金属蛋白酶2(MMP2)、钠-钾-氯共转运体1(NKCC1)、AQP4的mRNA相对表达水平,采用免疫印迹法检测大脑皮质组织中AQP4蛋白相对表达水平。结果病理组织学检查结果显示,低剂量组大鼠可见大脑皮质血管周围组织疏松,血管组织间隙扩大;高剂量组大鼠可见较明显的大脑皮质或血管周围组织疏松和空泡,程度较低剂量组严重。分别与对照组及低剂量组比较,高剂量组大鼠大脑皮质MMP2 mRNA相对表达水平均升高[(1.07±0.41)vs(1.56±0.55),(1.21±0.59)vs(1.56±0.55),P<0.05],AQP4 mRNA相对表达水平均下降[(1.03±0.25)vs(0.81±0.12),(1.00±0.20)vs(0.81±0.12),P<0.05];3组大鼠大脑皮质NKCC1 mRNA相对表达水平比较,差异无统计学意义[(1.03±0.31)vs(1.14±0.43)vs(1.36±0.50),P>0.05]。高剂量组大鼠大脑皮质AQP4蛋白相对表达水平低于对照组[(0.80±0.25)vs(1.19±0.42),P<0.05]。结论 1,2-DCE亚急性吸入所致大鼠脑水肿是以血管源性为主的混合型脑水肿,其发病机制与AQP4的表达量改变有关。
贾肖辉程浩徐丹丹范启明殷霄戎伟丰郑杰蔚黄曼琪曾丽海陆丰荣李国樑高洪彬王庆胡前胜黄振烈
关键词:1,2-二氯乙烷脑水肿水通道蛋白4基质金属蛋白酶2血管源性
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