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张成良

作品数:37 被引量:270H指数:10
供职机构:中国科学院微生物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 37篇农业科学

主题

  • 12篇花叶
  • 12篇花叶病
  • 12篇花叶病毒
  • 9篇植物病毒
  • 8篇病毒
  • 7篇检疫
  • 6篇免疫
  • 6篇抗体
  • 6篇克隆
  • 5篇南方菜豆花叶...
  • 5篇环斑病毒
  • 5篇斑病
  • 5篇HRP
  • 5篇菜豆
  • 4篇烟草花叶病
  • 4篇烟草花叶病毒
  • 4篇葡萄
  • 4篇马铃薯
  • 4篇酶联
  • 4篇法检

机构

  • 34篇中华人民共和...
  • 7篇青岛化工学院
  • 6篇中国科学院
  • 4篇核工业北京地...
  • 3篇河北省农林科...
  • 2篇河北农业大学
  • 2篇福建农林大学
  • 2篇北京市农林科...
  • 1篇南京大学
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇延安大学
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇石河子大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国林业科学...
  • 1篇天津动植物检...

作者

  • 37篇张成良
  • 17篇张作芳
  • 7篇焦奎
  • 7篇相宁
  • 6篇张书圣
  • 6篇朱水芳
  • 5篇阙晓枫
  • 4篇刘澄凡
  • 4篇魏澎
  • 3篇韦璐
  • 3篇陈京
  • 3篇刘宏迪
  • 3篇刘靖宇
  • 3篇李明福
  • 2篇谢联辉
  • 2篇黄文胜
  • 2篇季良
  • 2篇田波
  • 2篇李青
  • 2篇覃兰英

传媒

  • 12篇植物检疫
  • 4篇植物病理学报
  • 2篇河北农业大学...
  • 2篇分析测试学报
  • 2篇病毒学报
  • 2篇北京农业科学
  • 2篇青岛化工学院...
  • 2篇中国进出境动...
  • 1篇分析化学
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇天津农林科技
  • 1篇落叶果树
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇世界农业
  • 1篇林业科学研究
  • 1篇西北农业大学...

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 3篇2000
  • 2篇1999
  • 5篇1998
  • 4篇1997
  • 3篇1996
  • 3篇1995
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 3篇1991
  • 5篇1990
  • 3篇1989
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
葡萄卷叶伴随病毒ⅢCP基因在E.coli中的表达被引量:3
2001年
将葡萄卷叶伴随病毒 的 CP基因克隆到表达载体 p ET- 30 a中 ,转化大肠杆菌 BL2 1,筛选得到阳性克隆 GB- 1,用 IPTG诱导使其表达。SDS- PAGE电泳分析表明 ,该 CP基因在大肠杆菌 BL2 1中得到大量表达。用该病毒的 CP抗血清通过间接 EL
赵冬兰朱水芳张满良张成良黄文胜
关键词:CP基因基因表达基因克隆
ODA_H_2O_2-HRP偶合反应伏安酶联免疫分析检测植物病毒GFV、TAV和PVY被引量:9
1998年
将邻联茴香胺(ODA)_H2O2_辣根过氧化物酶(HRP)偶合反应伏安酶联免疫分析新体系,应用于植物病毒葡萄扇叶病毒(grapevinefanleafvirus,GFV)、番茄不孕病毒(tomatoaspermyvirus,TAV)和马铃薯Y病毒(potatovirusY,PVY)的测定。该法对以上各种植物病毒叶澄清液的测定的稀释比均高于酶联免疫吸附分析(ELISA)法,检测范围均宽于ELISA法。
焦奎韦璐张书圣刘澄凡张成良张作芳刘靖宇魏澎
关键词:葡萄扇叶病毒番茄不孕病毒马铃薯Y病毒ODA
烟草花叶病毒单克隆抗体研究和应用
张作芳张成良阙晓枫陈伯权孙月英
利用国内现有条件,建立中国第一株植物病毒-烟草花叶病毒(Tobaccomosdicvirus-TMV)单克隆抗体(MCAB)杂交瘤细胞株,其效价、特异性、稳定性等方面相当于国际同类水平。相继研制出20多个TMV-MCAB...
关键词:
关键词:植物病毒烟草花叶病毒单克隆抗体抗病育种
MAP-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析测定南方菜豆花叶病毒被引量:3
2000年
提出间氨基酚 ( MAP) -H2 O2 -辣根过氧化物酶 ( HRP)伏安酶联免疫分析新体系 ,并用于南方菜豆花叶病毒 ( SBMV)的测定 .以线性扫描二阶导数伏安法检测 HRP催化 H2 O2 氧化 MAP的产物 ,用于游离 HRP及 SBMV的测定 ,灵敏度均高于经典的 ELISA显色光度法 .本法对 HRP测定的线性范围为 1 .0× 1 0 - 8~1 .0× 1 0 - 6 g/L,检测限为 3 .8× 1 0 - 9g/L;对 SBMV测定的线性范围为 4 .0~ 50 0 0 ng/m L,检测限为 4 .0ng/m L.用所建立的方法测定病毒感染病叶澄清液的最高稀释比为 1∶ 1 .5× 1 0 5 ,并与现行的 ELISA显色光度法进行对照 。
张书圣焦奎陈洪渊王曼霞张成良张作芳
关键词:南方菜豆花叶病毒HRP免疫分析伏安法
酶联免疫法检测核果果树病毒被引量:21
1996年
酶联免疫法检测核果果树病毒李青覃兰英(北京市农林科学院林果所100093)李明福张成良李桂芬相红(农业部植物检疫实验所)核果果树包括桃、李、杏、樱桃,在我国果树生产中占有重要地位。但是目前生产上栽培的核果果树普遍感染病毒。且一经感染,便终生带毒,持久...
李青覃兰英李明福张成良李桂芬相红
关键词:核果类果树病毒病酶联免疫法
用OPD-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫法检测植物病毒ArMV、CMV、SBMV和TuMV被引量:9
1999年
首次将邻苯二胺(OPD) -H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析体系 ,应用于植物病毒南芥菜花叶病毒(ArMV)、黄瓜花叶病毒(CMV)、南方菜豆花叶病毒(SBMV)和芜箐花叶病毒(TuMV)的血清学检测。该法测定以上植物病毒感染病叶澄清液的最高稀释比(体积比)分别为1∶500000 ,1∶500000,1∶2500000和1∶2500000,而酶联免疫吸附分析(ELISA)测定的最高稀释比分别为1∶2500 ,1∶12500 ,1∶100000和1∶25000。该法测定以上植物病毒的灵敏度和测定范围均优于经典的ELISA光度法。
焦奎孙刚张书圣刘澄凡张成良张作芳刘靖宇魏澎
关键词:花叶病毒
PCR和Dig—cRNA探针检测番茄环斑病毒被引量:32
1995年
利用根据ToRSV加拿大悬钩子株系核酸序列设计、合成的寡核苷酸引物进行PCR扩增试验,能成功地扩增ToRSV悬钩子株系的目标片段,但不能扩增苹果、樱桃株系的目标片段。 而ToRSV苹果株系的克隆pS_(64),经EcoRI酶切,再分别用^(32)P—UTP、Dig—11—UTP和SP_6RNA多聚酶转录出^(32)P标记、Dig标记的cRNA探针后,不仅能有效地检测出ToRSV的苹果株系,而且能有效地检测樱桃株系和悬钩子株系。^(32)P与Dig—标记的探针灵敏度基本相同,而Dig标记的探针无放射性,可以长期保存,多次使用,灵敏、准确、安全、经济,是值得推广应用的检疫新方法。
朱水芳相宁张成良A.Hadidi裘维蕃
关键词:番茄环斑病毒探针检测
香石竹斑驳病毒检疫技术进展被引量:3
1991年
自1955年发现香石竹斑驳病毒(Carnation mottle virus——CarMoV)以来,至今已有27个国家和地区报道这个病毒。由于它对香石竹的侵染率高,危害严重,引起各国高度重视,已有南非、意大利、马耳他、新西兰、东非等国家将这种病害列为禁止入境的检疫对象或列为限制进口对象。我国自1983年上海首次从荷兰引进香石竹幼苗中检出
刘伟张成良
关键词:香石竹斑驳病毒检疫
RT-PCR检测南方菜豆花叶病毒被引量:1
1997年
根据南方菜豆花叶病毒(SBMV)两株系B和C的核酸序列设计两对引物,利用RT-PCR可以特异地区分纯化的和0.2g病叶中的两株系,RT-PCR检测SBMV-B的灵敏度为10pg。
李尉民Roger Hull张成良谢联辉
关键词:RT-PCR
用聚乙二醇沉淀法粗提纯植物病毒被引量:10
1989年
南方菜豆花叶病毒(SBMV)经两次PEG沉淀提纯的粗提纯病毒制剂和经密度梯度提纯的精提纯病毒制剂,在电镜下均能观察到大量的球状病毒,且均具有典型的核蛋白吸收图谱。两种方法提纯的病毒制剂免疫家兔,都能制备出效价高达1/1024(免疫双扩散法)的抗血清。此外,烟草花叶病毒(TMV),黄瓜花叶病毒(CMV),马铃薯Y病毒(N株系)(PVY^N),苜蓿花叶病毒(AMV)和烟草坏死病毒(TNV)用PEG沉淀法粗提纯病毒也均获得良好的效果。
胡伟贞由雪娟张作芳张成良阙晓枫赵瑞生
关键词:植物病毒提纯聚乙二醇沉淀法
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