周瑾
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 天然产物及其对中国人民健康的贡献
- 1984年
- 中国在药物研究方面有最新进展的两位专家(又是亲密的朋友)强调了:应用现代方法、并考虑到西方实践的效果与国外所用的药物,评价和续继测试天然药物的重要性。
- 黄量周瑾
- 关键词：药物研究本草纲目天花粉蛋白中医学抗疟药靛玉红
- 密环菌有效成分密环菌素及其衍生物的合成被引量：6
- 1998年
- 密环菌素〔Ｎ６（５羟２吡啶甲胺基）９βＤ嘌呤核苷，ＭｉＨｕａｎＪｕｎＳｕ，１〕是从密环菌发酵物中分离提取的有效成分．经过七步反应全合成密环菌素，确证了它的结构，并对某些反应进行了探索．同时合成两个类似化合物Ｎ６（２吡啶甲胺基）９βＤ嘌呤核苷（２）与Ｎ６（２氯５吡啶甲胺基）９βＤ嘌呤核苷（３）．
- 李河水王琳刘晓辉贯宝和周瑾梁晓天
- 关键词：密环菌
- 缩丙酮-(R)-甘油醛加成物的缩酮交换
- 1993年
- 缩丙酮-(R)-甘油醛与有机金属试剂的加成产物在酸作用下易发生缩酮交换,生成1,2-和2,3-缩酮的平衡混合物。苏式有利于1,2-缩酮、赤式有利于2,3-缩酮的生成。
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- 关键词：加成物
- 毛茛甙全合成的研究被引量：2
- 1989年
- 本文报道用天然D-甘露醇为原料,合成了天然(-)毛茛甙。用NaIO_4或Pb(OAc)_4氧化1,2;5,6-二缩丙酮甘露醇(3),得到所需的2,3-缩丙酮-D-甘油醛(4)。经Wittig反应得到以顺式异构体(7)为主的产物。考察了不同溶剂对该反应立体化学的影响。建立了测定及分离顺、反异构体的方法。7在酸催化下水解并环合得光活的毛茛甙元(8),8与溴代乙酰葡萄糖缩合,再经阳离子交换树脂催化水解除去乙酰保护基,完成了天然毛茛甙立体选择性合成。从原料甘露醇经各中间产物均按重结晶产品计算,总收率达15%。
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- 关键词：WITTIG反应
- 缩丙酮-(R)-甘油醛的多相氧化合成被引量：2
- 1993年
- 缩丙酮-(R)-甘油醛3是十分有用的不对称合成子。由 D-甘露醇1选择性缩丙酮化后再氧化获得。1984年 Kuszmann 等对几种典型的1缩丙酮化方法进行了比较研究,证明无水氯化锌的催化效果较好,收率达63%,m.p.110～115℃。作者对方法略作改进,收率达73%,m.p.119～120.5℃。实验发现,以碳酸钾水溶液破坏氯化锌,使反应体系在极短的时间内成为碱性,是制备成功的关键。
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- 去甲原黄皮酰胺苏式异构体的最短合成路线
- 1993年
- 肉桂酸甲酯经不对称双羟基化及胺化合成了去甲原黄皮酰胺的苏式立体异构体。总收率为10.9～13.6%。
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- 关键词：酰胺肉桂酸甲酯
