陈秋宇
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- IL-28B基因多态性与丙型肝炎自然转归的相关性研究被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨IL-28B单核苷酸多态性与丙型肝炎病毒(HCV)感染自然转归的相关性。方法:采用Sanger基因测序法检测广州地区无偿献血人群中266名HCV感染者(107名自发清除者和159名慢性感染者)和97名健康献血者IL-28B rs12979860位点基因型和等位基因,并统计分析其在HCV感染者与健康献血者,HCV慢性感染者与健康献血者,HCV自发清除者与慢性感染者中的分布差异。结果:159名HCV慢性感染者,107名自发清除HCV者和97名健康献血者多表现为CC基因型,分别占83.6%、95.3%和86.6%,CT基因型分别占16.4%、4.7%和13.4%,未发现TT基因型。HCV感染者和健康献血者,HCV慢性感染者和健康献血者CC/CT基因型分布差异均无统计学意义(χ2=0.204,P=0.652;χ2=0.406,P=0.524),但在HCV慢性感染者和自发清除HCV者中CC/CT基因型分布差异有统计学意义(χ2=8.474,P=0.004),自发清除组中CC基因型比率高于慢性感染组,自发清除组C等位基因的频率高于慢性感染组(χ2=7.949,P=0.005)。结论:在广州献血人群中,IL-28B rs12979860基因多态性与HCV的易感性不相关,但与HCV感染的自发清除相关,表现为C等位基因有利于丙型肝炎病毒(HCV)的自发清除。
- 陈秋宇熊华平许茹王敏廖峭黄珂黄杰庭戎霞付涌水
- 关键词：丙型肝炎病毒基因多态性
- 1例HCV不同基因型/亚型混合感染的确认
- 2015年
- 目的：鉴定1例NS5B区和E1区PCR产物测序结果分型不一致的HCV病毒株为基因重组还是混合感染。方法：提取血浆的病毒总RNA,逆转录后进行巢式PCR扩增,以NS5B和E1编码区为目的基因进行PCR扩增并测序,通过构建进化树进行基因分型,发现两个编码区基因分型的结果不同,对NS5B和E1区进行克隆测序,每个编码区分别挑取50个克隆进行测序和基因分型;针对HCV全长序列分别设计7对型特异性引物并进行PCR扩增。结果：NS5B（8256-8641 bp）区PCR产物测序后的分型结果为1b,E1（697-1322 bp）区为2a;NS5B（8266-9274 bp）基因的50个克隆测序结果均为1b,C/E1（849-2152 bp）基因的50个克隆测序结果均为2a;7个片段的PCR型特异性扩增以及进化分析发现,在同一区域既存在1b亚型,也存在2a亚型。结论：该病例为1b和2a的混合感染。
- 许茹王敏廖峭黄珂熊华平黄杰庭陈秋宇戎霞付涌水
- 关键词：丙型肝炎病毒克隆测序
- IL-28B基因多态性与丙型肝炎自然转归的相关性研究
- 丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(HCV)引起的人体肝脏病变，是一种呈世界性分布的传染性疾病。HCV急性感染后大多数人（约70-80％）常发展为慢性感染，但也有部分人（约20%）能够自发清除病毒，其自发清除的机制尚不清楚，目前已...
- 陈秋宇
- 关键词：丙型肝炎病毒基因多态性自然转归单核苷酸
- 文献传递
- HCV慢性感染和自发清除感染者的CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg细胞表型差异被引量：1
- 2014年
- 目的探讨丙型肝炎病毒(HCV)慢性感染和自发清除后外周血CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞的变化及其表型分析。方法采用流式细胞技术检测HCV慢性感染者、HCV自发清除者及健康对照者各30例外周血Treg细胞的频率及其分化状态,统计学分析HCV慢性感染组分别与健康对照组、自发清除组间的差异。结果 HCV慢性感染组与健康对照组、自发清除组相比,CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞频率比CD4+CD25+Treg细胞频率差异更明显。CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞更多呈现为中心记忆型,HCV慢性感染组明显少于健康对照组和自发清除组(P=0.044,t=-2.163;P=0.002,t=-3.517)。效应Treg细胞表型则呈现HCV慢性感染组明显高于其他两组(P<0.001,t=7.538;P<0.001,t=9.696)。其他表型在三组间频率无明显差异。结论 CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞抑制免疫反应的强弱与HCV的自然转归相关,这种关联有可能与Foxp3+Treg细胞由中心记忆型向效应型转化程度有关。
- 熊华平陈秋宇王敏廖峭黄杰庭黄珂许茹戎霞付涌水
- 关键词：丙型肝炎病毒调节性T细胞FOXP3
- 中国不同基因型/亚型丙型肝炎病毒混合感染率的研究被引量：6
- 2015年
- 目的了解我国慢性丙型肝炎病毒(heptitis C virus,HCV)感染者中不同基因型/亚型HCV混合感染率以及影响因素,为制定适合我国国情的HCV预防和治疗政策提供科学依据。方法从全国各省(台湾省除外)的省会城市、直辖市(重庆市除外)和自治区(新疆除外)的三级甲等综合医院和传染病专科医院,随机收集2009-2011年HCV RNA阳性血浆(血清)标本1 450份,记录相应的年龄、性别、民族、籍贯、职业和病毒滴度等。分别以C/E1和NS5B为目的基因进行巢式PCR扩增并克隆测序。根据感染情况分为单独感染组和混合感染组,用χ2检验及t检验比较两组性别、年龄、民族和滴度等差异(P<0.05为差异有统计学意义)。结果 C/E1和NS5B两个基因PCR扩增均为阳性的标本1 159个,HCV混合感染者为11个,其余1 148个均为单独感染。不同基因型/亚型混合感染率为0.95%。混合感染的基因型涵盖了1b、2a和6a。1b+2a混合感染9个(2a占优势的6个,1b占优势的3个);6a+2a混合感染1个(6a占优势);6a+1b混合感染1个(6a占优势)。年龄、性别、民族和滴度等两组之间差异均无统计学意义。结论全国HCV不同基因型/亚型混合感染率为0.95%。混合感染的基因型涵盖了1b、2a和6a。6a基因型在中国慢性丙型肝炎患者的混合感染中首次被报道。
- 许茹王敏陈秋宇戎霞廖峭黄珂熊华平黄杰庭付涌水
- 关键词：丙型肝炎病毒慢性丙型肝炎
- KIR基因在广东地区丙型肝炎病毒感染献血人群中的分布被引量：2
- 2014年
- 目的探讨杀伤性免疫球蛋白样受体（KIR）在丙型肝炎病毒（HCV）感染人群中基因多态性分布，为研究KIR在HCV感染中的作用机制奠定基础。方法从广州血液中心2009年2月至2012年6月采集的HCV抗体检测呈阳性的无偿献血者标本中，计算机随机数表法随机抽取170份无血缘关系的样本作为研究对象。对其采用聚合酶链反应一序列特异的寡核苷酸扩增（PCR-SSO）技术检测KIR基因表型，并计算其基因频率。结果KIR2DL4、3DL2、3DL3、3DPI存在于所有样本，其基因频率为1．00。KIR2DL1、2DP1、2DL3、2DS4、3DLl频率较高，分别为0．923，0．923，0．923，0．684，0．770；KIR2DL2、2DL5、2DSl、2DS2、2DS3、2DS5、3DSl基因频率较低，分别为0．129，0．244，0．214，0．119，0．116，0．139，0．218。共发现30种KIR基因型，其中1型最为常见，频率为0．459。另外，还发现3种新的基因型。与报道的中国健康人KIR基因相比，KIR2DS3的频率较高，差异具有统计学意义（X^2=4．733，P=0．030）。结论广东地区HCV感染献血人群具有其独特的KIR基因表达频率、单倍型和基因型频率分布。KIR2DS3基因可能参与了HCV的感染过程。
- 廖峭陈秋宇王敏黄珂许茹熊华平黄杰庭付涌水戎霞
- 关键词：肝炎抗体丙型
