陈琳
- 作品数：8 被引量：12H指数：3
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- 异常隐窝病灶与大肠肿瘤关系及发生途径的初步研究被引量：1
- 2008年
- 目的实体镜下连续观察Wistar鼠大肠癌模型中异常隐窝病灶（ACF）的发生情况，探讨ACF与大肠肿瘤的相关性及其发生途径。方法60只Wistar鼠给予二甲肼皮下注射，每周1次，连续18周，分组处死。将美蓝染色后的大肠组织在实体镜下观察。结果发现2种不同镜下表现的ACF，即cACF和dACF。dACF与大肠肿瘤形成早期有相似的镜下形态及病理特点，而cACF则无类似特征。cACF与dACF在β—catenin中的表达异常率分别为4．8％和100．0％（P=0．000），在MMP-7中的阳性表达率分别为7．9％和81．8％（P=0．000），dACF与肿瘤在β—catenin的表达异常率以及在MMP-7的阳性表达率上的差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论cACF与肿瘤发生无明显相关，dACF与肿瘤发生关系密切，其发生遵循Wnt途径。
- 卢青陶珊陈琳张亚历姜泊
- 关键词：结肠肿瘤实体镜WNT途径
- Galectin-3在不同病理分期大肠癌中的差异表达研究被引量：5
- 2007年
- 目的探讨galectin-3在三种不同病理分期的大肠癌细胞中的差异表达,及其表达与大肠癌病理特征的关系。方法体外培养SW1116、W480和LOVO3种不同病理分期大肠癌细胞株,用RT-PCR方法研究galectin-3在 mRNA水平的表达;Western-blot方法研究galectin-3在蛋白水平的表达,用免疫细胞化学方法对galectin-3进行细胞定位研究。结果galectin-3主要表达在大肠癌细胞浆中,在细胞膜也有少量表达。在Duck's分期依次为A期-D期的三种大肠癌细胞株:SW1116-SW480-LOVO细胞中,galectin-3的表达在 mRNA水平和蛋白水平都依次增强,各组间都有统计学意义(P<0.05)。结论galectin-3主要表达在大肠癌细胞浆和胞质中,Galectin-3在大肠癌细胞中的表达与大肠癌细胞的恶性程度有关,可作为大肠癌转移的指标。
- 程变巧龚伟耿炎陈琳武金宝姜泊
- 关键词：GALECTIN-3大肠癌病理分期
- 紧密连接蛋白claudin-1基因的克隆和大肠癌细胞表达载体的构建被引量：3
- 2007年
- 目的研究claudin-1在大肠癌中的作用,构建包含claudin-1基因编码区域的重组质粒。方法从人类大肠癌细胞株SW620用Trizol提取总RNA,经逆转录聚合酶链式反应获得DNA,限制性内切酶进行酶切、T4连接酶进行连接;将PCR产物插入绿色荧光蛋白pEGFP-C1载体,然后转染进入人类大肠癌细胞株SW480。结果重组质粒经限制性内切酶酶切鉴定和DNA序列分析,显示序列正确,在SW480中主要为膜表达。结论成功构建了claudin-1/pEGFP-C1重组质粒,并能在人类大肠癌细胞中表达。
- 陈琳姜泊张亚历张宏权龚伟卢青
- 关键词：大肠肿瘤CLAUDIN-1逆转录聚合酶链式反应绿色荧光蛋白
- 冠脉介入诊疗用的旋磨头导管
- 本实用新型涉及一种冠脉介入诊疗用的旋磨头导管，分为连续的头段、体段和尾段三部分；头段为橄榄状的旋磨头，其双面镶嵌有金刚石微粒；体段为相互嵌套的鞘管和驱动杆，驱动杆内部为旋磨导丝通道，连通旋磨头内部；鞘管与尾段的导管体相连...
- 王前程荆全民刘伟涛林海若周忠江修建成廖禹林崔凯韩渊何铭垣陈琳
- 运用FQ RT-PCR和Western blot检测Claudin-1在人类大肠癌细胞株的表达被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨密连接蛋白Claudin-1与人类大肠癌进展的关系。方法:采用实时荧光定量RT-PCR(FQRT-PCR)和Western blot,检测Claudin-1在3株不同分期人类大肠癌细胞株中的表达。结果:Claudin-1在大肠癌Dukes'type C期细胞株SW620强表达,Dukes'type B期细胞株SW480次之,Dukes'type A期细胞株SW1116最弱。结论:Claudin-1在人类大肠癌细胞株中有表达,其表达量与大肠癌分期有关。
- 陈琳姜泊张亚历张宏权龚伟龚伟
- 关键词：实时荧光定量RT-PCRWESTERNBLOT
- 冠脉介入诊疗用的辅助穿刺球囊
- 本实用新型涉及一种冠脉介入诊疗用的辅助穿刺球囊，它分为连续的头段、体段和尾段三部分；头段和体段是平直的，头段具有可扩张的球囊结构；尾段的前部为锥形操控段，表面具有网格状纹路；尾段的后部为Y形分叉结构，形成压力通道口和导丝...
- 王前程荆全民刘伟涛林海若周忠江修建成廖禹林崔凯韩渊何铭垣陈琳
- 文献传递
- 靶向抑制存活素基因对大肠癌细胞SW80侵袭和转移的实验研究被引量：3
- 2007年
- 目的构建靶向存活素(survivin)基因的短发夹干扰RNA(shRNA)表达载体,导入人大肠癌细胞SW480中,研究靶向抑制survivin基因对SW480细胞侵袭和转移的影响。方法根据siRNA设计原则,在survivin序列中选取设计含19个核苷酸(19nt)的靶序列,间以9个核苷酸的茎环序列,两端分别加上对应的酶切位点,形成shRNA的DNA模板并克隆到shRNA表达载体pRNAT-U6.1/Neo中,获得靶向抑制survivin基因的sihNA表达载体pRNAT-U6.1/Neo-survivin;采用Lipofectamine2000TM转染试剂将干扰质粒pRNAT-U6.1/Neo-survivin导入到大肠癌细胞SW480中;用Westernblotting从蛋白水平检测干扰效果;分别采用肿瘤侵袭粘附实验和明胶酶谱分析法检测pRNAT-U6.1/Neo-survivin对SW480细胞的侵袭和转移潜能的影响。结果Survivin基因的蛋白表达均得到显著抑制;沉默SW480的survivin基因可以显著抑制SW480细胞的侵袭和转移潜能,而且survivin基因表达被抑制后,SW480细胞分泌基质金属蛋白酶明显减少。结论Survivin基因可能在SW480的侵袭和转移潜能中起重要作用,沉默SW480的survivin基因可以显著抑制其侵袭、转移和基质金属蛋白酶分泌,因而survivin影响SW480的侵袭和转移可能与调控基质金属蛋白酶分泌密切相关。
- 武金宝南清振马高峰龚伟陈琳林英卓王继德张宏权宋于刚
- 关键词：大肠肿瘤SW480细胞基质金属蛋白酶-2
- Claudin-1与人类大肠癌细胞黏附、转移能力关系的实验研究
- 目的采用细胞转染技术将 Claudin-1基因导人人类大肠癌细胞株 SW480,通过研究转染后细胞的生物学行为的改变,探讨 Claudin-1与人类大肠癌细胞黏附、转移的关系。方法将带有绿色荧光标记的 pEGFP-Cl ...
- 陈琳张亚历姜泊
- 文献传递
