梁惠芳
- 作品数：8 被引量：23H指数：2
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- 吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌被引量：1
- 2006年
- 目的研究吉西他滨（Gem）联合卡铂（CBP）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副作用。方法经病理学确诊的非小细胞肺癌38例。其中腺癌24例，鳞癌11例，肺泡细胞癌2例，大细胞癌1例。初治34例，复治4例；11期12例（Ⅲa期2例，Ⅲb期10例），Ⅳ期26例。采用吉西他滨1000mg／m^2，第1、8天静滴；卡铂AUC=6，21天为1个周期。结果完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）16例，稳定（SO）11例，进展（PD）10例，总有效率为44．7％。中位进展期6个月，中位生存期14个月，1年生存率53．6％。Ⅲ-Ⅳ度血小板下降36．8％，为主要血液性毒性。结论吉西他滨联合卡铂方案治疗晚期NSCLC疗效确切，肾毒性及胃肠道等毒性反应较少。血液性毒性可以耐受，患者对治疗有较好的依存性，对老年患者尤为适宜，且方便门诊应用。
- 邢世江李晓菊梁惠芳
- 关键词：晚期非小细胞肺癌吉西他滨卡铂化疗
- 奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶及亚叶酸钙治疗老年晚期结直肠癌的临床研究被引量：1
- 2007年
- 目的:评价国产奥沙利铂(L-OHP)联合5-氟脲嘧啶(5-Fu)、亚叶酸钙(CF)治疗局部晚期或转移性老年结直肠癌患者(≥70岁)的临床疗效及毒副反应。方法:入组30例患者,方案L-OHP 130mg/m2静脉滴注3小时,第1天;CF 200mg/m2静脉滴注2小时,第1天;5-Fu 400mg/m2静脉推注后续以2400mg/m2静脉泵入48小时,每3周重复,两周期后评价疗效。结果:30例患者均可评价疗效,CR 1病例,PR 12例,MR 8例,NC 6例,PD 3例,有效率43.3%,中位生存期11.8个月,中位无进展生存7.3个月,1年生存率为66.7%。主要毒副反应为神经毒性、骨髓抑制、消化道反应、粘膜炎和外周静脉炎。结论:L-OHP联合5-Fu/CF方案治疗局部晚期或转移性老年结直肠癌患者疗效较高,耐受性较好,值得推广应用。
- 梁惠芳刑世江林淑珍
- 关键词：奥沙利铂5-氟脲嘧啶亚叶酸钙晚期结直肠癌
- 草酸铂联合氟尿嘧啶和醛氢叶酸双周疗法治疗晚期大肠癌36例被引量：1
- 2006年
- 目的评价草酸铂(L-OHP)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)和(或)醛氢叶酸(LV)双周疗法治疗晚期大肠癌的疗效。方法36例晚期大肠癌患者均有可评价病灶。L-OHP85m/gm2,静脉滴注3h;LV200m/gm2,静脉滴注2h;5-Fu500mg,静脉推注10min第1天;5-Fu3.0/gm2,静脉插管(PICC)持续灌注46h。以上方案每2周重复1次,每2次为1个疗程,所有患者至少接受2个疗程的治疗。结果36例可评价疗效:完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)14例,稳定(NC)12例,进展(PD)5例,CR+PR为52.8%(19例)。毒副反应主要为周围神经毒性、口腔黏膜炎、恶心、呕吐、腹泻和骨髓抑制。结论L-OHP联合5-Fu和(或)LV双周疗法治疗晚期大肠癌,疗效好,毒副反应轻。
- 邢世江梁惠芳李晓菊
- 关键词：草酸铂5-氟尿嘧啶醛氢叶酸大肠癌
- 羟考酮控释片治疗中重度癌痛的疗效观察
- 2009年
- 目的观察盐酸羟考酮控释片（奥施康定）治疗晚期癌症中、重度疼痛的临床效果、不良反应及患者生活质量的改善情况。方法38例中、重度疼痛患者给予羟考酮控释片镇痛治疗，正在用吗啡类镇痛药者按照吗啡1／2剂量换算，中度疼痛起始剂量大多为5mg Q12h，服用24h如疼痛分数仍≥4分，则第二天加量至10mg Q12h；重度疼痛患者起始剂量大多为10mg Q12h，服用24h如疼痛分数仍≥4分第二天加量至15mg Q12h，服用24h如疼痛分数仍≥4分第三天加量至20mgQ12h，以此类推。结果羟考酮控释片最终滴定剂量为：剂量≤30mg／d的17例（44．7％），31mg／d-60mg／d的9例（23．7％），61mg／d-120mg／d的10例（26．3％），≥120mg／d的2例（5．3％）。总有效率（CR＋PR）为94．7％（36／38）。常见副反应：便秘40例（65．6％），头晕头痛9例（14．7％），恶心呕吐7例（11．5％），嗜睡5例（8．2％），没有出现呼吸抑制现象。结论羟考酮控释片不良反应较少，治疗中重度癌性疼痛安全、疗效显著，能显著改善癌症患者的生活质量。
- 梁惠芳刑世江林淑珍
- 关键词：羟考酮控释片癌痛
- 吉西他滨联合卡铂治疗老年人晚期非小细胞肺癌临床观察被引量：2
- 2007年
- 目的观察吉西他滨(商品名:健择,GEM)与卡铂(CBP)联合化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副作用。方法经病理学确诊的老年晚期NSCLC患者28例,初治24例,复治4例,Ⅲ期12例(Ⅲa期2例,Ⅲb期10例),Ⅳ期16例。采用GEM 1000mg/m^2,第1、8天静脉滴注;CBP AUC=6,21 d为1个周期。结果部分缓解(PR)12例,稳定(SD)7例,进展(PD)9例,总有效率为42.8%。中位进展期6.8个月,中位生存期9.8个月,1年生存率49.3%。Ⅲ～Ⅳ度血小板下降36.8%,为主要血液学毒性。结论GEM与CBP联合方案治疗老年晚期NSCLC临床疗效较好,不良反应轻,患者的耐受性好,可作为一二线用药治疗方案。
- 邢世江梁惠芳李晓菊杜志红夏忠军
- 关键词：卡铂
- 全文增补中
- 唑来膦酸治疗骨转移癌的临床疗效被引量：14
- 2008年
- 目的:观察唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的临床疗效。方法:唑来膦酸注射液4mg加入生理盐水100ml静脉滴注15min,每月1次,连续用3次,于3周期结束时评价疗效。结果:骨痛完全缓解57.1%(16/28),部分缓解28.6%(8/28),总有效率为85.7%(24/28);骨转移病灶完全缓解14.3%(4/28),部分缓解50%(14/28),总有效率为64.3%(18/28);生活能力显效28.6%(8/28),有效42.9%(12/28),总有效率71.4%(20/28)。副作用为暂时性发热。结论:注射用唑来膦酸一次用药4mg,对恶性肿瘤溶骨转移疼痛的止痛作用疗效确切,不良事件发生率较低,且用量少,用药时间短,值得临床推广使用。
- 梁惠芳邢世江潘红英王小菊
- 关键词：唑来膦酸骨转移癌疼痛
- 奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：4
- 2008年
- 目的：观察奈达铂（NDP）与吉西他滨（GEM）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法：30例均为不能手术的Ⅲ期-Ⅳ期非小细胞肺癌患者。奈达铂80mg／m^2—100mg／m^2第1天，吉西他滨1000mg／m^2静脉滴注，第1、8天。每21天为1个周期，治疗3周期-4周期。结果：全组总有效率为46．7％（14／30），其中CR1例（3．3％），PR13例（43．3％）。主要不良反应为骨髓抑制及恶心、呕吐，无1例发生肾毒性；无1例因毒性反应而延期化疗。结论：奈达铂加吉西他滨联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，且耐受较好。
- 梁惠芳刑世江林淑珍
- 关键词：奈达铂吉西他滨晚期非小细胞肺癌联合化疗
- 尿氨基末端肽在恶性肿瘤骨转移早期诊断中的临床意义
- 2010年
- 目的测定骨转移瘤患者的尿氨基末端肽(uNTX)水平,评价其在恶性肿瘤骨转移早期诊断中的临床意义。方法研究对象分为正常成人组、原发肿瘤组、骨转移瘤组3组。分别检测3组uNTX水平、血清AKP活性、Ca2+浓度。结果原发肿瘤组uNTX水平与正常成人组比较,差异无统计学意义(P>0.05);骨转移瘤组uNTX水平高于其他两组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗有效者治疗前后uNTX水平比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗无效者治疗前后uNTX水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论uNTX水平与骨转移的发生有关,uNTX敏感性高于血清AKP活性和Ca2+浓度,在预测恶性肿瘤骨转移和监测病变进程中有重要临床价值。
- 梁惠芳梁洁红潘红英
- 关键词：骨转移恶性肿瘤
