丁丽芳
- 作品数：13 被引量：33H指数：3
- 供职机构：丹阳市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 沙利度胺联合XELOX方案治疗晚期胃癌的临床研究被引量：9
- 2018年
- 目的探讨沙利度胺联合XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2013年1月—2016年1月丹阳市人民医院收治晚期胃癌患者180例,随机分为对照组和治疗组,每组各90例。对照组患者静脉滴注注射用奥沙利铂,130 mg/m2,1次/14 d,同时口服卡培他滨片,每次1 250 mg/m2,2次/d,持续治疗14 d。治疗组在对照组基础上睡前口服沙利度胺片,200 mg/次,1次/d,14 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者KPS评分及血管内皮生长因子(VEGF)、内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)、神经纤毛蛋白-1(NRP-1)水平。结果治疗后,对照组客观缓解率为35.6%,显著低于治疗组的51.1%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者KPS评分显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组KPS评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者VEGF、ESM-1和NRP-1水平均显著降低(P<0.05),且治疗组血清VEGF、ESM-1和NRP-1水平明显低于对照组(P<0.05)。结论沙利度胺联合XELOX方案能够有效抑制肿瘤新生血管生成,降低血清ESM-1、NRP-1表达,具有一定的临床推广应用价值。
- 丁丽芳
- 关键词：注射用奥沙利铂晚期胃癌血管内皮生长因子神经纤毛蛋白-1
- 一种肿瘤用拉开器
- 本申请公开了一种肿瘤用拉开器，其包括握杆，握杆包括握眼部与连接握眼部的握把部，握把部由握眼部一端相对两侧延伸并弧度连接；其中，握把部两端分别具有第一宽度与第二宽度，第一宽度相邻握眼部，且第一宽度小于第二宽度；连接握眼部且...
- 丁丽芳
- 文献传递
- 阿帕替尼治疗晚期胃癌疗效及血清HER-2、C-MET、Ki-67影响观察被引量：1
- 2019年
- 目的探讨阿帕替尼治疗晚期胃癌疗效及血清HER-2、C-MET、Ki-67影响。方法选取我院2016年11月至2018年8月确诊的晚期胃癌患者80例,随机分为观察组和对照组,每组各40例,对照组接受基本对症治疗,观察组在此基础上采用阿帕替尼治疗。结果观察组疾病控制率47.50%高于对照组10.00%,两组相比差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组血清HER-2、C-MET、Ki-67阳性率均低于对照组,两组相比差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论阿帕替尼治疗晚期胃癌有显著的临床效果,可有效降低血清HER-2、C-MET、Ki-67阳性率,抑制肿瘤血管生成。
- 丁丽芳
- 关键词：HER-2C-MET
- 替吉奥联合奥沙利铂对晚期胃癌的疗效
- 2014年
- 目的比较替吉奥胶囊联合奥沙利铂与FOLFOX4方案对晚期胃癌疗效。方法晚期胃癌患者65例分为两组,分别采用替吉奥胶囊联合奥沙利铂联合(A组,34例)和FOLFOX4(B组,31例)治疗。3个治疗周期后评价近期疗效;随访观察1年,评价两组患者远期疗效指标及不良反应发生情况。结果 A组总有效率58.82%,高于B组的25.81%(P<0.05)。A组恶心、呕吐发生率低于B组(P<0.01)。结论替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果优于FOLFOX4方案。
- 丁丽芳倪国华
- 关键词：奥沙利铂FOLFOX4方案晚期胃癌
- 艾素联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效观察
- 2008年
- 乳腺癌是人类最常见的一种恶性肿瘤,也是女性主要恶性肿瘤之一。近20年来乳腺癌的发病率和病死率逐年上升。每年全世界有120万妇女发生乳腺癌,约50万妇女死于乳腺癌。20世纪90年代后对于复发和转移的晚期乳腺癌患者,艾素与新一代的靶向性化疗药物卡培他滨的联合化疗是理想的选择。实验证明,此两药作用机制不同,但有协同作用,两毒性反应不重叠。我科近4年来采用艾素联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌共18例,疗效满意,现报道如下:
- 丁丽芳
- 关键词：乳腺癌
- 艾坦联合替吉奥在老年晚期胃癌中的疗效及安全性研究
- 2022年
- 目的分析艾坦联合替吉奥治疗老年晚期胃癌的效果和不良反应率。方法从2019年9月-2020年9月本院接诊的晚期胃癌老年患者中随机选取140例,使用数字表将所有患者随机均分为对照组(替吉奥)、研究组(替吉奥+阿帕替尼),比较患者的疗效以及不良反应状况。结果研究组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),并且研究组的疾病控制率也明显高于对照组(P<0.05);在治疗过程中的不良反应方面,研究组的发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论临床上对老年晚期胃癌患者进行治疗时,较替吉奥的单一治疗而言,替吉奥与阿帕替尼两者的联合治疗,可以明显改善患者的病情,并且用药的安全性更高。
- 丁丽芳
- 关键词：胃癌晚期
- miR-520a靶基因PIK3CA结合位点多态性与中国汉族人群大肠癌易感性的关联研究被引量：7
- 2015年
- 背景与目的：越来越多的研究表明，微小RNA（microRNA，miRNA，miR）靶基因位点的多态性可能会影响miRNA的转录或生成能力，影响个体对肿瘤的易感性。本研究旨在探讨大肠癌患者miR-520a靶基因PIK3CA 3’端单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）位点rs141178472与中国汉族人群大肠癌易感性之间的关系。方法：选取386例大肠癌标本作为实验组，394名年龄及性别比例匹配的非肿瘤个体作为对照组。病例对照研究检测rs141178472的分布频率。统计分析大肠癌易感性与多态性之间的关系。结果：携有rs141178472 CC基因型或C等位基因显著增加了大肠癌的发病风险（CC vs TT，OR=1.716，95%CI：1.084~2.716， P=0.022；C vs T，OR=1.258，95%CI：1.021~1.551，P=0.033）。通过检测大肠癌患者外周血单个核细胞PIK3CA的表达发现，PIK3CA mRNA的表达与SNP基因型rs141178472具有关联性。结论：miR-520a与PIK3CA 3’UTR的SNP位点rs141178472相互作用可能与大肠癌易感性有关。
- 丁丽芳姜藻陈巧云秦蓉方悦李皓
- 关键词：PIK3CA基因
- 新辅助化疗配合营养支持治疗对结肠癌合并不全性肠梗阻患者营养状况及肿瘤负荷的影响
- 2020年
- 目的:探讨对结肠癌合并不全性肠梗阻患者进行新辅助化疗配合营养支持治疗对其营养状况及肿瘤负荷的影响。方法:选择2017年3月至2019年8月期间江苏省丹阳市人民医院收治的96例结肠癌合并不全性肠梗阻患者为研究对象。将其随机分为对照组和研究组。对两组患者均进行手术治疗和新辅助化疗。在此基础上,对研究组患者进行营养支持治疗。治疗后,对比两组患者的营养状况和肿瘤负荷相关的指标。结果:术后3 d,与对照组患者相比,研究组患者血红蛋白及白蛋白含量降低的幅度均较小,其血清CCSA-1及PTN的含量均较低,P<0.05。结论:对结肠癌合并不全性肠梗阻患者进行新辅助化疗配合营养支持治疗可显著改善其术后的营养状况,减轻其肿瘤的负荷。
- 丁丽芳
- 关键词：新辅助化疗营养支持治疗结肠癌不全性肠梗阻
- SNHG15靶向调控微小RNA-4735-3p促进胃癌细胞增殖和侵袭的机制研究
- 2022年
- 目的探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)SNHG15靶向调节微小RNA(microRNA,miR)-4735-3p促进胃癌细胞增殖和侵袭的机制。方法将人胃癌细胞系AGS分为对照组、si-SNHG15组、si-SNHG15+inhibitor组、si-SNHG15过表达组和inhibitor组。si-SNHG15组和inhibitor组的细胞使用Lipofectamine 2000分别转染si-SNHG15质粒和inhibitor质粒,si-SNHG15+inhibitor同时转染两种质粒,对照组细胞转染等量的阴性对照质粒。采用qPCR检测各组细胞中SNHG15、miR-4735-3p和有丝分裂原活化蛋白激酶激酶1(mitogen-activated protein kinase kinasekinase 1,MEKK1)mRNA的表达水平,Western blotting检测各组细胞中MEKK1蛋白的表达水平,CCK-8法、克隆形成实验以及Transwell实验检测各组细胞的细胞活力及增殖和侵袭能力。结果SNHG15可直接靶向调节miR-4735-3p及其靶基因MEKK1的表达水平。si-SNHG15组的miR-4735-3p表达水平显著高于对照组,MEKK1 mRNA和蛋白表达水平显著低于对照组,差异均有显著性(P<0.05)。si-SNHG15+inhibitor组的miR-4735-3p表达水平显著低于si-SNHG15组,MEKK1 mRNA和蛋白的表达水平显著高于si-SNHG15组,差异均有显著性(P<0.05)。si-SNHG15过表达组miR-4735-3p表达水平显著高于其他四组(P<0.05),MEKK1 mRNA和蛋白表达水平显著低于其他四组(P<0.05)。si-SNHG15组的细胞活力显著低于对照组,inhibitor组的细胞活力显著高于对照组,si-SNHG15+inhibitor组的细胞活力显著高于si-SNHG15组,差异均有显著性(P<0.05)。si-SNHG15组的细胞增殖和侵袭能力显著低于对照组,inhibitor组的细胞增殖和侵袭能力显著高于对照组,si-SNHG15+inhibitor组的细胞增殖和侵袭能力显著高于si-SNHG15组,si-SNHG15过表达组的细胞增殖和侵袭能力显著低于其他四组,差异均有显著性(P<0.05)。结论SNHG15可通过靶向调节miR-4735-3p,进而促进胃癌细胞的增殖和侵袭。
- 丁丽芳叶劲军成美英
- 关键词：胃癌微小RNA增殖
- CEF方案联合赫赛汀靶向治疗Ⅱ/Ⅲ期乳腺癌的临床效果观察被引量：1
- 2014年
- 目的观察CEF方案联合赫赛汀靶向治疗Ⅱ/Ⅲ期乳腺癌的临床效果。方法选择同期Ⅱ/Ⅲ期乳腺癌患者46例,以上患者经化疗后行乳腺根治手术治疗,其中对照组(n=28例)给予CEF方案化疗,观察组(n=18例)给予CEF方案联合赫赛汀靶向治疗,比较两组患者治疗2个周期后临床疗效及治疗期间不良反应情况。结果治疗2个周期后,观察组Karnofsky评分与临床疗效显著优于对照组(P<0.05),治疗期间两组出现的不良反应例数差异无统计学意义(P>0.05)。结论在Ⅱ/Ⅲ期乳腺癌患者的化疗过程中,应积极推广CEF方案联合赫赛汀靶向治疗。
- 丁丽芳
- 关键词：CEF方案赫赛汀靶向治疗
