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吴琼

作品数:7 被引量:17H指数:2
供职机构:漯河医学高等专科学校更多>>
发文基金:博士科研启动基金河南省基础与前沿技术研究计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇凋亡
  • 3篇栀子
  • 3篇栀子苷
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞凋亡
  • 2篇蛋白
  • 2篇再灌注
  • 2篇缺血
  • 2篇缺血再灌注
  • 2篇拮抗
  • 2篇美满霉素
  • 2篇灌注
  • 2篇PC12细胞
  • 2篇PC12细胞...
  • 2篇CASPAS...
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇盐酸米诺环素
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑郁症
  • 1篇再灌注损伤

机构

  • 7篇漯河医学高等...
  • 2篇遵义医学院

作者

  • 7篇常全忠
  • 7篇吴琼
  • 3篇蔡智慧
  • 3篇王晋
  • 2篇张小玲
  • 1篇任京力
  • 1篇周媛媛
  • 1篇李曦
  • 1篇李超彦
  • 1篇林玲
  • 1篇张淑玲
  • 1篇王兴红
  • 1篇王振全

传媒

  • 3篇郑州大学学报...
  • 2篇解剖学杂志
  • 1篇神经解剖学杂...
  • 1篇重庆医学

年份

  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
抑郁小鼠模型脑突触体中突触蛋白表达的变化被引量:1
2016年
目的:研究抑郁症发病过程中突触蛋白表达的变化。方法:小鼠随机分为对照组和造模组,使用社会失败模型对造模组小鼠造模,之后将其分为对抑郁症敏感组及对抑郁症不敏感组。将以上3组小鼠分别断头取前额叶皮层、海马、纹状体并提取突触小体,通过免疫印迹检测突触小体内突触后致密蛋白95(PSD-95)、桥尾蛋白(gephyrin)及突触蛋白1(synapsin-1)蛋白表达的变化。结果:与对照组相比,在前额叶皮层,对抑郁症敏感组及对抑郁症不敏感组小鼠的PSD-95水平下降,而对抑郁症敏感组小鼠的synapsin-1表达增多;在海马,对抑郁症敏感组及对抑郁症不敏感组小鼠的PSD-95水平下降;在纹状体,对抑郁症不敏感的小鼠gephyrin、synapsin-1蛋白表达显著增加。结论:在抑郁症发病中突触体内兴奋性及抑制性蛋白发生了变化,这些可能与突触功能的紊乱相关。
吴琼张小玲宋靖方常全忠
关键词:抑郁症突触体
栀子苷联合美满霉素拮抗PC12细胞凋亡的作用被引量:6
2017年
目的:观察栀子苷和美满霉素联合应用对H_2O_2诱导PC12细胞凋亡的作用,并对其机制进行初步探讨。方法:处于对数生长期的PC12细胞随机分为对照组、模型组、栀子苷组、美满霉素组以及栀子苷/美满霉素联合应用组。用300μmol/L H_2O_2诱导6 h建立PC12细胞凋亡模型。MTT法测定细胞存活率,比色法测定乳酸脱氢酶(LDH)活性,倒置相差显微镜观察细胞形态,Hoechest 33258荧光核染色观察细胞凋亡状况,Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western Blot测定Caspase-3蛋白表达。结果:与模型组相比,栀子苷组和美满霉素组PC12细胞存活率提高,LDH释放量减少,细胞凋亡率降低,同时Caspase-3蛋白表达减少(P均<0.05);与栀子苷组和美满霉素组相比,栀子苷/美满霉素联合应用组PC12细胞的存活率进一步提高,LDH释放量进一步减少,细胞凋亡率进一步降低,同时Caspase-3蛋白表达进一步减少(P<0.05或P<0.01)。以上指标相比,差异均有统计学意义。结论:栀子苷与美满霉素联合应用较单一应用能更有效拮抗PC12细胞凋亡,其机制可能与抑制Caspase-3蛋白表达有关。
蔡智慧吴琼王晋常全忠
关键词:栀子苷美满霉素PC12细胞凋亡CASPASE-3
沉默ClC-3氯通道基因对PC-12细胞凋亡的影响被引量:2
2016年
目的:观察氯离子通道蛋白3(ClC-3)基因沉默对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞PC-12凋亡的影响。方法:取处于对数生长期的PC-12细胞,随机分为4组:对照组(用正常培养基培养)、H_2O_2组(用300nmol/LH_2O_2诱导12h)、H_2O_2+空质粒组(细胞转染pGPU6/GFP24h后用H_2O_2诱导12h)、H_2O_2+siRNA组(细胞转染pGPU6/GFP-ClC-3-siRNA24h后用H_2O_2诱导12h)。通过CCK-8检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡率,Westernblot法检测Caspase-3以及ClC-3蛋白的表达,实时荧光定量PCR检测ClC-3mRNA的表达。结果:与对照组比较,H_2O_2组、H_2O_2+空质粒组和H_2O_2+siRNA组均表现为细胞存活率下降,细胞凋亡增加,ClC-3mRNA和Caspase-3、ClC-3蛋白表达增加(P<0.05);H_2O_2组和H_2O_2+空质粒组比较,各指标差异无统计学意义(P>0.05);但与H_2O_2组、H_2O_2+空质粒组比较,H_2O_2+siRNA组细胞存活率较高,细胞凋亡率较低,ClC-3mRNA和Caspase-3、ClC-3蛋白表达较弱(P<0.05)。结论:ClC-3氯离子通道参与了H_2O_2诱导的PC-12细胞凋亡。
吴琼张淑玲李曦林玲常全忠
关键词:SIRNACLC-3细胞凋亡
抑郁小鼠大脑GABA及谷氨酸囊泡转运蛋白表达变化被引量:1
2016年
目的研究抑郁症发病中GABA及谷氨酸囊泡转运蛋白表达的变化。方法小鼠随机分为对照组和造模组,使用社会失败模型对对照组小鼠造模,之后将其分为对抑郁症敏感组及对抑郁症不敏感组。将3组小鼠分别提取突触蛋白,并使用Western blot检测VGAT及VGLUT1表达丰度。结果对抑郁症敏感组小鼠与对照组小鼠相比,在接触区域的停留时间显著降低,且在角落区域的停留时间显著增加,差异有统计学意义(P<0.05);在前额叶皮层、海马中和对照组与对抑郁症不敏感组比较,对抑郁症敏感组VGLUT1及VGAT的表达水平显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。对抑郁症不敏感组与对照组相比其VGAT及VGLUT1水平的表达差异均无统计学意义(P>0.05)。在纹状体,虽然对抑郁症敏感组的小鼠VGAT及VGLUT1的表达水平均有增加(P<0.05),但是对抑郁症不敏感的小鼠这些蛋白表达也显著增加。结论在抑郁症发病中前额叶皮层及海马兴奋性与抑制性囊泡转运异常,这可能与抑郁症神经递质紊乱有关。
吴琼宋靖方张小玲蔡弘扬常全忠
美满霉素联合栀子苷对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用被引量:3
2017年
目的:观察美满霉素联合栀子苷对大鼠缺血性脑损伤神经元凋亡的拮抗作用和对脑组织的保护作用。方法:SD大鼠随机分为假手术组、脑缺血再灌注组、美满霉素组、栀子苷组和美满霉素联合栀子苷组。用线栓法建立大鼠右侧局灶性脑缺血再灌注模型,在体分别观察美满霉素和栀子苷单一和两者联合干预缺血性脑损伤。TTC染色观察脑梗死面积,H-E染色观察海马神经元形态学的变化,TUNEL染色观察凋亡情况。结果:美满霉素和栀子苷均能有效促进脑损伤后海马组织的恢复并能拮抗神经元的凋亡,与脑缺血再灌注组相比差异具有统计学意义;两者联合应用较单一使用具有较好的效果。结论:美满霉素联合栀子苷对缺血性脑组织具有保护作用并能有效拮抗神经元的凋亡。
吴琼蔡智慧王振全周媛媛王晋常全忠
关键词:美满霉素栀子苷脑缺血再灌注海马
盐酸米诺环素联合栀子苷对NO诱导PC12细胞凋亡的影响被引量:2
2017年
目的:探讨盐酸米诺环素、栀子苷单独及联合应用对NO诱导PC12细胞凋亡的影响及其可能机制。方法:PC12细胞分为对照组、盐酸米诺环素组、栀子苷组和盐酸米诺环素+栀子苷组(联合应用组)。4组均用终浓度为0.5 mmol/L的NO供体SIN-1诱导细胞凋亡,SIN-1干预前12 h盐酸米诺环素组加入终浓度为0.1 mmol/L的盐酸米诺环素,栀子苷组加入终浓度为0.25 mmol/L的栀子苷,联合应用组加入同上浓度的盐酸米诺环素和栀子苷,对照组不给药。CCK-8法测定细胞存活率,Hoechest 33342荧光染色观察细胞凋亡情况,流式细胞仪测定细胞凋亡率,Western blot测定凋亡相关蛋白Caspase-3和Bcl-2的表达。结果:与对照组相比,单用盐酸米诺环素或栀子苷均能提高NO诱导的PC12细胞存活率,降低细胞凋亡率,增加Bcl-2蛋白表达,减少Caspase-3蛋白表达(P均<0.05);二者联合应用对上述指标的影响具有协同效应(P<0.05)。结论:盐酸米诺环素和栀子苷均能抑制PC12细胞凋亡,且二者联合应用作用优于单独应用,其机制可能与抑制Caspase-3依赖性凋亡信号通路有关。
蔡智慧王晋吴琼常全忠
关键词:盐酸米诺环素栀子苷PC12细胞凋亡CASPASE-3BCL-2
侧脑室注射DIDS对缺血再灌注脑损伤大鼠神经元凋亡的拮抗作用被引量:2
2015年
目的:观察侧脑室注射氯通道阻断剂DIDS对在体神经元凋亡的影响。方法:72只雄性SD大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注(I/R)组、生理盐水组和DIDS组。除假手术组,余3组用线栓法建立大鼠局灶性缺血再灌注脑损伤模型。模型制备成功后生理盐水组和DIDS组分别立即通过侧脑室注射生理盐水和有效剂量的DIDS。72 h后TTC染色观察脑梗死灶面积,用HE染色观察脑组织形态学的变化,Western blot法观察海马CA1区活性Caspase-3的表达。结果:假手术组无脑梗死灶出现,海马CA1区神经元排列较好,胞体饱满,折光性较好;余3组脑梗死灶面积差异有统计学意义(F=4.778,P=0.025);I/R组和生理盐水组有明显的梗死灶出现,海马CA1区神经元排列错乱,水肿,间隙增宽;与I/R组和生理盐水组相比,DIDS组脑梗死面积缩小(P<0.05),组织形态明显改善。4组海马CA1区活性Caspase-3表达差异有统计学意义(F=166.700,P<0.001);假手术组有少量活性Caspase-3表达;I/R组和生理盐水组活性Caspase-3表达下降(P<0.05);与I/R组和生理盐水组相比,DIDS组活性Caspase-3表达降低(P<0.05)。结论:DIDS对在体神经元的凋亡有拮抗作用,对大鼠缺血再灌注脑损伤有保护作用。
任京力吴琼王兴红李超彦常全忠
关键词:缺血再灌注侧脑室注射凋亡
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