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虞丽丽

作品数：6 被引量：21H指数：3
供职机构：云南省第一人民医院更多>>
发文基金：云南省教育厅科学研究基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇META分析
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇预后
  • 2篇预后影响
  • 2篇片段
  • 2篇无病生存
  • 2篇限制性片段长...
  • 2篇氯吡格雷
  • 1篇蛋白
  • 1篇导丝
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应
  • 1篇炎症反应综合...
  • 1篇肾结石
  • 1篇输尿管
  • 1篇输尿管镜
  • 1篇输尿管镜碎石
  • 1篇输尿管镜碎石...

机构

  • 6篇云南省第一人...
  • 4篇昆明理工大学...
  • 3篇昆明理工大学

作者

  • 6篇虞丽丽
  • 4篇陈瑶
  • 2篇太荣芬
  • 1篇张继红
  • 1篇冯雯
  • 1篇周左萍

传媒

  • 4篇中国新药与临...
  • 1篇微创泌尿外科...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 4篇2015
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
男性尿道内置型防漏尿装置
男性尿道内置型防漏尿装置，包括插管、固定环、拉环、导丝、堵头、弹簧；所述插管为硅胶软管，插管的末端连接有固定环，所述插管的内侧设置有两道凸环，所述两道凸环中间设置有堵头和弹簧，通过弹簧将堵头抵压到凸环上，实现对尿液的阻断...
太荣芬保维莉虞丽丽冦艳
文献传递
PON1基因Q192R多态与氯吡格雷临床疗效及安全关联性的Meta分析(英文)被引量：2
2015年
目的系统性评价PON1基因Q192R多态与氯吡格雷临床疗效及安全的关联性，以期为其临床研究及应用提供有效证据。方法计算机检索Embase、Medline、PubMed、Web of Science、CNKI、万方、VIP、CBM数据库查找研究PON1基因Q192R多态与氯吡格雷临床疗效及安全相关性的临床研究，文献检索时限均从建库至2014年10月24日。对符合条件的研究，由两位研究者按照纳入和排除标准，独立筛选文献、提取资料、评价质量，并交叉核对后，采用Stata12．0软件对氯吡格雷抵抗、出血、主要不良心血管事件（MACE）、血小板反应活性及其抑制率进行Meta分析。结果共纳入32篇文献，包含34个研究（n=26831）。Meta分析结果显示，PON1基因Q192R多态与服用氯吡格患者发生氯吡格雷抵抗和出血无关，氯吡格雷抵抗：192QR＋192RRvs．192QQ[OR=0．92，95％CI（0．58～1．48），P=0．735]，192RRVS．192QR＋192QQ[OR=1．06，95％CI（0．87～1．29），P=0．583]，192RRVS．192QQ[OR=1．00，95％CI（0．56—1．79），P=0．9951；出血：192QR＋192RRVS．192QQ【OR=0．92，95％CI（0．74—1．16），P=0．489]，192RRvs．192QR＋192QQ[OR=0．75，95％CI（0．56～1．02），P=0．066]，192RRvs．192QQ[OR=0．70，95％CI（0．48～1．02），P=0．066）】；同样，PON1基因Q192R多态对服用氯吡格雷患者发生MACE无影响，MACE：192QR＋192RRvs．192QQ[OR=0．85，95％CI（0．71～1．03），P=0．0921，192RRvs．192QR＋192QQ[OR=0．90，95％CI（0．71～1．15），P=0．4061，192RRvs．192QQ[OR=0．89，95％CI（0．63-1．27），P=0．521]。此外，PON1基因Q192R多态可能增加服用氯吡格雷患者治疗中血小板活性反应及降低其抑制率，血小板反应活性抑制率：192QR＋192RRvs．192QQ[WMD=-1．04，95％CI（-4．83～2．75），P=0．591】，192RRvs．192QR＋192QQ[WMD=-3．67，95％CI（-7．84-0．50），P=0．084】，192RRvs．192QQ[WMD=-4．99，95％CI（-9
李世武陈瑶张继红虞丽丽钱薪荣
关键词：氯吡格雷多态性限制性片段长度META分析
输尿管镜碎石取石术后放置双J管患者发生全身炎症反应综合征的风险因素分析被引量：5
2018年
目的:通过回顾性研究分析输尿管镜碎石取石术后放置双J管患者发生全身炎症反应综合征(SIRS)的风险因素,为临床预防SIRS发生提供有效证据。方法:收集2014年1月～2015年1月云南省第一人民医院泌尿外科输尿管镜碎石取石术后放置双J管患者临床资料,根据术后是否发生SIRS将患者分成两组,通过单因素和多因素Logistic回归分析探索术后发生SIRS的风险因素。结果:共收集192例患者(男125例,女67例)临床资料,5.7%(11/192)术后出现SIRS征象;单因素分析发现,诊断有感染(P=0.043)、肾畸形(P=0.008)、血肌酐水平(P=0.006)在两组患者中存在显著差异;多因素回顾分析发现肾畸形是术后发生SIRS的独立风险因素(P=0.025)。结论:肾畸形增加输尿管软镜碎石术后放置双J管患者发生SIRS的风险,术前应予筛查,以预防SIRS所致的脓毒血症的发生。
虞丽丽太荣芬虞娇冯雯李明慧王佳
关键词：输尿管镜碎石取石术双J管全身炎症反应综合征肾结石
X连锁凋亡抑制蛋白表达对肿瘤患者生存预后影响的Meta分析被引量：7
2015年
目的分析X连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）表达对肿瘤患者总生存期（OS）预后的影响，为其临床应用提供有效证据。方法计算机检索CochraneLibrary、Embase、Medline、WebofScience、ElsevierSD、Pubmed、万方、CNKI和VIP数据库，查找研究XIAP表达与肿瘤患者预后相关的队列研究，文献检索时限均从建库至2014年12月10日。对符合条件的研究，由两位研究者按照纳入和排除标准，独立筛选文献、提取资料、评价质量，并交叉核对后，采用Stata12．0软件进行Meta分析。结果共纳入25篇文献，包含26项研究（n=3583）。Meta分析结果显示XIAP高表达不利于肿瘤患者OS，合并风险比（HR）为1．21，95％CI：1．02—1．44，P=0．032；按时间顺序累积Meta分析表明XIAP高表达对肿瘤患者有不利的趋势。亚组分析本次研究的异质性可能来于肝癌、手术、直接提取以及临界值（5％～25％）亚组，Meta回9-3分析发现肿瘤类别能解释67．03％的异质性来源，敏感性分析表明本次分析结果不稳定。结论XIAP高表达或阳性对肿瘤患者的0S预后不利，但其结论有待进一步研究证实，尤其需要对同类型肿瘤患者做系统性和大样本临床研究。
李世武陈瑶虞丽丽钱薪荣
关键词：肿瘤预后无病生存META分析
波形蛋白表达对非小细胞肺癌患者预后影响的Meta分析被引量：3
2015年
目的分析波形蛋白表达对非小细胞肺癌(NSCLC)患者总生存期(OS)和无病生存期(DFS)预后的影响,为其临床应用提供有效证据。方法检索中国知网、万方、维普、中国生物医学、Embase、Medline、Pub Med、The Cochrane library、The clinical trail、Elsevier SD外文期刊数据库、SCI科学引文索引数据库,查找研究波形蛋白表达与NSCLC患者预后相关的前瞻性队列研究,文献检索时限均从建库至2015年2月2日。对符合条件的研究,由两位研究者按照纳入和排除标准,独立筛选文献、提取资料、文献质量评价,并交叉核对后,采用Stata12.0软件进行Meta分析。结果共纳入9篇文献,包含9项研究(n=1 302)。Meta分析波形蛋白表达对NSCLC患者OS和DFS影响的合并风险比(HR)分别为HR=2.04,95%CI(1.57,2.66),P<0.001和HR=1.56,95%CI(1.20,2.04),P=0.001;Begg和Egger检验本次分纳入的9个研究表明不存在发表偏倚;且敏感性分析表明本次研究结果稳定。结论波形蛋白高表达是NSCLC患者OS和DFS的风险因素,但本次分析纳入研究数量较少,其结论有待更多大样本量的研究进行证实。
李世武陈瑶虞丽丽钱薪荣
关键词：波形蛋白预后无病生存META分析
血小板P2Y12受体基因多态性与氯吡格雷临床安全关联性的系统评价和Meta分析被引量：4
2015年
目的系统评价服用氯吡格雷患者的临床疗效受P2Y12基因(T744C、G52T、C34T)多态性的影响程度,以期为其安全使用提供有效证据。方法计算机检索Web of Science、Elsevier SD、Pubmed、The Cochrane Library、Clinical Trial、CBM、CNKI,万方全文数据库及维普全文数据库,查找有关服用氯吡格雷患者P2Y12基因多态与氯吡格雷疗效相关的观察性临床试验,检索时限均从建库截至2014年8月20日。对符合条件的研究,由两位研究者按照纳入和排除标准,独立筛选文献、提取资料、评价质量,并交叉核对后,采用Rev Man 5.3软件和Stata12.0软件进行Meta分析。结果共纳入13篇文献,包含13个观察性临床研究(n=2 787)。Meta分析结果显示:P2Y12基因突变有增加亚洲人群氯吡格雷抵抗发生率[相对危险度(RR)=1.44,95%CI(1.11,1.88),P=0.007],其中P2Y12基因位点G52T和C34T增加氯吡格雷抵抗[分别为RR=1.28,95%CI(1.06,1.56),P=0.01和RR=2.70,95%CI(1.37,5.29),P=0.004],同时增加心血管不良事件[分别是RR=1.99,95%CI(1.63,2.44),P<0.000 01和RR=1.31,95%CI(1.07,1.62),P=0.01],而T744C对发生氯吡格雷抵抗和不良心血管事件均无影响[分别为RR=1.02,95%CI(0.64,1.61),P=0.94和RR=0.74,95%CI(0.36,1.50),P=0.40]。结论血小板P2Y12受体基因突变可能增加氯吡格雷抵抗发生率,其中G52T和C34T在增加氯吡格雷抵抗和心血管不良事件起着重要作用,而T744C对其均无影响。由于本次研究存在一些不足,血小板P2Y12受体基因多态性对服用氯吡格雷患者的临床疗效影响还待进一步研究证实。
李世武陈瑶钱薪荣周左萍虞丽丽
关键词：多态性限制性片段长度抗药性META分析氯吡格雷
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