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刘国友

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:中国医学科学院基础医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金协和青年科研基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇CTCF
  • 1篇增殖
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇染色
  • 1篇染色质
  • 1篇人成纤维细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇纤维细胞
  • 1篇腺癌
  • 1篇基因簇
  • 1篇构象
  • 1篇成纤维细胞
  • 1篇COHESI...

机构

  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医院

作者

  • 2篇吕湘
  • 2篇刘国友
  • 1篇窦亚玲
  • 1篇郭子建
  • 1篇邱玲
  • 1篇汪星
  • 1篇郝德龙
  • 1篇刘德培
  • 1篇李鹏昌
  • 1篇吴洁
  • 1篇徐淼
  • 1篇赵光年

传媒

  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 2篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
CTCF和cohesin参与人成纤维细胞中HOXA基因簇染色质高级构象的组织
2015年
位于人体不同部位的成纤维细胞具有细胞特异性的HOX基因表达模式,可以作为区分不同成纤维细胞的依据之一.在个体发育的过程中,建立或维持不同HOX基因表达模式的机制始终是引人关注的问题.本实验室前期工作在NT2/D1人畸胎瘤细胞中证明了CTCF/cohesin介导的染色质高级构象在维甲酸诱导的HOXA基因共线性开启过程中发挥了重要作用.为了进一步研究原代细胞中CTCF/cohesin对HOXA基因的调控作用,本研究选取了来自体轴不同部位并且HOXA基因表达模式互补的人胚肺和包皮成纤维细胞,对HOXA基因簇中CTCF和cohesin的结合水平以及相关的染色质高级构象进行了检测.与人胚肺成纤维细胞相比,包皮成纤维细胞中的cohesin结合水平较低,相关的染色质高级构象比较"开放",并且主要表达5′端的HOXA基因.本研究还发现CTCF结合位点CBSA56处于HOXA基因簇染色质高级构象中的核心位置,并且该位点参与的染色质相互作用在两种成纤维细胞中呈现出明显的差异,说明CBSA56是一个关键的CTCF结合位点.以上结果表明,CTCF和cohesin参与了人原代成纤维细胞中HOXA基因簇染色质高级构象的组织和HOXA基因的表达调控,并且提示细胞类型特异性的染色质高级构象与HOXA基因的空间共线性表达模式之间存在协同关系.
汪星徐淼赵光年刘国友郝德龙吕湘刘德培
关键词:人成纤维细胞CTCFCOHESIN
CTCF在乳腺癌中的表达及其对细胞增殖的影响被引量:2
2015年
目的观察抑癌基因CTCF在乳腺癌细胞系、乳腺癌患者肿瘤组织及血清中的表达水平,并初步探讨其对乳腺癌细胞MCF7增殖的影响。方法 Western blot检测人乳腺癌细胞系MCF7、SKBR3和MDA-MB-231及正常乳腺细胞MCF-10A中CTCF蛋白的表达。实时荧光定量PCR和免疫组织化学法分别检测乳腺浸润性导管癌(n=23)、癌旁组织(n=10)及乳腺纤维腺瘤(n=10)中CTCF mRNA和蛋白水平的表达。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中CTCF的水平。进一步构建包装含CTCF的反转录病毒,感染MCF7细胞,筛选出稳定表达CTCF的细胞系,MTT法检测细胞的增殖。结果 CTCF在MCF-10A中表达最高,MCF7、SKBR3和MDA-MB-231中逐渐降低。乳腺癌组织中CTCF表达显著低于癌旁组织及乳腺纤维腺瘤组织(P<0.01),CTCF在乳腺癌患者血清中表达量也显著低于健康对照(P<0.01)。CTCF过表达能抑制MCF7细胞的增殖。结论 CTCF在乳腺癌细胞系、乳腺癌患者肿瘤组织及血清中表达降低。CTCF可抑制乳腺癌细胞的增殖。
吴洁李鹏昌庞钧译刘国友邱玲窦亚玲郭子建吕湘
关键词:CTCF乳腺癌增殖
共1页<1>
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