王艳梅
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：鄂州市中心医院更多>>
- 发文基金：湖北省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 箍环的研制和在激光包皮环切术中的应用
- 范国良乔丽平丁玲芳刘应军高山英金海燕王艳梅秦柳珍时凤云
- 该课题研究成功获得肯定，将为包皮过长，包茎先天性疾病的治疗提供一种安全、有效、可靠、简便快捷、实用的治疗方法。手术时间短，既提高了手术的效率，又减少了病人特别是青少年患者的痛苦和恐惧感。术后愈合时时短，形状美观自然，无任...
- 关键词：
- 关键词：包皮环切术激光
- 五味子总木脂素对阿尔茨海默病模型大鼠记忆障碍的影响被引量：4
- 2017年
- 目的 观察五味子总木脂素分离纯化方法及其对阿尔茨海默病（Alzheime＇s disease,AD）模型大鼠记忆障碍的影响,探讨其作用机制.方法 采用随机数字表法将大鼠分为空白对照组、假手术组、模型组、五味子低剂量组、五味子高剂量组,每组15只.模型组、五味子低剂量组、五味子高剂量组采用腹腔注射D-半乳糖50mg/kg复合Aβ海马定位注射制作AD大鼠模型.造模后3d开始给药.五味子低、高剂量组分别灌胃五味子总木脂素50、100mg/kg,空白对照组、假手术组和模型组灌胃等体积生理盐水.1次/d,连续给药2周后进行水迷宫实验.行为学测试结束后,采用RT-PCR法测定各组大鼠海马组织中caspase-3、Bcl-2相关X蛋白（Bcl-2 associated X protein,Bax）、Bcl-2 mRNA表达.结果 与模型组比较,五味子低、高剂量组逃避潜伏期缩短（P〈0.05）,穿越平台次数[（3.82±1.23）次、（5.82±1.18）次比（2.13±1.48）次]、游泳时间百分比[（39.43±7.12）%、（48.63±7.15）%比（59.98±6.13）%]增加（P〈0.05）;五味子低、高剂量组caspase-3[（6.11±1.25）、（4.42±1.13）比（7.88±1.28）]、Bax mRNA[（5.84±1.62）、（4.63±1.51）比（7.54±2.14）]表达降低,Bcl-2mRNA[（1.73±0.82）、（3.04±1.29）比（0.93±0.62）]表达升高（P〈0.05）.结论 硅藻土-索式提取法适用于五味子总木脂素的分离纯化,五味子总木脂素可上调Bcl-2表达,降低caspase-3和Bax表达,抑制Aβ所致的神经元细胞凋亡,改善AD动物模型记忆障碍,且干预效果呈剂量依赖性.
- 邵琼吕露王艳梅
- 关键词：五味子总木脂素分离纯化阿尔茨海默病记忆障碍
- HPLC法测定金银花炒炭前后芦丁等6种有效成分的含量变化被引量：3
- 2018年
- 目的:探讨高效液相色谱法(HPLC)测定金银花炒炭前后芦丁等6种有效成分的含量变化。方法:取适量金银花药材,将其均分为6份,每份200g,270℃炒至焦褐色,炒炭细粉过筛后加入50%甲醇,超声1小时,采用0.45μm滤膜过滤后待检。同时制备对照品溶液。采用HPLC法,色谱柱为Aglient phenyl柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈(A)-0.5%醋酸(B)溶液流动相进行梯度洗脱操作,以355nm为检测波长,柱温26℃,检测金银花炒炭前后芦丁、咖啡酸、绿原酸、槲皮素、木犀草苷、金丝桃苷等6种有效成分含量变化。结果:芦丁、咖啡酸、绿原酸、槲皮素、木犀草苷、金丝桃苷检测进样量均成良好线性关系,线性范围分别为:0.0022~0.83μg(r=0.9996)、0.0020~0.85μg(r=0.9997)、0.0014~9.73μg(r=0.9996)、0.0021~0.84μg(r=0.9995)、0.0024~0.87μg(r=0.9994)、0.0020~0.93μg(r=0.9998)。稳定性、精密性及重复性试验RSD<2.30%,稳定性、精密性及重复性良好。6种有效成分平均加样回收率分别为97.78%、97.76%、96.88%、98.31%、98.85%、99.54%。与炒炭前比较,炒炭后金银花中芦丁含量明显增加,咖啡酸、绿原酸含量明显下降,槲皮素、木犀草苷、金丝桃苷含量无明显变化。结论:金银花炒炭前后6种有效成分存在一定变化,HPLC法可有效检测金银花6种有效成分,且操作简单、稳定性、精密性及重复性好。
- 邵琼张广琴严敢意洪琳王艳梅
- 关键词：高效液相色谱法炒炭金银花
- 高效液相色谱法研究小青龙颗粒的组方特点被引量：1
- 2018年
- 目的:采用高效液相色谱法对小青龙颗粒进行组方特点的研究,观察其组方是否具有预测小青龙颗粒制剂质量水平的特点。方法:首先制备小青龙颗粒供试品溶液、4种组方药材供试品溶液并优化色谱条件:进样量为2μL,研究中选用250 mm×4. 6 mm的C_(18)色谱柱,柱温为35℃,而流动相A为0. 1%磷酸水+0. 02%庚烷磺酸钠;流动相B为82乙腈:10无水乙醇:8(水+0. 24%磷酸),检测波长为220 nm。接着从考察精密度、重复性、稳定性、专属性、加样回收率等5个维度对HPLC的方法严谨性进行研究;最后建立小青龙颗粒的指纹图谱,并结合组方模式预测小青龙颗粒质量水平的特点。结果:1)精密度研究结果显示共有峰相对保留时间RSD为0. 08%,重复性研究结果显示共有峰相对保留时间RSD为0. 3%,稳定性结果显示共有峰相对保留时间RSD为0. 4%,表明高效液相色谱仪具有良好的精密度、重复性和稳定性; 2)专属性结果显示小青龙颗粒各味药物在相对保留时间内各个峰之间不存在杂质峰,具有良好的专属性; 3)加样回收结果显示平均回收率的范围是96. 52%～104. 73%,RSD的范围是为0. 67%～2. 14%,表明高效液相色谱方法具有良好的准确度; 4) 22批小青龙颗粒供试品溶液指纹图谱共有40个共有峰,其中S13、S14、S19和S21等4个批次的小青龙颗粒质量相对较次; 5)组方色谱中组方全相加模式比组方最大化模式质量较低;单位质量药物色谱中全相加模式比最大化模式质量等级低;组方色谱预测能力和单位质量药物色谱的预测能力相当,差异无统计学意义(P> 0. 05),进而从CMF和PMF的平均值2与RFP比较发现,2组间差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:可通过高效液相色谱检测方法对单位药物指纹图谱的分析预测小青龙颗粒制剂质量水平的组方特点。
- 邵琼张莹王艳梅严敢意
- 关键词：小青龙颗粒组方特点麻黄桂枝芍药炙甘草
