尹春梅
- 作品数：8 被引量：17H指数：3
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 外周血p53基因第2～4外显子突变与HPV16型阳性子宫颈癌易感性的关系及其意义被引量：3
- 2017年
- 目的探讨外周血p53基因第2~4外显子突变与HPV16型阳性子宫颈癌易感性的关系及其意义。方法选取2012年10月至2014年4月昆明医科大学第三附属医院收治的经HPV分型检测及病理检查证实为HPV16型阳性的子宫颈癌患者167例（子宫颈癌组），以同期在门诊体检的高危型HPV阴性的健康妇女160例为对照组。取外周静脉血提取基因组DNA，经PCR扩增及双向测序法检测后使用DNAstar软件分析两组妇女外周血p53基因2~4外显子的突变情况，并对不同临床病理特征的子宫颈癌患者外周血p53基因2~4外显子各突变位点的等位基因、基因型、单体型（即指rs1042522/rs17878362位点单体型，包括C-A1、C-A2、G-A1、G-A2）频率进行比较。结果（1）双向测序法检测并经DNAstar软件分析后显示，p53基因2~4外显子区存在3个突变位点和1个插入或缺失片段，分别为第2内含子区SNP11827位点C/G突变、第3内含子区SNP11992位点A/C突变、第4外显子区第72密码子rs1042522位点C/G突变以及第3内含子区rs17878362位点16 bp处的重复插入或缺失（acctggagggctgggg，其中缺失记为A1、插入记为A2）。各位点的等位基因、基因型频率及单体型频率在两组妇女间比较均无显著差异（P〉0.05）。（2）对子宫颈癌患者的不同临床病理特征进一步进行分层分析，结果显示，与非鳞癌患者比较，鳞癌患者的A2等位基因频率[分别为11.8%（4/34）、3.5%（10/284）；χ2=4.90，P=0.027]、A1A2基因型频率[分别为4/17、7.0%（10/142）；χ2=5.14，P=0.023]、C-A2单体型频率[分别为11.8%（4/34）、3.5%（10/284）；χ2=4.91，P=0.027]均明显降低；与低分化患者比较，高~中分化患者的SNP11827、rs1042522位点的C等位基因频率[分别为50.8%（61/120）、38.8%（62/160）；χ2=4.07，P=0.044]明显降低，而G-A1单体型频率[分别为49.2%（59/120）、61.2%（98/160）；χ2=4.07，P=0.044]明显增高；与深肌层浸�
- 尹春梅姚宇峰严志凌杨宏英
- 关键词：肿瘤抑制蛋白质P53癌基因蛋白疾病遗传易感性
- 云南汉族人群CD40基因多态性与宫颈癌的相关性研究被引量：4
- 2017年
- 目的研究显示CD40在癌症发生发展过程中发挥重要作用,其基因中的单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点与多种疾病具有相关性。本研究探讨CD40基因中的多态性与云南汉族人群宫颈癌癌前病变,宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)以及宫颈癌发生的相关性。方法随机选取2012-10-08-2016-05-20昆明医科大学第三附属医院妇科确诊为宫颈癌患者及CIN患者363例。其中宫颈癌患者227例,归为癌症组;CIN患者136例,归为CIN组。健康体检人群483人归为对照组。采用TaqMan探针基因分型方法对CD40基因中的2个SNP位点rs1883832(C>T)和rs4810485(G>T)进行基因分型,并用χ2检验分析其等位基因、基因型及所构建的单倍型在CIN组、癌症组和对照组中分布频率的差异。SNPStats软件对每个多态性位点的基因型进行遗传模式分析。结果 rs1883832(C>T)和rs4810485(G>T)的等位基因和基因型在各组间的分布频率的差异无统计学意义,P>0.05;根据连锁不平衡结果构建rs1883832(C>T)和rs4810485(G>T)两位点的单倍型GG和TT,两位点构建的单倍型在各组间的分布频率的差异无统计学意义,P>0.05。遗传模式的分析结果显示在CIN组与对照组的比较中,在显性遗传模式下rs1883832位点的CC基因型可能CIN发生的风险因素,OR=1.65,95%CI为1.08~2.51,P=0.021,但经Bonferroni校正后,该基因型可能与CIN发生无相关性,P>0.05。结论 CD40基因中多态性位点rs1883832(C>T)和rs4810485(G>T)可能与云南汉族人群宫颈癌及宫颈癌癌前病变发生无相关性。
- 严志凌杨谢兰张红平尹春梅张芍李文亮杨宏英
- 关键词：多态性宫颈癌云南汉族
- 云南省汉族人群CD25基因多态性与宫颈癌的发生发展的相关性被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨CD25基因多态性与云南汉族人群宫颈癌发生发展的相关性。方法:选取云南地区汉族人群癌前病变(CIN)患者136例,宫颈癌患者227例以及汉族健康体检人群483例,采用Taq Man探针基因分型方法对CD25基因中SNP位点rs7072793(C>T)和rs3118470(C>T)进行基因分型,研究其等位基因、基因型及所构建的单倍型在CIN患者、宫颈癌患者和健康对照人群中分布频率。结果:rs7072793(C>T)等位基因C和T在CIN组和对照组、CIN组与癌症组中分布频率的差异具有统计学意义(P=0.039和0.039),提示该位点等位基因C在宫颈癌发生和发展阶段分别发挥保护(OR=0.75;95%CI∶0.57~0.99)和风险因素(OR=1.38;95%CI∶1.02~1.86);rs3118470(G>T)的等位基因C和T在CIN组和对照组、CIN组和癌症组中分布频率的差异具有统计学意义(P<0.001和P<0.001),提示该位点等位基因C在宫颈癌发生和发展阶段分别发挥保护(OR=0.576;95%CI∶0.436~0.762)和风险因素(OR=1.750;95%CI∶1.283~2.388)。结论:CD25基因中多态性位点rs7072793(C>T)和rs3118470(C>T)的等位基因C是宫颈癌发生的保护性因素和宫颈癌发展过程中的风险因素。
- 严志凌杨宏英张红平尹春梅张芍李文亮李传印史荔杨谢兰
- 关键词：基因型宫颈肿瘤云南汉族CD25多态性
- IL-21基因多态性与宫颈癌风险关联性研究
- 2019年
- 目的 白介素21(interleukin 21,IL-21)在肿瘤发生过程中发挥重要作用.近年来研究发现,IL 21基因中多态性位点可能通过影响血清IL-21水平而与疾病的发生相关.本研究选取IL-21基因中rs2221903、rs12508721和rs907715三个多态性位点,研究其与宫颈癌的关联性.方法 选取2012-10-08-2016-05-20昆明医科大学第三附属医院妇科确诊的451例宫颈癌患者为病例组,并选取同期同院参加正常体检的487名健康女性为对照组.采用TaqMan探针基因分型的方法对IL-21基因中的多态性位点rs2221903、rs12508721和rs907715进行基因分型,研究这些多态性位点的等位基因、基因型及构建的单倍型在病例组和对照组中分布频率的差异.结果 IL 21基因中的多态性位点rs2221903等位基因C在病例组中的分布频率高于对照组(χ^2=4.419,P=0.036),可能为宫颈癌的风险性因素,OR=1.39,95%CI为1.02~1.88.而多态性位点rs12508721和rs907715的等位基因和基因型在病例组和对照组中的分布频率差异无统计学意义(P>0.05),可能与宫颈癌的发生无相关性.另外,单倍型分析结果显示,rs2221903-rs12508721-rs907715的单倍型T C-C可能是宫颈癌的保护性因素(x2=9.246,P=0.002;OR=0.56,95%CI为0.39~0.82).结论 IL-21基因中的多态性位点rs2221903可能与宫颈癌的发生相关,该位点等位基因C可能是云南汉族人群宫颈癌的风险性因素.
- 严志凌戴书颖尹春梅王应海杨宏英杨谢兰
- 关键词：IL-21基因多态性宫颈癌云南汉族
- 云南汉族人群TLR9基因多态性与宫颈癌发生及发展的相关性被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨Toll样受体9(TLR9)基因中的单核苷酸多态性(SNP)位点rs352139 C>T、rs352140 C>T和rs5743836 A>G与云南汉族人群宫颈癌发生发展的相关性。方法:选取云南地区汉族女性人群中宫颈癌患者253例、宫颈癌癌前病变患者92例,正常健康女性体检者330例,采用Taq Man探针基因分型的方法对TLR9基因的SNP位点进行基因分型,评估rs352139(C>T)、rs352140(C>T)和rs5743836(A>G)位点的等位基因、基因型以及构建的单倍型与宫颈癌发生发展的相关性。结果:TLR9基因SNP位点rs352139(C>T)、rs352140(C>T)、rs5743836(A>G)的基因型和等位基因在各组间的分布频率差异均无统计学意义(P>0.05),根据连锁不平衡结果构建的rs352139(C>T)、rs352140(C>T)和rs5743836(A>G)的单倍型在宫颈癌组和对照组中的分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在云南汉族女性群体中,TLR9基因的3个SNP位点rs352139(C>T)、rs352140(C>T)和rs5743836(A>G)与宫颈癌的发生发展无相关性。
- 徐晓明尹春梅严志凌胡艳杨宏英
- 关键词：TOLL样受体9宫颈肿瘤汉族
- 宿主p53基因多态性与HPV16感染宫颈癌相关性的研究
- 研究目的探讨宿主p53基因2-4外显子多态性与HPV16感染宫颈癌发生发展的相关性。研究方法在知情同意的原则下,随机选取2012年10月至2014年4月到昆明医科大学第三附属医院门诊体检及妇科住院女性患者,采用Hc-2法...
- 尹春梅
- 关键词：宫颈癌P53基因HPV16
- 文献传递
- HLA基因多态性与宫颈癌关系的研究进展被引量：2
- 2014年
- 宫颈癌已被列为威胁女性生命的第二大恶性肿瘤,全球每年宫颈癌新发病例超过50万例,死亡约27万例,仅次于乳腺癌。虽然人乳头瘤病毒（Human Papilomavirus,HPV）感染是宫颈癌的主要原因,在不同宫颈病变中存在不同程度的高危型HPV亚型DNA整合状态,但HPV感染不一定都引起细胞学异常。宫颈癌的发生是一个多因素多阶段的复杂过程,在致癌过程中除了HPV感染及病毒的持续存在外,
- 尹春梅姚宇峰杨宏英史荔
- 关键词：宫颈癌基因多态性HLA人乳头瘤病毒HPV感染HPV亚型
- 宿主p53基因多态性与HPV16感染、宫颈癌发生发展的相关性被引量：3
- 2014年
- 目的研究宿主p53基因多态性(p53基因第4外显子72位密码子,rs1042522)与HPV16感染、宫颈癌发生发展的相关性.方法采用TaqMan SNP Genotyping Assays方法进行p53基因多态性(p53基因第4外显子72位密码子)分析.结果 p53基因第4外显子72位密码子的基因型频率和等位基因频率在病例组与HPV16感染组、对照组之间差异有统计学意义(P<0.01);但基因型频率和等位基因频率在对照组与HPV16感染组之间无统计学差异,P值分别为0.924和0.870.结论 p53基因第4外显子72位密码子突变与HPV16感染无明显相关性,但是该突变与宫颈癌的发生有相关性.
- 严志凌周红林张红平刘熙张芍尹春梅杨宏英
- 关键词：P53基因HPV16宫颈癌
