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路浩军

作品数:35 被引量:142H指数:6
供职机构:解放军306医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金北京市科委基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 24篇医药卫生
  • 6篇生物学

主题

  • 13篇多态
  • 13篇基因
  • 12篇多态性
  • 11篇蛋白
  • 9篇基因多态性
  • 6篇肿瘤
  • 6篇细胞
  • 6篇MUC1
  • 6篇表位
  • 5篇动脉瘤
  • 4篇综合征
  • 4篇阻塞性
  • 4篇阻塞性肺疾病
  • 4篇颅内
  • 4篇颅内动脉
  • 4篇颅内动脉瘤
  • 4篇慢性
  • 4篇慢性阻塞性
  • 4篇慢性阻塞性肺...
  • 4篇急性冠脉

机构

  • 25篇解放军第30...
  • 10篇解放军第30...
  • 3篇中国人民解放...
  • 3篇第三军医大学...
  • 3篇解放军306...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇清华大学
  • 1篇香港大学
  • 1篇河南省食管癌...

作者

  • 35篇路浩军
  • 18篇冯凯
  • 10篇张立新
  • 8篇李春海
  • 8篇崔志刚
  • 6篇张军
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  • 5篇彭文鸿
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  • 3篇刘昕
  • 3篇金姗

传媒

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年份

  • 2篇2015
  • 2篇2014
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  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
内皮素受体A基因多态性与散发性颅内动脉瘤的相关性研究
刘丽蔡艺灵杜娟冯凯路浩军程飞飞
分泌表达rhOPG-HSA融合蛋白的毕赤酵母菌株的构建被引量:5
2009年
目的:将骨保护素(osteoprotegerin,OPG)与人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)基因融合,以构建高效分泌表达的巴斯德毕赤酵母菌株。方法:通过RT-PCR扩增OPG基因,构建pHILD2-HSA-OPG质粒,并对HSA-OPG分泌表达产物进行了ELISA检测。结果:pHILD2-HSA-OPG表达质粒经鉴定与测序证明正确,并在毕赤酵母GS115中能够实现较高表达。结论:成功构建了高效分泌表达重组骨保护素融合蛋白(rhOPG-HSA)的毕赤酵母菌株,为进一步研究其生物学活性奠定了基础。
刘俊丽张建中路浩军刘波司少艳施生根吴军马清钧
关键词:血清白蛋白基因表达
酵母双杂交筛选与甲状旁腺素1型受体相互作用的蛋白
2010年
目的:采用Clontech公司第3套酵母双杂交系统,筛选与甲状旁腺素1型受体(PTH1R)相互作用的蛋白。方法:将全长PTH1R基因克隆到载体pGBKT7作为诱饵,用LiAc介导将诱饵蛋白质粒pGBKT7-PTH1R和人肾cDNA文库质粒转化到酵母菌AH109中,检测Mel1报告基因的表达,并进行相互作用的验证。结果:测序和相互作用验证结果表明SNAPIN在酵母系统中能特异地与PTH1R相互作用;根据对SNAPIN基因的功能分析,其可能与细胞内钙稳态的调控有关。结论:为进一步研究PTH1R促进骨肉瘤进展的机制提供了一定的线索。
刘俊丽冯凯路浩军秦亚亚张建中
关键词:酵母双杂交相互作用
急性冠脉综合征早期差异蛋白及其特异性和敏感性的研究被引量:29
2013年
目的 应用蛋白质谱技术对早期急性冠脉综合征患者的血清进行检测,从中筛选出特异性和敏感性均高的早期急性冠脉综合征特别是不稳定心绞痛的差异蛋白,为早期诊断不稳定心绞痛提供特异性诊断方法。方法选择发病4h内急性冠脉综合征患者血清标本3l份,其中不稳定心绞痛12例,非ST段抬高急性心肌梗死5例,sT段抬高急性心肌梗死14例;对照组30例来自体检患者,性别、年龄、高血压、冠心病等病史与实验组相匹配。磁珠分离血清蛋白,飞行时间质谱分析仪收集蛋白质荷比为0—50000的数据进行分析;将筛选出的差异显著的蛋白与目前常用的心肌损伤、心肌缺血和炎症反应标志物进行特异性和敏感性对比。结果(1)发现3个差异极为显著的蛋白,质荷比分别为3167、4183、4292,ACS组和对照组的蛋白质表达量分别为(8.2612±2.94)VS.(2.1430±1.45),P=2×10-10;(19.6203±16.14)VS.(2.8844±2.26),P=4×10-10;(13.5229±10.36)VS.(1.8642±1.07),P=0。(2)3个差异蛋白与心脏型脂肪酸结合蛋白、髓过氧化物酶进行特异性与敏感性对比研究,无论是诊断急性冠脉综合征,还是分别诊断不稳定心绞痛和急性心肌梗死,3个差异蛋白ROC曲线下面积均为最大,分别为0.976—0.989、0.967~0.988、0.992~1.0,而高敏C反应蛋白及缺血修饰白蛋白经t检验在ACS组与对照组之间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论3个差异蛋白有可能是新的早期急性冠脉综合征特别是不稳定心绞痛的生物标记物。
夏鹄张军刘利峰宋海晶冯凯樊晓东乔莉金珊路浩军
关键词:急性冠脉综合征不稳定心绞痛蛋白组学
EDNRA和eNOS基因多态性与动脉瘤性蛛网膜下腔出血预后的相关性被引量:2
2014年
目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因及内皮素受体A型(EDNRA)基因与颅内动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)的预后的相关性。方法 aSAH共60例,详细收集所有患者的一般情况,预后标准采用改良Rankin量表(modified Rankin Scale,mRS)进行评分。应用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)方法对EDNRA基因3个多态位点(rs5335、rs6842241、rs6841581位点)及eNOS基因2个多态位点(G-894T、T-786C位点)进行研究,分析上述多态位点基因型及等位基因频率在不同预后病例中的分布。结果预后良好38例(63.3%),预后差者22例(36.7%)。预后良好组与预后差组EDNRA与eNOS基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义。结论在本组病例中,eNOS及EDNRA基因型及等位基因分布与aSAH的预后无明显相关。
刘丽蔡艺灵黄旭升冯凯李薇杜娟段文博崔永强路浩军
关键词:蛛网膜下腔出血预后一氧化氮合酶
慢阻肺220例FGF10基因多态性与慢阻肺易感性的关系
为探讨成纤维细胞生长因子10(FGF10)基因多态性与中国北方汉族人群慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)的遗传易感性和疾病严重程度的关系,检测220例慢阻肺患者和285名健康对照者FGF 10基因的标签单核苷酸多态性(tSN...
王萍任家庭冯凯彭文鸿贾海英刘魁路浩军
关键词:慢性阻塞性肺疾病遗传易感性成纤维细胞生长因子10基因多态性
rs10795668单核苷酸多态性与中国北方汉族结直肠癌易感性的关系被引量:1
2015年
目的探讨rs10795668单核苷酸多态性与北方汉族人群结直肠癌遗传易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性方法,检测结直肠癌组182例(结肠癌113例,直肠癌69例)和对照组192例的rs10795668单核苷酸多态性基因型。采用非条件logistic回归分析进行基因-疾病关联分析与基因-性别交互作用分析。结果rs10795668多态性位点在结直肠癌患者中的基因型分布与在正常健康对照人群中的基因型分布差异无统计学意义,但基因型与性别在结肠癌中存在交互作用,AA+AG基因型增加女性结肠癌的发生危险(OR=3.05,95%CI 1.47~6.35;P=0.00078)。结论 rs10795668单核苷酸多态性的AA+AG基因型与中国北方汉族女性结肠癌遗传易感性有关,与直肠癌无关。
冯凯路浩军贾海英郑燕华张军景青萍吴继华
关键词:单核苷酸多态性结直肠肿瘤遗传易感性
MUC1黏蛋白模拟表位的筛选和原核表达被引量:2
2006年
目的从噬菌体随机12肽库中筛选出MUC1抗原的模拟表位,构建MUC1模拟表位的原核表达载体。方法通过生物淘洗、基因测序和氨基酸序列比较,筛选出模拟表位,构建重组表达质粒PET-31b(+),用IPTG诱导表达,亲和层析纯化,W estern b lot鉴定其抗原性。结果筛选到的模拟表位与MUC1单克隆抗体的亲和力较强。成功构建了重组表达质粒,重组蛋白在BL21(DE3)p lysS中得到诱导表达,纯化的目的蛋白在SDS-PAGE上呈现特异的单一条带,W estern印迹也检测到目的蛋白特异条带。结论筛选到了MUC1的模拟表位,成功表达和纯化了MUC1模拟表位蛋白,为研究其在肿瘤疫苗方面的应用奠定基础。
崔志刚宋波张立新路浩军李春海
关键词:MUC1噬菌体表面展示模拟表位克隆
减阻剂对急性失血性休克合并内毒素致伤两次打击大鼠的保护作用
苗玉良钟京方唯武路浩军刘罡郭文治
关键词:失血性休克减阻剂血液动力学
淋巴毒素A基因多态性与慢性阻塞性肺疾病并发骨质疏松的关系被引量:1
2010年
目的探讨淋巴毒素A(LTA)基因多态性与北方汉族人群慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发症骨质疏松的关系。方法收集2007年6-12月因COPD急性加重收住院治疗的122例COPD患者,在排除慢性肾功能不全以及甲状腺、甲状旁腺等疾病后,最后纳入101例COPD患者作为研究对象。采用双能X线骨密度测定仪测定患者的腰椎及股骨近端骨密度,根据骨密度情况将患者分为骨质疏松组(n=67)和非骨质疏松组(n=34)。以PCR直接测序法检测两组患者的6个LTA基因的tSNP位点(rs2844482,rs2071590,rs2239704,rs909253,rs2229094,rs1041981)的基因型分布,用χ2检验进行Hardy-Weinberg平衡检验,用非条件logistic回归模型计算比值比及95%可信区间,比较两组的差异。结果骨质疏松与非骨质疏松COPD患者LTA基因6个SNP位点的基因型分布频率均无显著性差异(P>0.05)。结论 LTA基因多态性与COPD并发骨质疏松可能无相关性。
赵燕冯凯彭文鸿路浩军王萍李成林
关键词:骨质疏松
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