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张友利
作品数:
7
被引量:1
H指数:1
供职机构:
华东理工大学
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
赵振江
华东理工大学
刘晓峰
华东理工大学
薛梦竹
华东理工大学
周伟
华东理工大学
李洪林
华东理工大学
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量子化学
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构型
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靶点
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EGFR抑制...
机构
7篇
华东理工大学
作者
7篇
张友利
6篇
徐玉芳
6篇
张磊
6篇
李洪林
6篇
周伟
6篇
薛梦竹
6篇
刘晓峰
6篇
赵振江
5篇
白芳
年份
1篇
2018
2篇
2016
3篇
2014
1篇
2013
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7
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作为BLK、FLT3抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用
本发明涉及作为多靶点抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言,本发明涉及下式Ⅰ所示的化合物、含有下式Ⅰ化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗BLK、FLT3介导的疾病或抑制BLK、FLT3用的药物中的用途。<Image ...
李洪林
徐玉芳
赵振江
刘晓峰
周伟
白芳
薛梦竹
张磊
张友利
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蝶啶酮衍生物及其作为EGFR、BLK、FLT3抑制剂的应用
本发明涉及作为EGFR、BLK及FLT3抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言,本发明涉及下式Ⅰ所示的化合物、含有下式Ⅰ化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR、BLK或FLT3介导的疾病或抑制EGFR、BLK及...
李洪林
徐玉芳
赵振江
刘晓峰
周伟
白芳
薛梦竹
张磊
张友利
文献传递
蝶啶酮衍生物及其作为EGFR、BLK、FLT3抑制剂的应用
提供一种作为EGFR、BLK及FLT3抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用,具体而言,提供一种下式Ⅰ所示的化合物,含有式Ⅰ化合物的药物组合物,及所述化合物在制备治疗EGFR、BLK或FLT3介导的疾病或抑制EGFR、BLK及FL...
李洪林
徐玉芳
赵振江
刘晓峰
周伟
白芳
薛梦竹
张磊
张友利
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作为EGFR抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用
本发明涉及作为EGFR抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言,本发明涉及下式Ⅰ所示的化合物、含有下式Ⅰ化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR介导的疾病或抑制EGFR用的药物中的用途。<Image file="D...
李洪林
徐玉芳
赵振江
周伟
刘晓峰
薛梦竹
张磊
张友利
文献传递
蝶啶酮衍生物及其作为EGFR、BLK、FLT3抑制剂的应用
本发明涉及作为EGFR、BLK及FLT3抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言,本发明涉及下式Ⅰ所示的化合物、含有下式Ⅰ化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR、BLK或FLT3介导的疾病或抑制EGFR、BLK及...
李洪林
徐玉芳
赵振江
刘晓峰
周伟
白芳
薛梦竹
张磊
张友利
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量子化学在确定天然产物绝对构型中的应用
天然手性化合物绝对构型的确定是天然产物研究中的难点之一。目前确定手性化合物绝对构型的方法主要有X-ray单晶衍射、结构衍生化、旋光色散方法等。然而这些方法都有一定的局限性,如对于含量甚微且难以形成晶体的天然产物,无法使用...
张友利
关键词:
圆二色谱
绝对构型
量子化学
蝶啶酮衍生物及其作为EGFR、BLK、FLT3抑制剂的应用
提供一种作为EGFR、BLK及FLT3抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用,具体而言,提供一种下式Ⅰ所示的化合物,含有式Ⅰ化合物的药物组合物,及所述化合物在制备治疗EGFR、BLK或FLT3介导的疾病或抑制EGFR、BLK及FL...
李洪林
徐玉芳
赵振江
刘晓峰
周伟
白芳
薛梦竹
张磊
张友利
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