刘柳
- 作品数：11 被引量：6H指数：2
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- 低氧后处理通过上调Ngb和Atp1b1对成年大鼠短暂全脑缺血保护作用的研究
- 目的讨低氧后处理是否通过调节Ngb和Atp1b1,对短暂全脑缺血(tGCI)的成年大鼠发挥神经保护作用。方法选成年雄性Wistar大鼠,依据Pulsinelli经典四血管闭塞法制作全脑缺血模型。在大鼠短暂全脑缺血10mi...
- 刘柳詹丽璇周华荣刘丹丹卢志伟徐恩
- 文献传递
- 神经珠蛋白在脑缺血中的作用及其机制
- 2014年
- 神经珠蛋白（neuroglobin，Ngb）是一种特异性表达于脑组织的携氧球蛋白，参与能量代尉、线粒体功能以及细胞存活和增殖的信号通路调节。在生理条件下，Ngb以亚铁脱氧六配体形式存在，具有较强的氧亲和能力。缺血缺氧时，脑组织内的Ngb表达上调，并通过与其下游的多种蛋白相互作用，对损伤脑组织起着保护作用。
- 刘柳李淡芳徐恩
- 关键词：珠蛋白类脑缺血信号转导神经保护药
- 脊髓延髓肌萎缩症的诊治进展被引量：2
- 2014年
- 脊髓延髓肌萎缩症（SBMA）又称Kennedy病,是一种晚发的X-连锁隐性遗传性神经系统变性疾病,主要累及下运动神经元、感觉系统和内分泌系统,主要临床表现为肢体近端进行性肌无力、肌萎缩和真性球麻痹。SBMA是一种独特的多聚谷氨酰胺（poly Q）病,由配体依赖的雄激素受体（AR）基因突变所致,近年来对其分子发病机制的认识已取得了较大进展,为潜在治疗靶点的确定提供了理论依据。
- 李昕雨刘柳詹丽璇徐恩
- 关键词：肌萎缩症延髓神经系统变性疾病KENNEDY下运动神经元进行性肌无力
- 低氧后处理通过上调Ngb和Atp1b1对成年大鼠短暂全脑缺血保护作用的研究
- <正>目的探讨低氧后处理是否通过调节Ngb和Atp1b1,对短暂全脑缺血(tGCI)的成年大鼠发挥神经保护作用。方法选成年雄性Wistar大鼠,依据Pulsinelli经典四血管闭塞法制作全脑缺血模型。在大鼠短暂全脑缺血...
- 刘柳詹丽璇周华荣朱新永李昕雨孙卫文徐恩
- 文献传递
- 低氧后处理通过HIF-1α/VEGF通路对成年大鼠短暂全脑缺血神经保护作用的研究
- 目的本研究在成年大鼠短暂全脑缺血低氧后处理模型的基础上研究HIF—1α和VEGF蛋白在大鼠海马的表达变化,探讨低氧后处理是否通过HIF—1α/VEGF信号传导通路抑制凋亡,从而对成年大鼠短暂全脑缺血起神经保护作用。方法按...
- 朱婷娜詹丽璇胡姣月卢志伟朱新永孙卫文刘柳周华荣侯清华徐恩
- 代谢综合征与缺血性脑卒中
- 徐恩刘柳
- Hsp27的翻译后调控在短暂全脑缺血后低氧后处理神经保护中的分子机制的研究
- 目的本研究在已经建立的成年雄性Wistar大鼠短暂全脑缺血低氧后处理的模型基础上,阐明Hsp27在低氧后处理神经保护中的作用,并进一步研究低氧后处理神经保护作用中Hsp27翻译后的调控机制。方法全脑缺血模型采用改良的Pu...
- 詹丽璇刘柳吴保兴王燕梅孙卫文侯清华徐恩
- 局灶性癫痫中新发现的DEPDC5突变及该基因的基因型-表型相关性分析
- ＜正＞目的近几年,有文献报道DEPDC5（disheveled,Egl-10,and pleckstrin domain-containing 5）基因是病灶多变的家族性局灶性癫痫以及一些其他的家族性局灶性癫痫综合征的致...
- 刘柳陈子蓉徐海清林思美闫丽敏廖卫平
- 文献传递
- GLT-1及CX43/c-Src通路参与低氧预处理对成年大鼠短暂全脑缺血神经保护作用的研究
- <正>目的探讨低氧预处理对短暂全脑缺血(tGCI)的成年大鼠起神经保护作用的机制。方法采用成年雄性Wistar大鼠,根据Pulsinelli经典的四血管闭塞方法制作短暂全脑缺血模型。大鼠短暂全脑缺血10min前1d给予低...
- 周华荣詹丽璇刘柳刘丹丹卢志伟陈思远徐恩
- 文献传递
- 伴SCN1A突变的Dravet综合征误诊误治原因分析被引量：4
- 2016年
- 目的:对Dravet综合征误诊误治的原因进行分析,以便提高对该病的诊治水平。方法:对在我院近3年就诊经SCN1A基因检测确诊的Dravet综合征患者的病程进行分析,根据患者是否曾被误诊为其他癫痫综合征并使用钠通道阻滞剂错误治疗分为诊治正确组和误诊误治组,对两组的临床特征进行比较。结果:共收集Dravet综合征患者35例,其中误诊误治组14例,误诊率为40.0%,被误诊为症状性局灶性癫痫最为常见。误诊误治组患者的平均起病年龄为(5.50±3.56)个月,平均确诊年龄为(83.57±105.62)个月。误诊误治组脑电图异常的比例、以部分性发作起病的患者比例、起病最初1年中发作频率、以无热发作为起病形式的患者比例、出现持续状态和簇集发作的患者比例均高于诊治正确组,但两组差异并无统计学意义。而误诊误治组中确诊前就有生长发育迟滞且有局灶性神经系统体征的患者比例明显高于诊治正确组(P=0.005,P=0.002)。结论:Dravet综合征在临床上常被误诊,最常被误诊为症状性局灶性癫痫。确诊前有局灶性神经系统体征、伴有生长发育迟滞是其被误诊的重要原因,临床上应及时进行基因筛查以协助鉴别诊断。
- 刘晓蓉赖锦星刘柳余璐孙辉舒江红黎冰梅廖卫平
- 关键词：DRAVET综合征钠通道基因突变癫痫
