- 肿瘤细胞来源自噬小体(TDA)调控巨噬细胞功能及其分子机制研究
- 研究背景:自噬小体是直径在300-800nm之间的具有双层膜结构的微粒,前期研究我们发现用自噬诱导剂处理肿瘤细胞后,可以在上清及细胞表面提取到富含自噬小体的微粒(TDA),同时在临床肿瘤病人腹水中也提取到了富含自噬小体的...
- 文志发刘宏翔周猛王立新
- 关键词：巨噬细胞极化TLR
- 文献传递
- 肿瘤来源自噬小体DRibbles诱导B细胞活化分子机制的初步研究
- 研究背景:前期研究我们发现,肿瘤细胞来源的自噬小体(DRibbles)能诱导B细胞增殖、活化并分泌Ig M,但DRibbles活化B细胞的物质基础及分子机制还不清楚。目的:本研究以肝癌细胞为肿瘤模型,探讨肿瘤来源自噬小体...
- 任宏艳李卫霞周猛曹萌王立新
- 关键词：肿瘤细胞B细胞活化TLR
- 文献传递
- 基于可摄取肿瘤细胞来源自噬小体的B细胞亚群分析
- 研究背景:肿瘤细胞来源的自噬小体(DRibbles)是一种包裹着肿瘤抗原的双层膜结构。前期实验发现,DRibbles可以诱导B细胞增殖、活化并分泌Ig M。B细胞能摄取DRibbles并递呈其抗原并诱导效应T细胞活化。B...
- 周猛李卫霞任宏艳曹萌王立新
- 关键词：B细胞亚群FOB
- 文献传递
- B细胞表面TLR2受体在肿瘤来源自噬小体活化B细胞过程中的作用
- 2017年
- 目的研究B细胞表面TLR2受体在肿瘤来源自噬小体活化B细胞过程中的作用。方法抗CD43磁珠分选法分离小鼠脾脏B细胞,用不同质量浓度TLR2抗体(0、3、10、30μg/ml)与B细胞共孵育,再用肿瘤来源自噬小体(DRs)刺激B细胞72 h,流式细胞术检测B细胞表面MHCⅡ类分子及共刺激分子CD86的表达情况;第3天收取上清ELISA检测细胞培养上清中IL-6和IL-10的表达;第7天收取上清液,ELISA检测细胞培养上清液中Ig M的表达。结果与未预处理的B细胞组相比,DRs活化TLR2抗体封闭的B细胞组上调B细胞表面MHCⅡ类分子和CD86表达的作用明显降低;DRs刺激TLR2抗体封闭B细胞组分泌IL-6和IL-10的水平显著降低;DRs刺激TLR2抗体封闭的B细胞产生Ig M水平显著低于未预处理的B细胞组。结论 B细胞的TLR2受体在DRs诱导B细胞活化、分泌细胞因子及产生Ig M过程中发挥了重要作用。
- 任宏艳赵思敏张天玉董慧霞李卫霞周猛王立新
- 关键词：B细胞活化
- 巨噬细胞促进肿瘤细胞来源自噬小体(DRibbles)活化B细胞及其机制研究
- 研究背景:以往研究我们发现,肿瘤细胞来源的、具有双层膜结构的自噬小体DRibbles(DRips in Blebs),含有阻断蛋白酶体降解途径而残留的废蛋白(defective ribosome products,DRi...
- 李卫霞周猛任宏艳曹萌程莹王立新
- 关键词：肿瘤细胞巨噬细胞
- TLR2-MyD88通路在B细胞交叉提呈肿瘤来源自噬小体抗原过程中作用的初步研究被引量：2
- 2017年
- 为研究B细胞表面TLR2在B细胞交叉提呈肿瘤来源自噬小体(tumor derived-autophagosome,DR)抗原诱导效应T细胞再活化过程中的作用,DR经淋巴结注射方式免疫C57BL/6小鼠,收获免疫小鼠的淋巴结细胞作为效应T细胞;以负载DR的C57BL/6、TLR2^(-/-)和MyD88^(-/-)及TLR2抗体封闭的小鼠脾脏B细胞作为pAPC。DR分别与分离纯化的WT C57BL/6、TLR2^(-/-)和MyD88^(-/-)及TLR2抗体封闭后的小鼠B细胞共孵育,然后与免疫小鼠CD4^+T和CD8^+T细胞共孵育,流式细胞术及ELISA法检测IFN-γ的分泌水平。结果显示,与WT C57BL/6小鼠B细胞组相比,负载DR的TLR2^(-/-)B细胞和MyD88^(-/-)B细胞及TLR2抗体封闭的B细胞活化效应CD8^+T和CD4^+T细胞产生的IFN-γ水平显著降低。以上结果提示B细胞交叉提呈DR抗原、诱导效应T细胞活化依赖于TLR2/MyD88信号通路。
- 任宏艳张天玉赵思敏董慧霞李卫霞周猛王立新
- 关键词：B细胞抗原提呈
- 肿瘤细胞来源自噬小体(TDA)调控巨噬细胞功能及其分子机制研究
- 研究背景:自噬小体是直径在300-800nm之间的具有双层膜结构的微粒,前期研究我们发现用自噬诱导剂处理肿瘤细胞后,可以在上清及细胞表面提取到富含自噬小体的微粒(TDA),同时在临床肿瘤病人腹水中也提取到了富含自噬小体的...
- 文志发刘宏翔周猛王立新
- 关键词：巨噬细胞极化TLR
- 肿瘤来源自噬小体刺激B细胞活化的实验研究被引量：2
- 2015年
- 目的:研究肿瘤来源自噬小体(TDA)刺激B细胞的增殖与活化的作用。方法:分离小鼠脾脏细胞,在体外与10μg/ml TDA共孵育,同时用10μg/ml细胞裂解液刺激组作为对照,第3天收获细胞,流式细胞仪检测B细胞表面MHCⅠ、Ⅱ类分子和共刺激分子CD86、CD40的表达;第5天,检测B细胞的增殖作用;抗CD43磁珠分选法分离小鼠脾脏B细胞,在体外分别与10μg/ml TDA和细胞裂解液共孵育,第7天收获细胞培养上清,ELISA法检测总Ig M含量。结果:与细胞裂解刺激组相比,TDA体外能显著刺激小鼠B细胞增殖(TDA组28.6%、细胞裂解液刺激组4.4%),并且上调B细胞表面MHCⅠ和Ⅱ类分子及共刺激分子CD86、CD40的表达;TDA刺激B细胞分泌总Ig M的水平显著高于细胞裂解液刺激组(P<0.05)。结论:肿瘤来源的自噬小体作为一种颗粒性抗原载体,体外能有效刺激B细胞的增殖、活化,并刺激Ig M的分泌。
- 李卫霞周猛任宏艳曹萌王立新
- 关键词：B细胞活化增殖
