陈敏
- 作品数：6 被引量：24H指数：4
- 供职机构：南京农业大学理学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金江苏省农业科技自主创新基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 以应用为导向的《波谱解析》理论和实验课程教学探索被引量：5
- 2015年
- 《波谱解析》课程是南京农业大学本科应用化学专业核心课程。该课程对于有机化学研究方向或天然产物化学方向的本科生而言,是SRT和毕业设计进行研究的必不可少的工具。针对该课程的理论和实验教学过程中存在的一些问题,阐述了近几年的教学方法和内容的改革探索。通过这种改革,激发了学生的学习兴趣,同时提高了学生的解析能力。
- 沈薇陈敏黄丽琴
- 关键词：波谱解析实验课程教学改革
- 芘基探针1-(芘-1-基)-N,N-双(吡啶-2-基甲基)乙胺的合成及在焦磷酸作用下对Zn^(2+)的高效识别被引量：2
- 2016年
- 将二吡啶基乙基胺(DPA)与芘缩合还原后得到1-(芘-1-基)-N,N-双(吡啶-2-基甲基)乙胺(PYPA)可用作Zn^(2+)探针.在焦磷酸(PPi)存在下Me OH/H2O(3∶2,V/V,p H 7.20,HEPES 1.0 mmol/L)缓冲液中PYPA对Zn^(2+)显示出高度专一性,加Zn^(2+)后20 s在383 nm处荧光发射可达最大值,且检测不受各种阳离子或阴离子的干扰,其检测极限可低至30 nmol/L.活细胞成像研究表明PYPA可用于人肝细胞L-02中Zn^(2+)荧光标记.
- 沈薇王林陈敏吴旻包晓峰
- 关键词：活细胞成像
- 核磁共振磷谱快速测定可乐饮料中磷酸根被引量：6
- 2018年
- 建立了核磁共振磷谱(^(31)P-NMR)快速测定可乐饮料中的磷酸根含量的定量分析方法。以磷酸二氢钾(KH_2PO_4)配制标准工作溶液,在0.25~4 mg/m L浓度范围内,具有良好的线性关系。将该方法用于可乐中磷酸根含量的测定,测得可口可乐和百事可乐中的磷酸根的含量分别为0.8462 mg/m L和0.9084 mg/m L,相对标准偏差为0.44%和0.46%,加标回收率在96.4%~109.7%。
- 卢爱民李小龙陈敏杨春龙
- 关键词：可乐饮料磷酸根
- 磁性水滑石的制备、表征及其吸附刚果红的应用研究被引量：1
- 2018年
- [目的]采用水热法制备磁性水滑石材料(MNP-LDH),并以该材料作为吸附剂来吸附水体中的刚果红染料,探究其脱附和循环利用性,同时制备磁纳米四氧化三铁(MNP)和水滑石(LDH)作为对照。[方法]采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、红外光谱、比表面积测定仪以及X射线衍射仪对上述材料进行表征;采用静态吸附的方法,以紫外可见分光光度计为检测手段,考察了pH、吸附时间和初始浓度等对材料吸附性能的影响;采用Langmuir吸附等温模型和准二级动力学吸附模型对上述材料进行了热力学和动力学模拟研究;以氢氧化钠为洗脱剂,对MNP-LDH进行了脱附和循环利用性研究。[结果]1)由电子显微镜图谱可以看出:MNP-LDH与MNP均呈规则的球型结构,粒径同为100 nm左右,MNP-LDH形成的孔径较裸露的MNP更小;MNP-LDH与LDH的红外光谱图中400~600 cm^(-1)的吸收峰代表Fe—O、Al—O及Mg—O的伸缩振动和弯曲振动,1 300 cm^(-1)附近的吸收峰对应C—O的伸缩振动,3 400 cm^(-1)左右的峰归属于O—H伸缩振动。X射线衍射光谱图显示:MNP-LDH以及MNP都为Fe_3O_4晶型,且出现了MNP-LDH的特征峰;MNP-LDH的单点BET比表面积远大于LDH的单点BET比表面积。2)当pH值从2增至4时,材料对水中刚果红的吸附能力随之明显降低,当pH值达到4以后,吸附容量基本保持平衡,且MNP-LDH的吸附容量大于MNP和LDH的吸附容量。3)随着刚果红初始质量浓度增大,MNP-LDH和MNP对刚果红的吸附容量也不断增大,当质量浓度达到100 mg·L^(-1)后,材料达到吸附饱和。4)随着超声时间延长,MNP-LDH的吸附容量不断增加,10 min以后,材料对不同初始质量浓度刚果红的吸附都达到平衡。5)MNP-LDH和MNP对刚果红的吸附符合Langmuir等温吸附模型和准二级动力学吸附模型。6)0.1 mol·L^(-1)的氢氧化钠可以定量洗脱刚果红,且材料可循环使用4次而脱附率基本没有变化。7)将本材料应用于某工
- 朱波张亚东徐江艳陈敏施瑛蒋红梅
- 关键词：刚果红
- 酶联免疫法检测新型除草剂双甲胺草磷被引量：8
- 2011年
- 以甲醇与三氯硫磷为原料,人工合成了半抗原结构类似物,与琥珀酸酣反应引入羧基,利用活性酯法使之与载体蛋白偶联,制得完全抗原,免疫动物获得多克隆抗体,建立了新型除草剂双甲胺草磷(H-9201)的间接竞争ELISA检测方法,并进行了水体中除草剂H-9201残留的实际样品检测。结果表明:所获得的多克隆抗体可以特异性的识别目标化合物H-9201,抗体的效价为1/102400,抗体的工作浓度为1/18000倍,抗原的工作浓度为1/512倍。在此工作浓度条件下建立的ELISA方法对H-9201的抑制中浓度(IC50)为1.331mg/L;检出限(IC10)为0.017 mg/L;线性范围为0.05～20.0 mg/L。交叉反应表明,该抗体对结构类似化合物2,4-二甲基-6-硝基苯酚、硝基苯酚、甲胺磷、甲拌磷、毒死蜱、对硫磷均无识别作用;微弱识别S-羧乙基-O,O-二甲基二硫代磷酸酯、乐果、马拉硫磷;对半抗原及其结构类似物具有较高的识别作用。对田间水样的添加样本进行检测,方法的回收率范围为(80.5±4.5)%～(95.2±3.2)%,可用于水体样本中H-9201残留的ELISA检测。
- 张存政杨春龙刘贤进陈敏俞杰
- 关键词：除草剂酶联免疫多克隆抗体
- 核磁共振磷谱(^(31)P-NMR)测定草铵膦原药中的有效成分被引量：5
- 2018年
- [目的]建立快速测定草铵膦原药中有效成分的核磁共振定量分析方法。[方法]以重水为溶剂、磷酸二氢钾为内标,恒温296 K,通过t1irpg脉冲序列测出磷酸二氢钾和草铵膦中31P的弛豫时间T1,作为设置脉冲延迟时间D1的实验依据;采用zgig脉冲序列测定草铵膦原药与磷酸二氢钾混合物的磷谱,以化学位移δ0.017和δ41.86的信号作为定量峰,并根据公式计算出草铵膦原药的有效成分含量。[结果]以磷酸二氢钾与草铵膦定量峰的信号强度比(I_(std)/I_x)对磷酸二氢钾与草铵膦的质量比(m_(std)/m_x)进行线性回归,线性相关系数为0.9999,同一批次原药中有效成分含量平均值为98.73%,相对标准偏差为0.18%。[结论]核磁共振磷谱定量分析方法简单、快捷,不需要待测组分标准品,可用作一些特殊样品的定性定量分析。
- 卢爱民陈敏徐江艳杨春龙
- 关键词：草铵膦
