廖清奎
- 作品数：230 被引量：828H指数：13
- 供职机构：四川大学华西第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省医学科技创新人才工程项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自然科学总论更多>>
- 铁剥夺对白血病细胞凋亡相关基因表达的影响被引量：8
- 2005年
- 目的 探讨去铁胺 (DFO)对白血病细胞K562凋亡相关基因表达的影响及其可能分子机制。方法 采用RT PCR法分析Rb及c myc基因在RNA水平变化。结果 DFO 50 μmol/L及 1 0 0 μmol/L作用于K562细胞 2 4h及 48h ,Rb及c mycmRNA水平较空白对照组增加 (P <0 .0 5) ,且以 1 0 0 μmol/L组增加明显。 结论 铁剥夺剂使K562细胞Rb及c mycmRNA表达增加可能是其诱导白血病细胞凋亡的机制之一。
- 贾国存汤有才廖清奎房定珠李丰益袁粒星
- 关键词：K562细胞去铁胺凋亡
- 一氧化氮对慢性病贫血大鼠铁代谢影响被引量：6
- 2003年
- 本研究探讨一氧化氮 (NO)在慢性病贫血 (ACD)发病中的作用及对铁代谢影响的机制 ,为ACD的防治提供实验依据。在建立传统的类风湿性关节炎大鼠动物模型的基础上 ,通过反复注射弗氏完全佐剂 ,建立ACD大鼠动物模型。利用此模型观察不同处理组NO浓度的改变与贫血及铁代谢的关系。结果表明 :ACD组血清NO浓度和一氧化氮合酶 (NOS)活性显著增高 ,贫血明显 ,血清铁、总铁结合力、转铁蛋白饱和度、红细胞内铁蛋白、骨髓血细胞转铁蛋白受体、骨髓内铁及肝脏顺乌头酸酶活性降低 ,血清铁蛋白及肝脏储铁增加 ,与对照组比较差异显著 ;用NOS抑制剂后 ,NO和NOS水平降低 ,贫血改善 ,铁代谢指标介于ACD与正常对照组之间 ,统计学处理有显著性差异。结论 :NO参与了ACD的发病及ACD时铁代谢的调节 ,为从NO对铁代谢影响角度进一步认识ACD的发病机制提供了实验依据 ;及早降低NO水平 ,有利于阻止贫血的发展 。
- 王强廖清奎
- 关键词：一氧化氮慢性病贫血铁代谢
- 中期孕母铁缺乏症对胎儿铁代谢的影响被引量：13
- 1996年
- 为了解孕母铁缺乏对胎儿铁代谢的影响，采用转铁蛋白受体（ＴｆＲ）放射配体结合分析法及红细胞内、外铁染色检查，对３３例１６～２８孕周胎儿骨髓幼红细胞ＴｆＲ及内、外铁进行了研究。结果发现，孕母铁状况正常者，其胎儿有一定数量的幼红细胞内铁存在，但较成人为少，未见红细胞外铁。随着孕母缺铁性贫血（ＩＤＡ）的出现，红细胞内铁粒减少，至中度ＩＤＡ时几乎全部消失。孕母隐性缺铁（ＩＤ），其胎儿幼红细胞ＴｆＲ与正常尚无明显差异。孕母轻度ＩＤＡ时，胎儿幼红细胞ＴｆＲ位点数明显升高，说明胎儿因铁代谢受到影响而出现了相应代偿性变化。上述结果提示，中期孕母患ＩＤＡ对胎儿铁代谢有直接的不良影响。
- 廖清奎张眉罗春华李载明杨先军唐泽媛
- 关键词：妊娠并发症妊娠中期转铁蛋白
- 急性白血病患儿hTERT基因的表达被引量：2
- 2003年
- 目的 探讨人类端粒酶逆转录酶 ( h TERT)基因表达与儿童急性白血病 ( AL)的关系和临床意义。方法 采用逆转录 -聚合酶链反应 ( RT- PCR)方法检测 K5 62白血病细胞株、40例急性白血病患儿和 10例正常对照的 h TERT基因表达。结果 K5 62白血病细胞株、3 0例急性淋巴细胞白血病 ( AL L)患者中 2 3例、10例急性髓系细胞白血病 ( AML)患者中 7例有 h TERT基因表达。h TERT基因表达见于 AL 所有亚型 ,其相对表达水平与 AL 的完全缓解 ( CR)率有相关性 ,相对表达水平≥ 1.0的患儿 CR率低及生存期短。结论 h TERT基因表达与儿童急性白血病发生有关 ,h TERT基因高表达的患者 CR率低、无病生存期短 ,h
- 李熙鸿王晓阳李馨筱刘柏林张燕廖清奎
- 关键词：急性白血病患儿HTERT基因RT-PCR
- 慢性病贫血发病机制研究进展被引量：1
- 2004年
- 高举廖清奎
- 关键词：慢性病贫血发病机制单核巨噬细胞系统
- 白血病细胞线粒体超微结构及其蛋白质双向电泳分析被引量：3
- 1998年
- 探讨白血病细胞线粒体（mt）形态、结构和功能的异常与mt蛋白组分变化间的可能的关系。方法采用离心法分离纯化了可移植性小鼠腹水型白血病细胞（L7811）及正常615纯系小鼠胸腺细胞线粒体，对其超微结构进行了电镜观察。结果对它们各自蛋白质双向电泳图谱分析后发现在PH4．5～6．5，MW15～35KD范围内正常对照有8个蛋白质斑点在L7811l白血病细胞线粒体电泳图谱相应位置未观察到，而在PH6左右、MW10～17KD区域内白血病样品有3个蛋白质斑点，在正常对照的电泳图谱相应区域也未观察到。结论白血病细胞与正常对照细胞相比线粒体在超微结构和蛋白质组成上均有明显差异。
- 李丰盈廖清奎
- 关键词：白血病细胞线粒体超微结构蛋白质
- 恶性淋巴瘤治疗进展被引量：1
- 1992年
- 恶性淋巴瘤(Malignant Lymphoma.ML)根据病理形态不同,可分为霍奇金病(Hodgkin’s Disea-se HD)和非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin’s Ly-mphoma NHL)两大类。临床上多采取综合治疗措施,本文重点介绍化学治疗。
- 廖清奎贾苍松
- 关键词：淋巴瘤药物疗法
- 凝血因子和血小板输注
- 1995年
- 凝血因子和血小板输注华西医科大学附二院儿科血液肿瘤研究室（６１００４１）廖清奎，孔佩艳各种凝血因子缺陷及血小板的数量或功能异常所致的严重出血是儿科临床常见的急症之一，对此类患儿最有效的急救措施即是输注凝血因子或血小板，应用得当，可使患儿迅速止血，转危...
- 廖清奎孔佩艳
- 关键词：凝血因子血小板输注出血性疾病急症儿童
- K562细胞端粒酶非同位素标记检测方法的建立被引量：1
- 1998年
- 目前国外检测端粒酶活性的端粒重复序列扩增方法（ＴＲＡＰ）多采用放射性同位素标记引物或底物，经ＰＣＲ扩增后行放射自显影，不仅费时，而且存在放射性同位素标记和放射性废物处理的问题。我们用Ｋ５６２细胞和人工合成的引物，经ＰＣＲ扩增后用特殊的荧光染料ＳＹＢＲ...
- 高举廖清奎罗春华李钦伯杨崇礼李丰益杨显军
- 关键词：K562细胞端粒酶
- 儿童急性淋巴细胞白血病MOST-1基因表达研究
- 2004年
- 目的 研究 MOST- 1基因在儿童急性淋巴细胞白血病骨髓单个核细胞中的表达 ,了解其与免疫分型和治疗反应的关系。方法 采用半定量 RT- PCR方法测定了 17例新发儿童急性淋巴细胞白血病 (其中 AL L- L33例 )患者骨髓单个核细胞 MOST- 1基因的表达水平 ;PCR产物经 DNA序列测定证实。结果 MOST- 1基因仅表达于儿童急性淋巴细胞白血病 L3型 ,而 L1 和 L2 均无表达 ;3例 AL L - L3患者治疗前外周血幼稚细胞比例分别为72 %、6 7%和 12 % ,骨髓白血病细胞比例分别为 98%、94 %和 6 7% ,前两例 L3患者 MOST- 1m RNA的表达水平分别为另一例 L3患者的 3倍和 2倍。 2例 L3患者经正规诱导完全缓解后无 MOST- 1基因表达。结论 MOST- 1基因表达于儿童急性淋巴细胞白血病 L3型 。
- 高举袁粒星孙蕾李馨筱廖清奎
- 关键词：急性淋巴细胞白血病RT-PCR
