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李杰

作品数:7 被引量:22H指数:3
供职机构:武汉钢铁(集团)公司更多>>
相关领域:理学金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 3篇光谱
  • 3篇光谱法
  • 2篇氮化
  • 2篇氮化硅
  • 2篇氮化硅铁
  • 2篇原子
  • 2篇光度
  • 2篇光度法
  • 2篇光度法测定
  • 2篇光谱法测定
  • 1篇等离子体发射
  • 1篇等离子体发射...
  • 1篇等离子体发射...
  • 1篇滴定法
  • 1篇滴定法测定
  • 1篇电感耦合
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...
  • 1篇电感耦合等离...

机构

  • 7篇武汉钢铁(集...
  • 1篇钢铁研究总院

作者

  • 7篇李杰
  • 4篇张穗忠
  • 3篇于录军
  • 2篇余卫华
  • 2篇李洁
  • 1篇沈金科
  • 1篇李江文
  • 1篇王明海
  • 1篇唐东兰
  • 1篇易丽红
  • 1篇周伟
  • 1篇闻向东
  • 1篇杨国武
  • 1篇刘正
  • 1篇邵梅

传媒

  • 5篇武钢技术
  • 2篇冶金分析

年份

  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2009
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
ICP-AES法测定硅铁中的多元素含量被引量:2
2016年
采用硝酸、氢氟酸、盐酸、高氯酸混合溶液分解试样,然后采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)测量试样中铝、钙、锰、铬、钛、铜、磷、镍等元素含量.进行了试样分解、光谱干扰、共存元素干扰、内标元素选择等试验,对各分析条件进行了探讨.该方法各元素测量范围在0.005 %~3.00 %,经采用标准样品进行精度和准确度试验,得出该方法的测量精度和准确度均较好,满足硅铁中铝、钙、锰、铬、铜、镍、磷、钛的测量要求.
张穗忠李杰李洁
关键词:硅铁电感耦合等离子体发射光谱法
铋磷钼蓝分光光度法测定氮化硅铁中的磷含量被引量:3
2016年
研究了应用铋磷钼蓝分光光度法测定氮化硅铁中磷元素含量的分析方法.试样采用氢氟酸、硝酸在160 ℃加压消解,以高氯酸冒烟氧化磷并除去硅,然后进行显色测定.对试样分解方法、高氯酸冒烟、显色条件、干扰消除等进行了试验研究,确定了最佳分析条件.最后采用标准样品对该方法进行了验证,并进行了回收率试验.结果表明,该方法在测量范围0.01 %-0.10 %内的标准偏差小于0.000 5 %,回收率为99.0 %-102.2 %.
李杰李洁于录军张穗忠
关键词:氮化硅铁磷含量
高氯酸脱水重量法测定氮化硅铁中的硅含量被引量:2
2016年
阐述了一种采用高氯酸脱水重量法测定氮化硅铁中硅的方法。以氢氧化钠作为熔剂,于镍坩埚内熔融分解试料,采用高氯酸冒烟使硅酸脱水凝聚,以硫酸-氢氟酸加热处理沉淀,使硅成四氟化硅挥发,根据前后质量差求得硅的含量,滤液中的硅采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定,两者之和即为试料中的硅含量。通过试验考察了熔剂选择、熔剂加入量、试样称取量、熔融温度、熔融时间、高氯酸脱水以及ICP-AES测定条件等因素。结果表明,该方法具有较好的准确度及精密度,能满足生产检验的要求。
于录军余卫华李杰
关键词:氮化硅铁重量法高氯酸ICP-AES硅含量
原子吸收光谱法测定保护渣中锰含量被引量:1
2015年
采用原子吸收光谱法测定保护渣中锰含量,进行了酸度对测定的影响、试样分解、共存离子干扰、加标回收、精密度分析等试验。结果表明,锰可完全溶解于混合酸溶液中;加入氯化锶,可以消除钠、钙对锰测定的干扰;锰质量浓度在0~12.0μg/mL的范围,工作曲线线性关系良好;加标回收率较高,在97%~102%;测定结果准确度较高,与高碘酸钠光度法分析结果一致性较好。
张穗忠邵梅李杰闻向东
关键词:保护渣锰含量原子吸收光谱法
氢化物发生-原子荧光光谱法测定镀锌板镀层中痕量镉被引量:8
2009年
通过对基体锌和铝、还原剂浓度、酸度以及仪器参数等条件的探讨,以六次甲基四胺的盐酸溶液为褪镀液,建立了镀锌板镀层中痕量镉的氢化物发生-原子荧光光谱分析方法。研究结果表明,基体锌、还原剂浓度、酸度等条件均对镉的分析有重要影响,锌比铝有更加明显的基体效应。样品分析过程中,必须保证严格的基体匹配和溶液酸度的完全一致。在实验所确定的条件下,镉在0.001~0.2μg/mL浓度范围内呈线性,检出限为0.2μg/L。方法用于镀锌板镀层样品中痕量镉的测定,结果与原子吸收光谱法的测定结果一致,相对标准偏差为6.0%(n=10)。
杨国武王明海李杰刘正周伟唐东兰
关键词:氢化物发生原子荧光光谱
二苯卡巴肼光度法测定镀铬板表面铬氧化物含量被引量:2
2016年
测定镀铬板表面镀层中铬氧化物及金属铬意义重大,但以往测定的大都是镀铬板表面铬氧化物量(以铬计,下同)和金属铬量的总和。实验在A657/A657M-03标准附录中测定镀铬板表面铬氧化物方法的基础上,通过采用辉光光谱法对氢氧化钠溶液浸泡镀铬板前后的表面进行对比分析,证实了氢氧化钠溶液仅对镀铬板表面的铬氧化物有溶解作用,而不能溶解金属铬,同时优化了铬氧化物的溶解条件和光度法测定条件。实验表明:将镀铬板浸泡到300g/L90℃的NaOH溶液中20min可将镀铬板表面铬氧化物溶解完全;在样品溶液中加入H_2SO_4(1+1)中和至pH为7,再加入5.0mL硫磷混酸(3+3+4)、2.0mL AgNO_3溶液以及5.0mL(NH4)2S2O8溶液,加热至沸腾并保持约10min以破坏过氧化物,冷却至室温后加入3.0mL二苯卡巴肼溶液并稀释至100mL,在542nm处于2cm比色皿中测定,Cr质量在0.24~100μg之间有较好的线性关系,其线性方程为A=0.002 1+0.013 mCr(μg),相关系数为0.999 7。方法检出限为0.24μg,测定下限为1.2μg。将最终所测得镀铬板表面铬氧化物的量除以镀铬板试样面积,最终可计算出单位面积内镀铬板表面铬氧化物的含量。采用实验方法对两类镀铬板表面铬氧化物进行测定,所得平均含量分别为12.8mg/m^2和11.1mg/m^2,其相对标准偏差分别为3.1%(n=5)和3.6%(n=5)。对镀铬板试样进行加标回收,测得铬氧化物的加标回收率在92%~101%之间。
李江文于录军余卫华李杰易丽红
关键词:二苯卡巴肼光度法
酸碱中和滴定法测定萤石中碳酸盐量被引量:4
2009年
本方法在气体发生装置中用盐酸处理试料,Ba(OH)2溶液吸收产生的CO2,过量的碱用盐酸中和,加一定体积过量的盐酸标准滴定溶液以溶解BaCO3沉淀,再以甲基橙为指示剂,用NaOH标准滴定溶液返滴定测量碳酸盐量。通过进行氮气流量、氟离子干扰、硫离子干扰、盐酸对测量的干扰、BaCl2用量、标准物质回收等试验,确定最佳分析条件。该方法可直接反映萤石样品中碳酸盐的量,测量精度较好,可用于日常分析。
沈金科张穗忠李杰
关键词:萤石酸碱中和滴定
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