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干旱区生态系统跃变:以输沙势为外部驱动力被引量：1: 2017年; 生态系统靠近跃变点时可能发生跃变,骤然从一种稳定状态跃变到另外一种稳定态。然而以往关于干旱区的系统跃变的研究主要集中于水文过程,对其他过程(如风积过程)关注不够,并且很少考虑外部驱动力与系统状态之间的交互作用。我们以输沙势(风积过程)为系统跃变的外部驱动力,利用空间隐式模型,研究干旱区生态系统的跃变动态,并考虑输沙势与系统状态之间的交互作用对系统跃变动态的影响。结果表明:当输沙势较低(<93VU)或较高(>230VU)时植被态和裸地态分别是唯一的稳定态,而当输沙势为93~230VU时,植被态和裸地态都可稳定存在。考虑交互作用使系统退化(恢复)时的跃变点从无交互作用的230VU(93VU)推移到了高强度交互作用的337VU(213VU),在研究干旱区生态系统的系统跃变时,可以以输沙势为外部驱动力,并考虑输沙势与系统状态之间交互作用。; 陈宁王新平; 关键词：荒漠化输沙势干旱区生态系统

沙坡头地区藓类结皮土壤净氮矿化作用的季节动态被引量：4: 2015年; 以腾格里沙漠东南缘天然植被区藓类结皮和无结皮土壤为对象,采用野外原状土柱封顶埋管法对无机氮库和净氮转化速率的季节动态特征进行研究.结果表明:藓类结皮和无结皮土壤有效氮含量和净氮转化速率存在明显的季节变化特征,不同月份间差异显著.在非生长季,3和10月土壤有效氮含量和净氮转化速率显著高于其他月,氮矿化过程以固持态为主,两样地间土壤净氮转化速率无显著差异;在生长季,土壤有效氮含量和净氮转化速率显著增加,6—8月时达到峰值,分别为17.18 mg·kg-1和0.11 mg·kg-1·d-1.两样地土壤净硝化速率和净氮矿化速率在各月间差异显著,均表现为藓类结皮土壤>无结皮土壤.土壤铵态氮和硝态氮含量4和5月时表现为藓类结皮土壤(2.66和3.16 mg·kg-1)>无结皮土壤(1.02和2.37mg·kg-1);6—9月则表现为无结皮土壤(7.01和7.40 mg·kg-1)>藓类结皮土壤(6.39和6.36mg·kg-1).藓类结皮的繁衍与拓殖能够调节土壤有效氮含量、促进土壤氮矿化过程,是影响土壤氮素循环的重要生物因素.; 虎瑞王新平潘颜霞张亚峰张浩陈宁

沙坡头地区生物土壤结皮-土壤系统生长季氮矿化动态被引量：6: 2016年; 以腾格里沙漠东南缘沙坡头天然植被区藻地衣混生结皮和无结皮土壤为对象,采用野外原状土柱封顶埋管法,研究土壤硝态氮、无机氮、净硝化速率和净氮矿化速率的季节动态特征。结果表明:藻地衣混生结皮和无结皮土壤有效氮含量和净氮转化速率存在明显的季节动态,表现为生长季高峰期>生长季初期,夏季7月和8月土壤有效氮和净氮转化速率最大;两个样地土壤在生长季不同时期有效氮和净氮转化速率也存在差异。生长季初期,藻地衣混生结皮和无结皮土壤硝态氮和无机氮含量无显著差异,且温度是影响土壤氮素转化的关键环境因子。生长季高峰期,两个样地土壤有效氮含量和净硝化速率均表现为无结皮>藻地衣混生结皮,且水分和温度分别是影响土壤氮硝化和矿化过程的关键环境因子。由此可见,藻地衣结皮的繁衍在一定程度上抑制了土壤氮的硝化过程,因而可以减少养分的散失,是养分贮存的重要机制。; 虎瑞王新平潘颜霞张亚峰张浩陈宁

干旱荒漠区不同生活型植物生长对降雨量变化的响应被引量：24: 2015年; 降水是荒漠生态系统过程和功能的最重要限制因子,荒漠生态系统中的植物物种对生长季降雨的变化极端敏感。根据生长季内每次降雨量,进行不同梯度的人工模拟降雨试验(减雨50%、减雨25%、增雨25%、增雨50%、增雨100%),以自然降雨为对照,研究植物生长对降雨量变化的响应。结果表明:生长季降雨量影响植物的生长和初级生产力,不同生活型植物对降雨量变化的响应显著不同;减雨处理减缓了柠条、油蒿新枝生长,但影响不显著;增雨25%未能显著促进柠条、油蒿新枝生长;50%增雨未能促进柠条新枝生长而能促进油蒿的新枝生长;5—7月,增雨100%能显著增加油蒿新枝生长量,仅能增加柠条6—7月生长量;1年生草本植物地上部分生物量随降雨量增加呈线性增加趋势,减雨50%显著降低了草本植物株高,而其他降雨处理对株高影响不显著。; 张浩王新平张亚峰虎瑞潘颜霞陈宁; 关键词：增雨地上部分生物量

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陈宁