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夏国伟

作品数:44 被引量:141H指数:8
供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划军队医药卫生科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 44篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 32篇细胞
  • 21篇伤口
  • 18篇愈合
  • 18篇放射复合伤
  • 18篇复合伤
  • 13篇凋亡
  • 13篇伤口愈合
  • 12篇放射复合伤口
  • 10篇细胞凋亡
  • 10篇纤维细胞
  • 9篇成纤维细胞
  • 7篇淋巴
  • 7篇淋巴细胞
  • 6篇愈合延迟
  • 6篇小鼠
  • 6篇BAX
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  • 5篇基因
  • 5篇AGNORS
  • 5篇病理

机构

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  • 3篇中国医学科学...
  • 1篇国家生物医学...
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  • 1篇解放军军需大...
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作者

  • 44篇夏国伟
  • 40篇王德文
  • 36篇高亚兵
  • 29篇崔玉芳
  • 27篇彭瑞云
  • 26篇杨红
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  • 2篇王小民
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传媒

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  • 1篇中华医学会放...

年份

  • 1篇2003
  • 12篇2002
  • 8篇2001
  • 8篇2000
  • 5篇1999
  • 4篇1998
  • 5篇1997
  • 1篇1996
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
γ-干扰素和地塞米松对肝素促成纤维细胞增殖的抑制作用
1999年
目的和方法 :用MTT比色 ,AgNORs (核仁组成区相关嗜银蛋白 )银染结合图像分析以及抗Ⅲ型胶原单抗免疫组化技术观察了γ 干扰素 (γ IFN)和地塞米松 (Dexa)对成纤维细胞生长的抑制作用。结果和结论 :①培养第 3d ,2 5 0× 10 3u/L的γ IFN和 10 0mg/L的Dexa对正常成纤维细胞生长的抑制率分别为 4 3 %和 3 3 % ;而培养第 5d ,相同浓度的γ IFN对 0 .0 5和 0 .10mg/L肝素刺激的成纤维细胞生长的抑制率分别为 3 4%和 4 0 % ;②照后 3d或5d ,两种抑制剂对肝素刺激的正常和照射成纤维细胞增殖均显示明显抑制作用 ;③ 2 5 0× 10 3u/L的γ IFN和 15 0mg/L的Dexa对成纤维细胞AgNORs合成显示出较强的抑制作用 ,在肝素组其AgNORs颗粒数分别为对照值的60 %和 71% ,而AgNORs 3个定量参数的均值分别为对照值的 61%和 65 % ;④培养第 3d ,上述两种浓度的抑制剂对肝素组Ⅲ型胶原阳性的成纤维细胞抑制率分别为 62 %和 66%。
杨红崔玉芳高亚兵熊呈琦夏国伟王德文
关键词:Γ-干扰素地塞米松肝素成纤维细胞增殖
正常和放射复合伤口愈合中伤口部位细胞数量的定量分析
大量研究发现,在伤口愈合肉芽组织向瘢痕转换过程中大量细胞成分减少或消失.有学者推测该过程细胞成分的减少可能与细胞凋亡有关.然而在正常和放射复合伤口愈合过程中伤口部位参与炎症反应、肉芽形成以及组织改建的细胞数量如何变化?细...
夏国伟崔玉芳杨红高亚兵秦全红高临路谷庆阳彭瑞云王德文
文献传递
放射复合伤口内血管再生过程中bFGF及PDGF-A基因表达研究
创伤愈合的关键环节之一为血管再生,血管再生好坏可直接影响伤口愈合的速度,因此,对血管再生的调控研究一直是创伤愈合研究关注的焦点之一.成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor,FGF)对血管再主...
彭瑞云王德文熊呈琦高亚兵秦全红崔雪梅杨红夏国伟谷庆阳崔玉芳
文献传递
单纯和放射复合伤伤口愈合中外周血T淋巴细胞亚群的变化及其与愈合延迟的关系
2002年
目的:研究放射复合伤口愈合中外周血 T 淋巴细胞亚群的变化规律及其与愈合延迟的关系。方法:用碱磷酶免疫组织化学方法检测 T 淋巴细胞亚群。结果:伤口区病理形态学观察表明,大剂量局部照射后能导致伤口愈合延迟;照射后白细胞数出现下降,伤后3~5d 降低较为明显,显著低于单纯伤口组;伤后两组动物外周血 T 淋巴细胞及其亚群均出现降低,然而照射组始终低于单伤组,至伤后28d 仍然有显著性差别。结论:照射后外周血 T
崔玉芳付小兵夏国伟杨红彭瑞云谷庆阳高亚兵崔雪梅张莹胡文华王德文
关键词:淋巴细胞亚群伤口愈合
单纯创伤和照射复合创伤愈合过程中成纤维细胞的病理学及超微结构特点被引量:7
2003年
探讨了局部照射对伤口愈合过程中成纤维细胞(Fibroblast, Fb)长消规律、形态学及超微结构的影响。将156只Wistar大鼠随机分为单纯创伤组(对照组)和照射复合创伤组(照射组),采用光镜、电镜和免疫组化方法研究两组伤口愈合中成纤维细胞病理变化、超微结构及α-actin表达。结果表明,对照组伤口成纤维细胞数量于伤后1—10d呈进行性增加,伤后10d达高峰,照射组成纤维细胞数量于伤后1—15d较对照组减少且高峰后移,伤后15d达高峰。依据超微结构特点成纤维细胞分为过渡型、增殖型、合成分泌旺盛型、肌成纤维细胞型、转归型和凋亡型六种类型。在伤愈不同时期各种类型分布不同,照射组各型成纤维细胞出现滞后,尤其是合成分泌旺盛型和肌成纤维细胞型,并出现畸形成纤维细胞。后者细胞大小形态各异,内质网高度扩张,高尔基体和微丝束减少等。照射抑制伤口成纤维细胞增殖,使各型成纤维细胞出现滞后,并使成纤维细胞形态发生变化,出现特有的畸形成纤维细胞。
秦全红王德文高亚兵彭瑞云谷庆阳夏国伟崔雪梅
关键词:伤口愈合过程病理学
放射复合伤口中Bax和Bcl-2蛋白表达与细胞凋亡的关系研究被引量:13
2001年
目的 :研究 Bax和 Bcl 2蛋白在放射复合伤口愈合中的表达及其与细胞凋亡的关系。方法 :用原位末端标记 (TU NEL)法检测细胞凋亡 ,用免疫组织化学方法检测 Bax、Bcl 2蛋白表达。结果 :(1)与单伤组比较 ,照射后细胞凋亡的变化具有出现较早、频度较高、消失推迟 3个显著特点 ,可能是导致辐射延迟伤口愈合的重要原因。 (2 )观察伤口愈合过程中 Bax、Bcl 2蛋白表达及其与细胞凋亡的关系 ,发现随着细胞凋亡的增加 ,Bax蛋白的表达明显增强 ,并且与细胞凋亡发生频度具有良好的相应关系。而 Bcl 2蛋白水平在细胞凋亡达高峰时呈明显下降趋势 ;当凋亡明显下降时 ,Bcl 2蛋白表达增加 ,并逐渐恢复其正常水平。结论 :Bax和 Bcl
崔玉芳夏国伟付小兵杨红彭瑞云高亚兵王德文
关键词:放射复合伤口BAX蛋白BCL-2蛋白细胞凋亡
放射复合伤口愈合中外周血淋巴细胞凋亡及其与愈合延迟的关系被引量:5
2002年
为研究放射复合伤口愈合中外周血淋巴细胞凋亡规律并探讨其与愈合延迟的关系 ,将 12 0只大鼠随机分为单纯创伤组与创伤复合照射组 ,用原位末端标记 (TUNEL)方法检测细胞凋亡 ,碱磷酶免疫组织化学方法检测Bax、Bcl 2蛋白表达。结果发现 ,创伤复合照射组动物白细胞数出现下降 ,伤后 3天降至最低 ,伤后 5天仍显著低于单纯创伤组 ;伤后两组动物外周血淋巴细胞凋亡率均升高 ,但创伤照射组凋亡率始终高于单纯创伤组 ;伤后不同时间淋巴细胞Bax蛋白出现升高 ,创伤照射组明显高于单纯创伤组 ,而Bcl 2呈现相反的变化趋势。该结果提示 ,照射后外周血白细胞数的降低和淋巴细胞凋亡的增加是辐射延迟伤口愈合的重要原因 ;Bax和Bcl
崔玉芳夏国伟付小兵杨红彭瑞云谷庆阳高亚兵崔雪梅胡文华王德文
关键词:淋巴细胞脱噬作用伤口愈合BAX细胞凋亡伤口愈合
PDGF-A、PDGFR-α在单纯创伤和照射复合创伤愈合过程中伤口成纤维细胞内的表达与意义被引量:6
2002年
目的 探讨局部照射对创伤愈合过程中伤口成纤维细胞PDGF A及PDGFR α表达的影响及意义。方法 将 132只Wistar大鼠分为单纯创伤组 (对照组 )和照射复合创伤组 (照射组 ) ,用免疫组织化学、原位RT PCR和图像分析方法检测两组伤口伤后 1~ 6 0d各时间点PDGF A、PDGFR α蛋白及PDGF AmRNA的表达规律。结果 局部照射使伤口愈合各阶段滞后、延长。对照组伤口成纤维细胞PDGF A和PDGFR α表达有明显的时相性 ,PDGF A在伤后 2~ 2 1d可见表达 ,5d为表达高峰 ;照射组在伤后各时间点其表达均减弱 ,且表达时相延长 ,伤后 2 8d仍有表达 ;PDGFR α在对照组于伤后 2~ 15d有表达 ,5d时达高峰 ,照射组PDGFR α表达减弱 ,但其表达时相与对照组一致。结论 照射抑制伤口成纤维细胞内源性PDGF A及PDGFR α的表达 ,表明照射使成纤维细胞自分泌PDGF A功能减弱并对外源性PDGF A的反应性减弱 ,进而导致伤口愈合延迟。
秦全红王德文彭瑞云谷庆阳高亚兵夏国伟崔雪梅刘杰
关键词:PDGF-APDGFR-Α创伤复合创伤成纤维细胞伤口愈合
创伤愈合与细胞凋亡被引量:22
1999年
创伤愈合中的细胞凋亡现象是近年来在伤口愈合机制研究中发现并逐渐引起人们关注的一个热点,这不仅是因为细胞凋亡参与了正常伤口愈合组织重建的过程,而且在异常的伤口愈合(如肥大性瘢痕、瘢痕疙瘩等)过程中也具有重要作用。
夏国伟
关键词:细胞凋亡伤口愈合肉芽组织
肝素对成纤维细胞促增殖作用的研究被引量:7
1998年
应用核仁组成区相关嗜银蛋白(AgNORs)染色和抗Ⅲ型胶原以及抗5-溴脱氧尿苷单抗免疫组化技术,观察了肝素对体外培养的NIH/3T3成纤维细胞增殖的影响,发现:(1)肝素能促使成纤维细胞数量增加,如0.1mg/L浓度的肝素在培养第3天成纤维细胞数量相当于对照值的1.3倍;(2)对成纤维细胞AgNORs的合成显示出明显的促进作用,如0.2mg/L浓度的肝素培养第3天,其AgNORs数量为对照值的2.7倍;(3)进一步分析肝素对成纤维细胞DNA和Ⅲ型胶原合成的影响,结果表明,加入0.2mg/L肝素培养第3天,S期成纤维细胞和Ⅲ型胶原阳性细胞数分别为对照值的2.7倍和1.8倍。
崔玉芳高亚兵杨红夏国伟熊呈琦王德文
关键词:肝素成纤维细胞AGNORSDNA合成
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