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脂类检测在年龄相关性黄斑变性眼病中的相关性分析: 论文目的：探讨年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)与血脂的相关性论文方法：前瞻性病例对照研究设计。收集于复旦大学附属眼耳鼻喉科医院就诊的AMD患者,同时收集复旦大...; 邵明希李圣杰曹文俊; 关键词：AMD 血脂

一组可用于监测或诊断年龄相关性黄斑变性发病过程和或治疗过程的代谢类生物标记物及其应用: 本发明涉及一组可用于监测或诊断年龄相关性黄斑变性发病过程和/或治疗过程的代谢类生物标记物。本发明通过对年龄相关性黄斑变性患者的血液标本收集并进行代谢组学检测，筛选出具有一定诊断效能的标志物，并进一步构建诊断模型进行验证，...; 李圣杰曹文俊李樱珠吴佳宁邱逸超

补体C3基因单核苷酸多态性RS2230199与原发性开角型青光眼的关联分析及中国汉族人群中C3基因多态性分析: 论文目的：探讨补体C3(complement component 3)基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP) rs2230199位点与原发性开角型青光眼(primar...; 李圣杰张爱平曹文俊; 关键词：原发性开角型青光眼单核苷酸多态性

血小板参数与原发性开角型青光眼的相关性研究: 万雅妮李圣杰曹文俊

一种原发性中枢神经系统淋巴瘤分子分型试剂盒及其应用: 本发明涉及一种原发性中枢神经系统淋巴瘤分子分型试剂盒，所述的分子分型试剂盒检测如下4个基因中的一个或多个基因突变的检测试剂：BTG1基因、MYD88基因、IRF4基因和EP300基因。本发明还提供了检测4个基因中任意一个...; 李圣杰花玮毛颖曹文俊

中老年白内障患者临床生化指标的相关性分析被引量：19: 2016年; 目的通过对中老年白内障患者的外周血多项检验指标的大样本多因素Logistic综合分析，探讨与疾病潜在相关性的检验指标变化特点，以研究中老年白内障的发病机制。方法采用回顾性病例对照研究。收集2011年6月至2015年7月在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院确诊为白内障的患者，对3527例白内障患者，平均年龄为（64．47±11．29）岁，其中男性1804例，女性1723例；开展了以下14项外周血检验，即外周血白蛋白（albumin，ALB）、球蛋白（globulin，GLB）、总蛋白（totalprotein，TP）、血糖（bloodglucose，GLU）、尿素氮（bloodureanitrogen，BUN）、尿酸（uricacid，URCA）、肌酐（creatinine，Cr）、乳酸脱氢酶（1acticdehydrogenase，LDH）、碱性磷酸酶（alkalinephosphatase，ALP）、钙离子（calcium，Ca）、钠离子（sodium，Na）、钾离子（kalium，K）、氯离子（chlorine，C1）和磷离子（phosphorus，P）。检测的病例，由LIS（实验室信息系统）系统采集上述14项指标的数据。通过严格筛选本院非白内障的住院患者作为此次研究的对照组，共3333例，平均年龄为（64．04±9．03）岁，其中男性1770例，女性1563例。采用独立样本￡检验及多因素Logistic回归分析对白内障组与对照组间的上述生化指标进行分析。同时，按年龄（40～59岁，60-79岁，80岁及以上）将白内障患者分为3个亚组，分别与对照组进行独立样本￡检验统计学分析。结果两组间年龄（t=1．663，P=0．096）和性别（t=2．63，P=0．105）间差异均无统计学意义。白内障组与对照组间Logistic回归分析显示，ALB（OR=1．053，95％CI=1．019—1．088）、BUN（OR=1．113，95％CI=1．076～1．152）、Cr（OR=1．007，95％CI=1．003—1．010）、GLB（OR=1．049，95％CI=1．018～1．081）、GLU（OR=1．175，95％CI=1．139～1．211）、CI（OR=1．059，1．032-1．088）、Na（OR=1．180，95％CI=1．; 李圣杰邵明希吉建汤荔曹文俊孙兴怀; 关键词：白内障白蛋白类血尿素氮球蛋白类血液化学分析

Association of plasma complement C3 levels with primary angle closure glaucoma in older women: 论文目的：The plasma complement C3 concentration and clinical characteristics of primary angle closure glaucoma (PA...; 李圣杰邵明希汤荔孙兴怀曹文俊; 关键词：PACG PLASMA

用等位基因特异性PCR／限制性片段长度多态性策略构建原发性青光眼致病基因CYP1B1的单倍型被引量：1: 2015年; 目的建立等位基因特异性PCR／限制性片段长度多态性（allele-specific PCR／restriction fragment length polymorphism，AS-PCR／RFLP）法检测原发性先天性青光眼（primary congenital glaucoma，PCG）致病基因CYP1B1常见单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）及其单倍型的方法。方法收集20例原发性先天性青光眼患者和20名正常对照为研究对象，首先经测序筛查SNP位点后，再分别以PCR-RFLP和AS-PCR／RFLP策略构建CYP1B1基因rs10012（S1）和rs1056827（S2）及rs1056836（S3）和rs1056837（S4）位点的单倍型，并对这两种策略进行评价。结果测序共发现4个SNP位点，为第2外显子rs10012G／C（s1）及rs1056827T／G（S2）、第3外显子rs1056836C／G（S3）及rs1056837T／C（S4）。这些位点在PCG患者和正常对照中的分布呈现不同特点，同时存在rs10012（S1）和rs1056827（S2）位点的PCG患者和正常对照分别为10例（50％）和5人（25％）；同时存在rs1056836（S3）和rs1056837（S4）位点的PCG患者和正常对照分别为5例（25％）和2人（10％）；均未发现上述SNP位点单独存在。确定各位点的分布特点后，首先用PCR-RFLP策略构建rs10012（S1）和rs1056827（S2）位点单倍型，显示杂合突变型除出现目的条带外还存在底物条带，虽提示同时存在rs10012（S1）和rs1056827（S2），但仍不能证实存在位点间的连锁；AS-PCR／RFLP构建的结果显示，AS-PCR扩增rs10012（S1）位点获得阳性结果的同时，针对rs1056827（S2）位点的特异性RFLP分析也获得阳性结果。AS-PCR／RFLP对位点rs1056836（S3）和rs1056837（S4）的分析获得了类似的结果。应用AS-PCR／RFLP成功构建了C-GErs10012（S1）-rs1056827（S2）]和G-C[rs1056836（S3）～rs1056837（S4）]两种单倍型。结论应用AS-PCR／RFLP策略成功构建PCG致病基因CYP1B1单倍型，该方法准确高效特异可用于构建遗传性疾病基因的单倍型。; 张爱平李圣杰欧阳琦汤荔王晓蕾吉建曹文俊; 关键词：原发性先天性青光眼 CYP1B1基因单倍型

补体缺陷及其疾病被引量：10: 2015年; 补体系统作为机体重要的免疫效应及其链式放大系统,是连接固有免疫和适应性免疫的重要桥梁,同时作为机体免疫调控网络的重要环节,在维持机体免疫自稳方面发挥重要作用。有文献已报道补体系统中有多种成分缺陷及补体的数量和质量存在异常的个体通常对某些疾病的易感性增加或直接导致相关疾病的发生,该文对目前常见的补体缺陷及其参与相关疾病发病机制的研究进展作一综述,期望为疾病的实验诊断提供新的思路。; 李圣杰张爱平曹文俊; 关键词：补体感染性疾病自身免疫性疾病

血清补体C3水平与先天性白内障的多因素相关性研究: 目的：探讨先天性白内障与外周血血清补体C3水平的相关性。方法：病例对照研究设计。收集于2014年6月至2017年4月在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院确诊为先天性白内障并收治入院的患者，同时收集体检中心正常人群作为对照组，并采...; 邵明希李圣杰曹文俊

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李圣杰

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