黄鑫
- 作品数：19 被引量：35H指数：4
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- 相关领域：医药卫生哲学宗教环境科学与工程更多>>
- 不同自建生化检测系统间结果的比对被引量：2
- 2012年
- 目的探讨实验室内不同自建生化检测系统间检测结果的可比性,为本实验室不同生化检测系统检验结果的互认提供依据。方法参考美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的EP92A2文件,以日立7600检测系统为目标系统,用患者新鲜血清对实验检测系统(东芝40检测系统Y1、日立7180检测系统Y2)的常规生化结果与目标检测系统进行比对,计算实验检测系统(Y1、Y2)和目标检测系统(X)之间的相对偏差,以美国临床医学检验部门修正法规(CLIA′88)允许总误差的1/2为标准,判断检验结果的可比性。结果自建实验检测系统(Y1)的总胆红素、直接胆红素、尿素、肌酐和三酰甘油等项目与目标检测系统不具可比性;实验检测系统Y1和实验检测系统Y2的丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸转移酶在低值时与目标检测系统不具可比性,因该两种酶的降低在临床上缺乏实际意义,故认为与目标检测系统具有可比性;其余项目在各医学决定水平处的SE%均小于或等于1/2CLIA′88TEa,与目标检测系统具有可比性。结论实验检测系统与目标检测系统的常规生化结果依项目不同存在不同程度的偏差;当用两个以上的检测系统检测同一检验项目时,应进行方法比对和临床可接受性评价,以实现检验结果的可比性。
- 曹志林冯小琼黄鑫
- 关键词：质量管理校准
- 乙型肝炎病毒DNA定量检测结果分析
- 2015年
- 目的通过对乙型肝炎病毒(HBV)感染者DNA定量检测结果的分析统计,了解该市慢性HBV感染者的患病情况,为乙型肝炎的抗病毒治疗和临床研究提供依据。方法对2014年在该院门诊就诊的乙型肝炎患者的病毒DNA定量结果与性别、年龄、治疗效果进行统计,进行比较和分析。结果青年的患者高病毒量的比例高于中老年患者(P<0.05),治疗效果不如中老年患者(P<0.05),老年患者治疗有效的比例最高。结论应当重视对青年慢性乙型肝炎患者的治疗宣传与研究,增加常见耐药基因的检测,提高慢性乙型肝炎患者的生活质量。
- 杨阳崔智威黄鑫
- 关键词：乙型肝炎病毒实时荧光定量PCR慢性乙型肝炎
- miR-378初始体rs1076064多态性与中国汉族人群乳腺癌的关联研究被引量：1
- 2020年
- 目的探讨miR-378初始体rs1076064多态性与中国汉族女性乳腺癌发病的关联。方法运用二代测序技术分析miR-378初始体rs1076064多态性在乳腺癌(n=133)和健康对照人群(n=216)中的分布频率;运用SPSS25.0统计软件包处理数据。结果在共显性、显性和隐性遗传模型中,rs1076064多态性与乳腺癌发病无相关性(TC与TT相比,OR=1.15,95%CI:0.67-1.95;CC与TT相比,OR=1.35,95%CI:0.73-2.52;TC/CC与TT相比,OR=1.21,95%CI:0.73-2.00;CC与TT/TC相比,OR=1.24,95%CI:0.74-2.05)。亦未发现rs1076064多态性与乳腺癌肿瘤大小和淋巴结转移等临床特征之间存在相关性。结论miR-378初始体rs1076064可能不是中国汉族人群乳腺癌发病的易感位点。
- 赵敏君钱瑞仪黄鑫杨阳陈科润易维杨瑞卿司马秀田
- 关键词：乳腺癌单核苷酸多态性
- 乙肝病毒前S1抗原、HBV-DNA及HBeAg的关系探讨被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨乙型肝炎患者前S1抗原(Pre S1)、乙型肝炎病毒(HBV)DNA及乙型肝炎患者E抗原(HBe Ag)之间的关系及其临床应用。方法:选择在我院接受治疗的乙型肝炎患者368例,采用化学发光法检测乙肝血清标志物中的HBe Ag及前S1抗原,采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)法检测HBV-DNA载量。结果:368例患者中PS1总阳性率为92.66%,HBV-DNA总阳性率为77.72%,HBe Ag总阳性率为25.81%,PS1与HBV-DNA总阳性检出率比较差异具有统计学意义(χ2=32.577,P<0.01);HBe Ag与HBV-DNA总阳性率比较差异具有统计学意义(χ2=198.514,P<0.01)。其中,HBV-DNA阳性组中,PS1阳性率为97.41%,HBe Ag阳性率为32.87%;前S1抗原、HBe Ag与HBV-DNA的符合率分别为76.35%、47.55%。结论:前S1抗原与HBV-DNA具有良好的相关性,并且PS1抗原能更好地反映HBV的感染与复制,适用于不能开展HBV-DNA检测的基层医院,可医生提供临床指导。
- 崔智威刘科杨阳黄鑫
- 关键词：乙型肝炎前S1抗原乙型肝炎病毒基因乙肝E抗原
- 乐山市人民医院近三年输血不良反应回顾分析
- :通过对乐山市人民医院近三年临床发生的输血不良反应资料回顾分析,探讨有效降低输血不良反应的措施.方法:按《临床输血技术规范》要求,对乐山市人民医院2010至2012年各类输血不良反应回报单进行统计分析.结果:在49039...
- 黄鑫郭勇王茂强欧阳慧
- 关键词：临床输血合理用血统计分析
- 乐山市人民医院临床成分输血应用分析被引量：1
- 2013年
- 目的通过对临床成分输血的分析,指导临床科学、合理用血,推广成分输血。方法分析该院近5年(2007～2011年)临床用血情况及各年度该院临床输血总量、成分输血率和各成分血所占比例。结果该院成分输血的比例已达到发达国家的水平(>98%)。在所有成分血中,冰冻血浆占成分血的比例最多(59.3%～66.3%),红细胞悬液所占成分血比例在(29.3%～34.4%),血小板及冷沉淀等其他成分血用量较少。结论该院在血浆、冷沉淀、血小板的使用上还存在一定不合理性。应当加强用血管理,推广合理用血知识,更进一步指导临床合理用血。
- 黄鑫郭勇
- 关键词：成分输血
- 超敏C反应蛋白、白细胞计数及中性粒细胞百分比对儿童感染性疾病初期的诊断意义被引量：1
- 2015年
- 目的评价超敏C反应蛋白（hs—CRP）、白细胞计数（WBC）及中性粒细胞百分比（NEU％）在儿童感染性疾病初期的诊断价值。方法选取医院诊治的患几241例，其中122例纳入细菌感染组，119例纳入病毒感染组，同期54例健康体检儿童纳入对照组，采用散射比浊法检测hs—CRP含量，血细胞分析仪检测WBC及NEU％Tg平。结果细菌组WBC计数、NEU％及hs—CRP水平均显著增高，与对照组和病毒组比较有明显差异（P〈0．05）；病毒组hs—CRP增高，NEU％降低，与对照组比较有明显差异（P〈0．05），WBC计数与对照组比较无明显差异（P〉0．05）。结论hs—CRP可初步鉴别患儿感染类型，但仍需结和WBC及NEU％综合鉴别。
- 崔智威刘科黄鑫杨阳
- 关键词：超敏C反应蛋白白细胞计数
- 乐山市健康人群胱抑素C正常参考范围的建立被引量：6
- 2012年
- 目的研究乐山市不同年龄和性别的健康人群胱抑素C(Cys-C)正常参考范围。方法采用颗粒增强免疫比浊法检测2687例健康体检人群(年龄3～88岁)血清Cys-C的浓度。用非参数检验比较不同性别和年龄组Cys-C的浓度的差异,用2.5%～97.5%百分数范围,表示95%参考范围。结果乐山市健康人血清Cys-C的频数分布均为非正态性分布,不同性别之间血清Cys-C浓度的差异有统计学意义(P<0.01);按年龄分组后分析显示,女性血清Cys-C的值在Ⅰ组(3～17岁)和Ⅱ组(18～59岁)中无统计学意义,而Ⅲ组(60～88岁)中Cys-C的值显著高于Ⅰ组和Ⅱ组;男性各组间血清Cys-C的值有统计学意义,且血清Cys-C的值随着年龄的增长而升高。各组血清Cys-C的值的95%的参考范围为:男性,3～17岁:0.49～1.05mg/L,18～59岁:0.54～1.14mg/L,60～88岁:0.71～1.63mg/L;女性,3～59岁:0.51～0.97mg/L,60～88岁:0.62～1.54mg/L。结论乐山市健康人群血清胱抑素C浓度存在着年龄和性别的差异,临床医生在应用该检测指标时应注意因年龄和性别不同而带来的变化,选择适合的参考范围。
- 曹志林王建国王明贤黄鑫张瑞莲龚涛杨建科顾艳红
- 关键词：半胱氨酸蛋白酶抑制剂C
- CD44基因rs13347位点多态性与乳腺癌发生及转移的相关性研究被引量：5
- 2018年
- 目的通过探讨肿瘤相关基因CD44的基因多态性与乳腺癌发生的关系,发现乳腺癌致病基因或者遗传易感基因,为乳腺癌的基因筛查、诊断、治疗提供理论依据和技术支持。方法收集乳腺癌患者265例及健康女性样本290例,使用多重聚合酶链反应(PCR)扩增和二代测序技术对CD44rs11607862、rs13347、rs7116432、rs8193等4个位点进行基因多态性分析。对其中235例患者的肿瘤大小、是否转移进行结果比较。结果未发现该4个位点在乳腺癌患者中的表达与健康人有显著差异。但是在对肿瘤患者的分析中发现,rs13347位点GG基因型患者较CC/CG型患者,淋巴结转移率更低。结论 CD44的rs13347位点与乳腺癌的转移有一定相关性,rs11607862、rs7116432、rs8193等3个位点基因多态性与乳腺癌的发生、发展相关度还需要更多的临床样本及资料进一步研究。
- 杨阳黄鑫向尹崔智威高林波
- 关键词：CD44乳腺癌基因多态性
- 基于TCGA构建染色质调节因子相关LncRNA的胃癌预后模型
- 2024年
- 目的通过TCGA数据库构建胃癌染色质调节因子相关LncRNA的预后模型,协助评估胃癌患者的预后。方法从TCGA数据库下载胃癌的转录组数据及临床数据,通过差异分析获得在胃癌中差异表达染色质调节因子后共表达筛选出染色质调节因子相关LncRNA,采用COX分析构建胃癌预后模型,并对其预测能力进行风险曲线分析、单因素和多因素独立预后分析、多指标采用受试者工作特征(ROC)曲线验证。结果通过差异分析得出148个在胃癌中差异表达的染色质调节因子,共表达分析及COX分析发现,12个染色质调节因子相关LncRNA具有预后作用并纳入构建预后模型。生存分析、风险曲线分析、单因素和多因素独立预后分析、多指标ROC曲线分析结果均显示该预后模型具有较好的预后预测效果。结论成功构建胃癌染色质调节因子相关LncRNA预后预测模型,能较好地预测患者预后,为胃癌治疗提供参考。
- 熊黎向尹杨阳阳丽红黄鑫刘楷
- 关键词：胃癌长链非编码RNA预后
