刘雪梅
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- UPLC/MS-MS法定量测定人血浆中的CPRC1及其3种代谢物
- 本文的目的是建立一种高效、快速、准确的UPLC/MS/MS方法，测定人血浆中CPRCl及其三种代谢物Ml,M2及M3的浓度，该方法将用于中、重度疼痛的中国骨关节炎患者中进行的CPRC1人体药代动力学研究。本方法的特异性良...
- 刘雪梅王洪允胡蓓江骥
- 关键词：血浆检测阿片受体拮抗剂代谢物浓度超高效液相色谱法质谱法
- 文献传递
- 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的实验研究
- 1996年
- 测定了正常人（Ｃ组）、单纯鼾症患者（Ｓ组）及ＰａＣＯ２正常的ＯＳＡＳ患者（Ｏ组）睡前清醒状态下呼吸室内空气时的口腔阻断压（Ｐ０．１）、每分通气量（ＶＥ）等指标，并进行了高氧累进性二氧化碳重复呼吸实验。结果提示，单纯鼾症患者的呼吸中枢驱动水平及呼吸方式与正常人相似；ＯＳＡＳ患者的呼吸方式为浅快呼吸，呼吸中枢驱动性增强，Ｐ０．１及ＶＥ对ＣＯ２反应的敏感性低下。
- 赵向一黄席珍周玉淑刘雪梅吴全有
- 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
- LC-MS/MS法测定人血浆中伪人参皂苷GQ浓度被引量：1
- 2015年
- 目的：建立液相色谱串联质谱法测定人血浆中伪人参皂苷GQ浓度。方法：血浆样品中加入适量内标,以乙酸乙酯萃取后采用Waters Xevo TQS LC-MS/MS进行分析。采用Poroshell 120 EC C8色谱柱（2.1 mm×50 mm,2.7μm）,柱温40℃,以甲醇-10 mmol·L-1醋酸铵水溶液（80∶20）为流动相,流速0.3 m L·min-1;采用多反应离子监测（MRM）的扫描模式,以电喷雾离子源（ESI）在负离子电离模式下进行测定。结果：本方法的线性范围为2.500-5 000 ng·m L-1,最低定量限为2.500 ng·m L-1,日内、日间精密度均小于15%,准确度在85%-115%之间,萃取回收率约9%-11%,基质效应约66%-73%,稳定性考察结果良好。药动学试验结果表明,静注伪人参皂苷GQ 120 mg·次-1,每日1次,连续用药5 d后,达峰时间为2 h,半衰期约10 h。试验第1 d和第5 d主要药代动力学参数基本一致,计算蓄积系数分别是RC max=0.964±0.099,和RAUC=0.965±0.181,两者均接近1。结论：本方法适用于伪人参皂苷GQ的人体药代动力学研究。在本文给药方案下,伪人参皂苷GQ在人体内没有明显蓄积现象,连续给药不影响伪人参皂苷GQ的人体药代动力学过程。
- 刘雪梅王洪允胡蓓江骥
- 关键词：液相色谱-串联质谱血药浓度药代动力学
- 经鼻持续性气道正压对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者呼吸中枢驱动性的影响被引量：7
- 1995年
- 为了解经鼻持续性气道正压（ｎＣＰＡＰ）通气治疗对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（ＯＳＡＳ）患者呼吸中枢驱动性的影响，研究了２０例无二氧化碳（ＣＯ＿２）储留的ＯＳＡＳ患者（Ｏ组）及２０例单纯鼾症患者（Ｓ组）夜间睡眠前后呼吸方式及口腔阻断压（Ｐ＿（０．１））的改变，并观察了ｎＣＰＡＰ治疗对ＯＳＡＳ，患者呼吸方式及Ｐ＿（０．１）的影响。结果显示：Ｏ组患者睡前的Ｐ＿（０．１）、呼吸频率、有效吸气阻抗明显高于Ｓ组，潮气量则显著低于Ｓ组。ｎＣＰＡＰ治疗组患者经一夜睡眠后的Ｐ＿（０．１）、每分通气量、潮气量、呼吸频率等较睡前显著增高。经ｎＣＰＡＰ治疗后Ｏ组的呼吸紊乱指数较治疗前明显降低，夜间最低氧饱和度明显提高，Ｐ＿（０．１）较睡前则无明显升高。提示ＯＳＡＳ患者睡前的呼吸中枢驱动性高于单纯鼾症患者，其呼吸形式为浅快呼吸；经过一夜睡眠后，其呼吸中枢驱动水平较睡前明显增高，呼吸形式更为浅快；ｎＣＰＡＰ治疗可以有效地解除睡眠呼吸暂停及其继发的低氧血症，从而逆转睡眠前后呼吸方式和呼吸中枢驱动性的改变。
- 赵向一黄席珍周玉淑刘雪梅吴全有
- 关键词：综合征正压呼吸通气疗法
