您的位置: 专家智库 > >

易飞

作品数:12 被引量:29H指数:3
供职机构:江苏省人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 9篇细胞
  • 7篇纤维细胞
  • 7篇成纤维细胞
  • 6篇紫外线
  • 3篇皮肤
  • 3篇紫外
  • 3篇紫外线诱导
  • 3篇微囊
  • 2篇点阵激光
  • 2篇增殖
  • 2篇真皮
  • 2篇中波
  • 2篇上清
  • 2篇上清液
  • 2篇酮戊酸
  • 2篇皮肤成纤维细...
  • 2篇清液
  • 2篇自噬
  • 2篇活性
  • 2篇激光

机构

  • 11篇江苏省人民医...
  • 1篇南京大学
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇苏州纳通生物...

作者

  • 12篇骆丹
  • 12篇易飞
  • 11篇周炳荣
  • 9篇刘娟
  • 9篇张家安
  • 7篇王申
  • 6篇张丽超
  • 5篇栗丹
  • 5篇谢淑芬
  • 3篇马立文
  • 3篇范曾
  • 3篇陶艳玲
  • 2篇胡燕燕
  • 1篇张婷
  • 1篇许阳
  • 1篇卢瑞南
  • 1篇张炜明
  • 1篇李锦
  • 1篇倪娜

传媒

  • 3篇中国中西医结...
  • 2篇中华皮肤科杂...
  • 2篇中国皮肤性病...
  • 2篇中国美容医学
  • 1篇中国麻风皮肤...

年份

  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
点阵激光辅助自体成纤维细胞经皮递送的初步研究被引量:1
2016年
目的观察点阵激光辅助自体成纤维细胞经皮递送对真皮的长期作用。方法选用健康满月家猪,取耳缘皮肤分离培养成纤维细胞,传至三代后收集。取幼猪胸背部皮肤,随机分成空白对照组,点阵激光组,点阵激光联合细胞组,点阵激光联合磷酸盐缓冲液(PBS)组。3个月后取已处理皮肤活检病理检查,以苏木精和伊红(HE)染色、Masson染色法检测各组胶原纤维分布情况,以实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测各组Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原m RNA表达情况。结果 HE染色、Masson染色法显示点阵激光组、点阵激光联合细胞组、点阵激光联合PBS组胶原纤维含量较空白对照组增多,排列更紧密;点阵激光联合细胞组胶原纤维含量增多最高;实时荧光定量检测点阵激光联合细胞组与点阵激光组、空白对照组比较,其Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原表达最高。结论点阵激光辅助自体成纤维细胞经皮递送后产生持续刺激真皮胶原增生作用。
吴红巾周炳荣张炜明张家安谢淑芬马立文张婷刘娟王申栗丹易飞陶艳玲苗颖颖张丽超骆丹
关键词:点阵激光
ALA-PDT对UVB诱导的早衰成纤维细胞形态及增殖活性的影响被引量:2
2015年
目的研究5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)对中波紫外线诱导的提前衰老(UVB-SIPS)成纤维细胞形态及增殖活性的影响。方法将不同浓度5-氨基酮戊酸(5-aminolevulinicacid,ALA)孵育UVB-SIPS成纤维细胞,不同时间点检测细胞内原卟啉IX(ProtoporphyrinIX,PpⅨ)荧光强度;1mmol/LALA孵育正常及UVB.SIPS成纤维细胞2h,6h,采用635nm红光以不同照光剂量处理后,倒置显微镜观察细胞形态、CellCountingKit-8(CCK-8)法检测细胞活性。结果1.00mm01/LALA孵育6h内,UVB-SIPS成纤维细胞内PpIX荧光强度逐渐增强,6~24h荧光强度逐渐减弱。ALA-PDT可诱导UVB-SIPS成纤维细胞形态改变、增殖减缓,与照光剂量及ALA孵育时间呈量效依赖关系,使用抗氧化剂NAC预处理可以减轻上述改变。结论ALA-PDT对UVB-SIPS成纤维细胞的增殖和生长有一定的抑制作用,其机制可能与ALA.PDT对细胞的氧化损伤有关。
张丽超周炳荣骆丹马立文易飞王申Maya Valeska Gozali吴红巾栗丹
关键词:成纤维细胞5-氨基酮戊酸
沉默miR-23a对中波紫外线诱导成纤维细胞自噬的作用研究被引量:1
2015年
目的探讨沉默mi R-23a对中波紫外线(UVB)诱导成纤维细胞自噬的作用。方法将成纤维细胞分为空白对照组、UVB光老化组、mi R-23a沉默组、UVB光老化+mi R-23a沉默组。吖啶橙染色检测细胞自噬,Western印迹检测自噬相关蛋白LC3-B及p62的表达水平。结果空白对照组与UVB光老化组吖啶橙染色荧光定量分别为(39.34±1.15)%、(32.22±1.40)%,2组间差异有统计学意义(P<0.05);UVB光老化+mi R-23a沉默组吖啶橙染色荧光定量为(43.72±0.95)%,与UVB光老化组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。与空白对照组相比,UVB光老化组自噬相关蛋白p62表达量升高,LC3-Ⅰ转化为LC3-Ⅱ减少,2组间差异有统计学意义(P<0.05);与UVB光老化组相比,UVB光老化+mi R-23a沉默组p62表达量下降,LC3-Ⅰ转化为LC3-Ⅱ增多,2组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 UVB辐射可致成纤维细胞自噬水平下降,而沉默mi R-23a可抑制UVB诱导所致的自噬水平下降。
张家安易飞吴红巾刘娟栗丹骆丹周炳荣
关键词:紫外线成纤维细胞自噬微RNAS
中波紫外线诱导的提前衰老成纤维细胞培养液对正常人真皮成纤维细胞的氧化损害被引量:4
2014年
目的观察细胞中波紫外线(Ultraviolet b,UVB)诱导的提前衰老成纤维细胞培养液对正常人真皮成纤维细胞的影响。方法将UVB诱导的提前衰老成纤维细胞培养液孵育正常人真皮成纤维细胞,随后使用CCK-8法检测细胞增殖活性,并利用荧光显微镜和流式细胞仪检测细胞中活性氧及线粒体膜电位的变化。结果经过UVB诱导的提前衰老成纤维细胞培养液孵育的正常人真皮成纤维细胞活性显著低于对照组,并且细胞中的活性氧及线粒体膜电位荧光强度也均高于对照组。上述现象可被抗氧化剂所逆转。结论 UVB诱导的提前衰老成纤维细胞可通过释放可溶性活性物质,对周围正常成纤维细胞造成氧化损害。
王申周炳荣刘娟张丽超吴红巾易飞胡燕燕张家安马立文骆丹
关键词:中波紫外线成纤维细胞培养液
紫外线照射后生成的微囊泡对成纤维细胞氧化损伤及凋亡的作用被引量:1
2016年
目的:明确对UVA及UVB照射后皮肤成纤维细胞生成的微囊泡对成纤维细胞氧化损伤及凋亡的作用。方法:紫外线照射人皮肤成纤维细胞,提取细胞上清液中的微囊泡,利用光散射分析技术鉴定分析微囊泡的大小及数量。将紫外线照射后生成的微囊泡与正常成纤维细胞共孵育,荧光酶标仪定量检测活性氧含量,流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果:UVA及UVB照射后皮肤成纤维细胞释放的微囊泡数量及大小明显高于正常成纤维细胞释放的微囊泡。正常纤维细胞、UVA和UVB照射后的成纤维细胞与微囊泡共孵育后活性氧荧光值分别为(52.76±1.4347)、(82.60±4.082)和(85.94±6.264),凋亡率分别为(3.260±1.732)%,(28.94±2.430)%和(34.48±2.718)%,细胞的氧化损伤和凋亡可被抗氧化剂逆转。结论:急性中长波紫外线照射可诱导皮肤成纤维细胞释放微囊泡进一步介导细胞的氧化损伤和凋亡。
刘娟周炳荣骆丹张家安陶艳玲苗颖颖谢淑芬范曾易飞吴红巾栗丹王申
关键词:紫外线成纤维细胞凋亡
中长波紫外线辐射诱导皮肤成纤维细胞上清液中微囊泡功能的检测被引量:3
2016年
目的观察中长波紫外线辐射诱导皮肤成纤维细胞微囊泡的生成及其对人皮肤成纤维细胞形态及增殖活性的影响。方法使用不同剂量中长波紫外线辐射人皮肤成纤维细胞,提取细胞上清液中的微囊泡,利用透射电镜及Western免疫印迹法鉴定所获得的微囊泡,BCA法测定微囊泡蛋白的含量;将紫外线辐射后生成的微囊泡与正常成纤维细胞共孵育,使用倒置显微镜观察细胞形态,并使用细胞计数CCK-8法检测细胞增殖率。结果中长波紫外线辐射皮肤成纤维细胞促进微囊泡的生成和释放。紫外线辐射后的微囊泡直径多数在20~200nm之间,表面蛋白Alix,tsg101及CD9表达阳性。紫外线辐射后生成的微囊泡可导致人皮肤成纤维细胞形态发生改变,倒置显微镜下出现较多的细胞碎片,细胞体积变大,过度伸展,并使细胞增殖率降低。结论中长波紫外线辐射可诱导皮肤成纤维细胞释放微囊泡,后者是介导紫外线辐射旁效应的主要介质之一。
刘娟周炳荣王申张家安张丽超吴红巾易飞谢淑芬范曾骆丹
关键词:成纤维细胞细胞老化
淋巴瘤经自体干细胞移植后发生白癜风及普秃一例被引量:1
2017年
患者女,27岁,因头发脱落2月余,左下肢皮肤白斑t年余于2015年9月就诊。两年前患者在血液科确诊为霍奇金淋巴瘤(结节硬化型)。2013年10月至2014年4月先后予ABVD(阿柔比星+博来霉素+达卡巴嗪+长春地辛)方案化疗2个周期,IGVE(异环磷酰胺+吉西他滨+酒石酸长春瑞滨胶丸+地塞米松)方案化疗5个周期。每次化疗期间均有头发脱落现象,但化疗结束后,头发能恢复生长,
易飞李锦Maya Valeska Gozali卢瑞南骆丹
关键词:自体干细胞白癜风移植后酒石酸长春瑞滨普秃头发脱落
活性氧在氨基酮戊酸光动力疗法抑制HaCaT细胞过度角化KGFR信号通路中的作用
目的:观察活性氧(ROS)在氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)抑制角质形成细胞过度角化中的作用及其机制。方法:先将人永生化角质形成细胞系HaCaT细胞分为5组:空白对照组、还原性谷胱甘肽(GSH)组、成纤维生长因子-...
易飞Maya Valeska Gozali刘娟张家安吴红巾骆丹周炳荣
文献传递
纳米微针导入0.5%氨甲环酸溶液对中国女性面部皮肤暗沉的疗效研究被引量:9
2016年
目的:研究经纳米微针导入0.5%氨甲环酸溶液对中国女性面部皮肤暗沉的疗效及安全性。方法:募集60名无基础病的健康临床受试者,随机分为两组,每组30名。生理盐水组:受试者全面部使用纳米微针导入生理盐水;0.5%氨甲环酸溶液组:受试者全面部使用纳米微针导入0.5%氨甲环酸溶液。两组受试者均每周接受1次治疗,共治疗2个月,每周两组受试者接受治疗前及治疗后72h都检测经皮水分丢失(trans-epidermal water loss,TEWL)、角质层含水量、红斑量、黑素及皮肤弹性,拍摄每组受试者治疗前后面部照片。通过皮肤状态问卷调查受试者满意度及不良反应,治疗结束后1个月、2个月复测TEWL、角质层含水量、红斑量、黑素及皮肤弹性。结果:生理盐水组治疗后72h经皮水分丢失、角质层含水量、红斑量、皮肤弹性与0.5%氨甲环酸溶液组无显著性差异;生理盐水组治疗后黑素数值显著高于0.5%氨甲环酸溶液组;生理盐水组受试者面部照片治疗前后无显著性差异,0.5%氨甲环酸溶液组治疗后面部照片明显比治疗前肤色白皙;生理盐水组受试者及医生满意度显著低于0.5%氨甲环酸溶液组;生理盐水组及0.5%氨甲环酸溶液组皆无不良反应;0.5%氨甲环酸溶液组治疗后1个月的黑素值与初次治疗前的黑素值有显著性差异(P<0.05),治疗后2个月的黑素值与初次治疗前测得的黑素值无统计学差异。结论:纳米微针导入0.5%氨甲环酸溶液可明显改善中国女性面部皮肤暗沉。
吴亭妍周炳荣易飞陶艳玲苗颖颖倪娜马仁燕许阳徐百骆丹
关键词:氨甲环酸黑素
急性中长波紫外线辐射诱导皮肤成纤维细胞上清液中微囊泡的生成、鉴定及其功能的初步研究
目的 观察急性中长波紫外线辐射诱导皮肤成纤维细胞微囊泡的生成及其对人皮肤成纤维细胞形态及增殖活性的影响.方法 使用不同剂量中长波紫外线辐射人皮肤成纤维细胞,提取细胞上清液中的微囊泡,利用扫描电镜及Western 免疫印迹...
刘娟周炳荣王申张家安张丽超吴红巾易飞谢淑芬范曾骆丹
共2页<12>
聚类工具0