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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光发射
  • 2篇有机发光
  • 2篇有机发光材料
  • 2篇色谱
  • 2篇紫外
  • 2篇紫外吸收
  • 2篇哒嗪
  • 2篇哒嗪酮
  • 2篇喹喔啉
  • 2篇相色谱
  • 2篇蓝光
  • 2篇蓝光发射
  • 2篇化妆品
  • 2篇光材料
  • 2篇光发射
  • 2篇发光
  • 2篇发光材料
  • 1篇衍生化

机构

  • 5篇中国广州分析...

作者

  • 5篇王玉芹
  • 3篇吴惠勤
  • 3篇邓欣
  • 3篇黄晓兰
  • 2篇方军
  • 2篇陈江韩
  • 2篇雷永乾
  • 2篇刘治国
  • 2篇孙一峰
  • 1篇林晓珊
  • 1篇罗辉泰
  • 1篇朱志鑫
  • 1篇陈超

传媒

  • 1篇日用化学工业
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇香料香精化妆...

年份

  • 3篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种固态宽带蓝光发射有机发光材料及其制备方法
本发明公开了一种式Ⅰ所示的固态宽带蓝光发射有机发光材料及其制备方法:<Image file="DDA00003302819900011.GIF" he="134" imgContent="undefined" imgFo...
孙一峰雷永乾王玉芹刘治国方军陈江韩
文献传递
酸水解-柱前衍生化-高效液相色谱法测定面膜化妆品中透明质酸被引量:4
2019年
面膜化妆品样品在酸性条件下水解后,得到的水解产物与1-苯基-3-甲基-5-吡啶啉酮发生衍生化反应,采用高效液相色谱法测定面膜化妆品中透明质酸的含量。以Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为分离柱,用乙腈和0.025mol·L^-1乙酸铵溶液以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度洗脱,用紫外检测器测定。透明质酸的质量浓度在10.0~1 000mg·L^-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.010%。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为101%~106%,回收量的相对标准偏差(n=6)为1.5%~7.2%。
黄芳邓欣王玉芹谢淑桐黄晓兰吴惠勤
关键词:高效液相色谱法酸水解柱前衍生化透明质酸化妆品面膜
一种固态宽带蓝光发射有机发光材料及其制备方法
本发明公开了一种式Ⅰ所示的固态宽带蓝光发射有机发光材料及其制备方法:<Image file="DDA00003302819900011.GIF" he="133" imgContent="undefined" imgFo...
孙一峰雷永乾王玉芹刘治国方军陈江韩
文献传递
UPLC-Q-TOF-MS法同时测定化妆品中14种植物提取物标识成分被引量:3
2019年
建立了化妆品中添加植物提取物标识成分的超高效液相色谱-高分辨质谱(UPLC-Q-TOF-MS)测定方法,能同时测定积雪草苷、羟基积雪草苷、木犀草苷等14种标识成分。样品经有机溶剂超声提取后,提取液高速离心处理,经C18色谱柱分离,电喷雾-四极杆-飞行时间质谱检测。14种标识成分的检出限在0.01~0.025 mg/L之间,在膏霜基质中的加标回收率为61.3%~115.1%,相对标准偏差小于16.6%(n=6)。该方法适用于化妆品中添加植物提取物标识成分的定性鉴定和含量测定,方法准确、快速、灵敏度高,为化妆品的高通量快速筛查提供了实用可靠的技术手段。
黄芳王玉芹黄晓兰罗辉泰林晓珊朱志鑫邓欣陈超吴惠勤
关键词:化妆品植物提取物
UPLC-Q-TOF-MS法同时测定椰油酰胺丙基甜菜碱中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸被引量:1
2019年
建立了液相色谱-四极杆飞行时间质谱同时测定椰油酰胺丙基甜菜碱表面活性剂中一氯乙酸、二氯乙酸和羟基乙酸的方法。样品经水溶解后固相萃取小柱净化,经核壳型亚3μm填料色谱柱Agilent Poroshell 120 EC-C18(3.0 mm×100 mm×2.7μm)分离,以0.1%(V/V)甲酸和乙腈为流动相梯度洗脱,采用电喷雾离子源负离子全扫描模式采集后,提取精确离子定性定量。经方法验证3种化合物在一定质量浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.997,3个添加水平的平均回收率在71.1%~92.2%之间,相对标准偏差(RSD)小于15%,方法检出限分别为:一氯乙酸0.25 mg/kg,二氯乙酸0.025 mg/kg,羟基乙酸10 mg/kg。
黄芳王玉芹邓欣谢淑桐黄晓兰吴惠勤
关键词:一氯乙酸二氯乙酸羟基乙酸
共1页<1>
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