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霍志鹏: 作品数：24 被引量：139H指数：7; 供职机构：天士力控股集团有限公司更多>>; 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程自动化与计算机技术更多>>

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地榆成分在D101型大孔树脂和聚酰胺树脂上保留行为的LCMS-IT-TOF分析被引量：3: 2020年; 目的:基于柱色谱技术和液相色谱-离子阱-飞行时间质谱(LCMS-IT-TOF)技术展开地榆的物质基础研究,分析地榆水提液中不同成分在D101型大孔树脂和聚酰胺树脂上的分布规律。方法:通过D101型大孔树脂和聚酰胺树脂分离地榆水提液,使用LCMS-IT-TOF检测,使用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相水-乙腈梯度洗脱,流速0.3 mL·min^-1,柱温30℃,采用电喷雾离子源(ESI),正、负离子模式采集数据,质谱扫描范围m/z 100~1200,根据精确相对分子质量及质谱碎片等信息并结合文献研究,鉴定地榆水提液的上样流出液和洗脱液中化学成分。提取各样品中质谱峰强度数据,绘制成分在各流分中分布热图,直观比较各成分的洗脱规律。结果:D101型大孔树脂和聚酰胺树脂的富集和分离作用明显,鞣质类成分主要集中于大孔树脂上样流出液及其水洗脱液中,三萜类成分主要分布在大孔树脂90%乙醇洗脱液中。在地榆水提液的流出液和洗脱液中,共鉴定出63个化合物,其中6-O-galloylnorbergerin,3-O-galloylnorbergerin,2,6-乙酰氧基-5,7-二羟基-8-甲氧基色原酮,鞣花酸-4-吡喃阿拉伯糖苷或其异构体,2-甲基-3-乙酰氧基-苯并呋喃-5,6-O-硫酸酯6个成分在地榆中为首次发现。结论:该方法能够快速准确地鉴定地榆水提液经过柱色谱分离后的成分分布,为探索地榆药效成分及其作用机制提供了实验依据。; 吕苗凯霍志鹏刘元雪田玉婷王玉王玉何毅; 关键词：地榆水提液大孔树脂聚酰胺树脂

基于UPLC-Q-TOF-MS和网络药理学的连夏消痞颗粒治疗功能性消化不良的潜在药效物质基础研究被引量：4: 2022年; 目的基于入血成分和网络药理学研究策略,探讨连夏消痞颗粒治疗功能性消化不良的潜在药效物质基础。方法采用超高效液相联用四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)结合Simca-P软件对连夏消痞颗粒大鼠给药后血浆及尿液中原型成分进行定性解析。采用TCMSP、OMIM等在线数据库搜集化合物及疾病靶点,取交集后构建蛋白互作网络,筛选核心靶点并进行通路富集。采用Cytoscape软件构建活性成分-靶点-通路网络图;采用分子对接,对排名靠前的化学成分与靶点的相互关系进行验证,为体内药效物质基础研究提供参考。结果共鉴定连夏消痞颗粒入血成分46个,主要为黄酮类化合物,其次是生物碱类化合物;疾病-化合物共有靶点105个,蛋白互作网络筛选出核心靶点43个。通路富集为胆碱能突触、PI3K-Akt信号通路、胰岛素分泌、钙离子信号通路、钙吸收、胆汁分泌等信号通路。分子对接结果显示,黄酮类及生物碱类等化合物与ESR1、IL2、AMY1A、ABCB1、VEGFR、ABCG2、NOS3、RELA、NFκB1等核心靶点对接活性较好(平均得分值>100)。结论连夏消痞颗粒中的橙皮苷、柚皮苷、木犀草苷、甘草苷、黄芩苷、6-姜辣素、黄连碱、表小檗碱、小檗碱、巴马汀等可能为其潜在药效物质基础,通过调节胃肠动力、提高内脏敏感性、抗焦虑抑郁等方面,对功能性消化不良起到调节作用。; 孙彩虹田野李瑞明霍志鹏霍志鹏刘杨何毅; 关键词：功能性消化不良药效物质基础分子对接

藿香正气防治新型冠状病毒肺炎潜在应用的研究进展被引量：24: 2020年; 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)于2019年12月在武汉爆发,目前尚无特效治疗药物,临床治疗以对症治疗、控制并发症为主。国家卫健委和多个省的诊疗方案中推荐藿香正气用于COVID-19医学观察期乏力伴胃肠不适或临床治疗期"湿邪、寒湿、疫毒"相关中医证型的治疗。藿香正气为常用的祛湿剂,有解表化湿、理气和中的功效,主要从药理研究和临床研究方面综述了藿香正气的抗病毒、抗炎和改善相关症状等的研究进展,并尝试探讨了藿香正气用于防治COVID-19的可能机制,以期为藿香正气防治COVID-19的应用提供参考。; 霍志鹏刘元雪郝磊王玉王玉周水平王玉; 关键词：藿香正气湿毒祛湿抗病毒抗炎

高效液相色谱法测定中风回语颗粒中大黄酚的含量被引量：1: 2020年; 目的:建立高效液相色谱法测定中风回语颗粒中大黄酚的含量。方法:采用Dimonsil C18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为0.1%磷酸水-甲醇(20∶80),检测波长为254nm,流速为1mL·min-1,柱温30℃。结果:大黄酚在10.05~160.90μg·mL-1范围内线性关系良好(r=1.0000),精密度、稳定性试验RSD均<0.50%,重复性试验RSD<2.30%,平均加样回收率(n=6)为98.16%,RSD=1.17%。结论:该方法重复性好、准确度高,可用于中风回语颗粒中大黄酚的含量测定。; 张君霍志鹏史嘉雯霍志鹏王玉张依倩; 关键词：大黄酚

一种香桔乳癖宁中延胡索乙素的含量测定方法: 本发明涉及一种香桔乳癖宁中延胡索乙素的含量测定方法，所述方法包括以下步骤：步骤1，对照品溶液的制备，步骤2，供试品溶液的制备，步骤3，将对照品溶液和供试品溶液注入高效液相色谱仪，得到色谱图，步骤4，根据色谱图计算供试品中...; 周桂荣耿婉丽霍志鹏何毅周水平; 文献传递

含有生脉饮有效成分的药物组合物: 本发明涉及一种含有生脉饮有效成分的药物组合物，该组合物含有红参总皂苷15‑35重量份，麦冬总多糖150‑250重量份，五味子木脂素2‑4重量份。; 王玉张兰兰霍志鹏黄芝娟周水平朱永宏; 文献传递

水牛角生药粉灭菌工艺研究被引量：1: 2021年; 目的:探究水牛角生药粉的最佳灭菌方法。方法:通过改变干热灭菌方法及湿热灭菌方法的时间和温度探究水牛角生药粉的性状以及微生物存活情况,灭菌后经《中国药典》(2015年版)规定的需氧型微生物检查方法进行测试。结果:干热灭菌法温度大于160℃在3 h及6 h均可达到规定限度;湿热灭菌法在116℃、20 min或121℃、15 min即可得到符合规定的水牛角生药粉。结论:湿热灭菌法可在较低温度、更短时间得到符合规定的水牛角生药粉,因此选用湿热灭菌法116℃灭菌20 min作为大规模生产的水牛角生药粉灭菌方法。; 肖畅张颖刘元雪王玉王玉王玉; 关键词：灭菌

基于UPLC-Q-TOF/MS;分析不同炮制时间炒车前子的化学成分变化规律被引量：7: 2022年; 目的:为探究不同炮制时间炒车前子化学成分变化情况,采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLCQ-TOF/MSE)对不同炒制时间炒车前子中差异成分进行快速鉴定和半定量分析。方法:色谱条件采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),流动相0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~1 min,5%~10%B;1~2 min,10%~15%B;2~10 min,15%~20%B;10~12 min,20%~40%B;12~13 min,40%~100%B;13~14 min,100%~5%B;14~15 min,5%B),流速0.3 mL·min^(-1),柱温40℃,进样量3μL。质谱分析使用电喷雾离子源(ESI),正、负离子模式检测,扫描范围为m/z50~1500。采用MarkerLynx 4.1软件挖掘差异化合物,比较不同炒制时间样品各离子峰的离子响应强度,研究化学成分含量变化情况。结果:共找到具有潜在的显著性差异成分20个,其中17个成分已鉴定,3个成分未知,主要包括苯乙醇苷类、环烯醚萜苷类、生物碱类等。炮制后蔗糖、京尼平苷酸、毛蕊花糖苷、车前素A等7个成分峰强度降低;orobanchoside,dianthoside和车前草苷D峰强度在炒制过程中先升高后降低;去咖啡酰基毛蕊花糖苷,木通苯乙醇苷A,异毛蕊花糖苷等10个成分峰强度升高,其中9个为新生成成分。结论:炒制后,炒车前子化学成分的含量和组成均发生了显著变化,这可能与车前子炒制后通便作用减弱、止泻利尿活性增强有关。; 孙钰婧霍志鹏王玉王玉秦民坚王玉; 关键词：苯乙醇苷环烯醚萜苷生物碱半定量分析

九味化斑方治疗寻常型银屑病的临床疗效观察被引量：1: 2021年; 目的:观察九味化斑方治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:筛选符合入组条件的寻常型银屑病患者40例,采用九味化斑方治疗,平均治疗时间(86.08±42.55)d,通过银屑病皮损面积和严重程度指数(Psoriasis Area and Severity Index,PASI)进行疗效评价。结果:40例患者治疗前后PASI评分的改善有显著差异(P<0.01),40例患者中痊愈18例,显效13例,有效5例,无效4例,总有效率90%(36/40)。结论九味化斑方能显著改善寻常型银屑病患者的皮损面积和严重程度,疗效显著。; 宋兆辉宋兆辉王玉黄芝娟王玉刘元雪霍志鹏黄芝娟何毅杨东; 关键词：寻常型银屑病

UPLC法测定羊耳菊中7种成分及其指纹图谱研究被引量：8: 2016年; 目的建立UPLC法同时测定羊耳菊Inula cappa中7种化学成分(1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸、1,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸、5-O-咖啡酰基奎宁酸)的方法,并基于该方法建立羊耳菊药材指纹图谱。方法采用WATERS ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1mm,1.7μm),流动相为0.1%乙酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,柱温为30℃,样品温度为4℃,体积流量为0.4 m L/min,检测波长为329 nm。结果测定了广西、贵州、云南3个省份共20批羊耳菊样品中7种成分的量,建立了羊耳菊药材指纹图谱,共确定了20个共有峰,除样品18(S18)外,样品相似度均在0.900以上。以羊耳菊中7种成分的量及与对照指纹图谱的相似度进行单因素方差分析、聚类分析和主成分分析,结果显示,仅1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸、1,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的量在产地间有显著差异,20批样品被聚为2类,广西壮族自治区羊耳菊质量均一性较贵州、云南省高。结论所建立的方法快速、准确,可用于羊耳菊的质量评价。; 田妍妍周桂荣霍志鹏何毅郭宝林余丽莹魏升华李海涛李萍; 关键词：羊耳菊 UPLC 指纹图谱

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