王静
- 作品数：6 被引量：12H指数：3
- 供职机构：西安医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省科技计划项目云南省科技厅-昆明医学院应用基础研究联合专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 提取方法对地衣提取物抗肿瘤活性的影响被引量：2
- 2016年
- 采用60%乙醇常温、60%乙醇70℃水浴,95%乙醇常温、95%乙醇70℃水浴、95%甲醇常温和95%甲醇70℃水浴6种手段对某地衣植物进行提取,粗提物再经80%乙醇醇沉和氯仿萃取,得到研究样品A、B、C、D、E、F。比较不同提取条件下样品的得率、体外抗肿瘤活性和色谱图差异,与已分离的功效化合物图谱进行比较,筛选较优的活性部位提取工艺。结果表明,乙醇相对于甲醇能够更有效提取功效化合物a和b。60%乙醇70℃恒温水浴提取的有效部位得率为1.01%,在40μg/m L浓度下对Hela和T-24的抑制率分别为81.17%、88.56%,体外抗肿瘤活性最强,为较优的抗肿瘤活性部位提取方法。
- 胡松杉贺小琼吴怡姚乾王静贺云发
- 关键词：抗肿瘤活性
- 松萝抗癌活性部位对人泌尿生殖系统肿瘤的抑制作用被引量：4
- 2017年
- 目的研究松萝提取物AMH-T对人泌尿生殖系统肿瘤细胞的体内、体外抗癌作用,观察AMH-T与DDP的体外联合抗癌作用以及对动物的一般毒性,探讨其诱导癌细胞凋亡的可能机制。方法 MTT法检测体外抗癌作用,裸鼠移植瘤试验进行体内抗He La肿瘤研究,测量法观察AMH-T对小鼠体重和脏器发育的影响。荧光法检测癌细胞凋亡与Caspase-8信号通路的关系。结果随着AMH-T浓度增加和作用时间的延长,ACHN、T-24、PC-3、He La等癌细胞死亡增加。AMH-T浓度为8μg/ml时,72 h后癌细胞绝大部分死亡。与DDP联合用药对各癌细胞株均具有体外协同抗肿瘤作用。AMH-T剂量50 mg/kg时,He La移植瘤的相对增殖率为23.67%,肿瘤重量抑制率达到54.20%。AMH-T能影响小鼠肝脏发育,对脾脏、肾脏、心脏和睾丸发育没有显著性影响。AMH-T不影响Caspase-8活性。结论 AMH-T对人泌尿生殖系统肿瘤具有显著性体内和体外抗癌作用,与DDP联合用药具有体外协同抗肿瘤作用;AMH-T诱导癌细胞凋亡与Caspase-8信号通路无关。
- 王静贺小琼姚乾李魁梧胡松杉贺云发
- 关键词：DDPACHNPC-3HELA
- 地衣抗癌活性部位AMH-T的毒理学研究被引量：4
- 2016年
- 目的对地衣抗癌活性部位AMH-T进行小鼠短期重复剂量给药试验研究,观察AMH-T对小鼠血液常规、脏器系数及脏器组织形态学的影响,为抗癌药物的开发提供安全性依据.方法将雄性裸鼠随机分为DDP组,DMSO组,AMH-T(50 mg/kg,100 mg/kg,200 mg/kg)组.试验中每4天称量一次动物体重.实验结束时,采用自动血液生化及血细胞分析仪检测血液生化及血液常规指标.解剖并观察主要脏器病变,取心、肝、脾、肾、睾丸等脏器进行称量,计算脏器系数.结果小鼠短期重复给药试验中,AMH-T能明显升高小鼠血谷丙转氨酶和谷草转氨酶水平(P<0.01),其他血液生化、血常规指标无显著性改变;AMH-T对试验动物体重和心、肝、脾、肾、睾丸的发育无明显影响.结论 AMH-T皮下注射给药具有一定肝毒性,实验剂量范围内未见对小鼠骨髓造血功能具有毒性.
- 贺云发贺小琼姜重阳王静胡松杉税靖霖
- 关键词：地衣急性毒性血常规脏器系数
- 4-乙氧基-2-羟基-6-甲基苯甲酸体外抗肿瘤作用及与顺铂联合作用研究被引量：7
- 2014年
- 目的研究4-乙氧基-2-羟基-6-甲基苯甲酸(以下简称D6B2)对多株人体肿瘤细胞体外抗肿瘤作用的剂量-效应和时间-效应关系,发现敏感的肿瘤细胞株,观察该化合物与临床抗癌药物是否具有体外联合抗肿瘤作用,以及作用形式和强度.方法采用体外抗肿瘤实验,研究不同浓度的D6B2对人鼻咽癌细胞株CNE、人肝癌细胞株Hep G2、人子宫颈癌细胞株HeLa、人胆管癌细胞株QBC939和人白血病细胞株K562的体外抑制作用的剂量-效应关系,进一步观察该化合物对HeLa细胞体外抑制作用的时间-效应关系,以及其与顺铂是否具有联合抗肿瘤作用.结果 D6B2在浓度为25μM、50μM、100μM、150μM、200μM时对CNE细胞的抑制率分别为24.94%、42.11%、65.74%、70.22%、73.11%,IC50为66.9μM;对Hep G2细胞的抑制率分别为23.15%、54.56%、62.95%、70.14%、75.18%,IC50为60.98μM;对HeLa细胞的抑制率分别为31.34%、60.76%、78.43%、85.78%、90.75%,IC50为40.7μM;对QBC939细胞的抑制率分别为5.97%、12.05%、28.44%、35.28%、51.31%,IC50为197.07μM;对K562细胞的抑制率分别为18.20%、35.48%、46.76%、58.44%、57.32%,IC50为120.06μM.D6B2对HeLa细胞的24 h抑制率分别为7.96%、9.56%、10.98%、14.00%、17.33%,48 h抑制率分别为10.62%、25.96%、47.63%、48.24%、49.03%,72 h抑制率分别为18.08%、53.68%、85.55%、87.86%、82.07%.D6B2在25μM、50μM、100μM剂量下与10μM的DDP联合用药,3组的CDI值分别为0.039、0.019和0.014.结论 D6B2对CNE、Hep G2、HeLa、QBC939和K562细胞均有显著的体外抗肿瘤作用,存在明显的剂量-效应关系,人子宫颈癌细胞株HeLa对其最为敏感.D6B2对HeLa的体外抑制作用具有时间-效应关系.D6B2与临床抗癌药物顺铂具有显著的体外协同抗肿瘤作用.
- 王子睿贺小琼姚乾王静贺云发胡松杉
- 关键词：抗肿瘤作用人鼻咽癌细胞人胆管癌细胞
- AMH-T体外抗肿瘤作用的研究被引量：3
- 2016年
- 目的探讨功效部位AMH-T对人Hela、Hep G2和U251体外抗肿瘤作用,了解其剂量-反应和时间-效应关系,发现对AMH-T敏感的肿瘤细胞株.方法采用体外抗肿瘤实验进行体外抗癌活性检测.实验设阴性对照组(DMSO)、阳性对照组(DDP,3μM)、AMH-T的5个剂量组(2、4、8、16和32μg/m L).采用MTT法检测药物处理24 h、48 h和72 h后的OD值,计算各组的增殖抑制率.结果 AMH-T作用72 h后,在AMH-T为8μg/m L时,显微镜下观察Hela细胞几乎死亡.AMH-T在剂量为2、4、8、16和32μg/m L时,对人宫颈癌细胞株Hela的抑制率分别为-5.54%、2.93%、72.14%、74.41%和73.86%,其IC50为11.66μg;对人肝癌细胞株Hep G2的抑制率分别为3.87%、12.50%、54.07%、55.27%和51.86%,其IC50为22.90μg;对人神经胶质瘤细胞株U251的抑制率分别为-5.47%、1.08%、54.83%、57.75%和71.78%,其IC50为16.85μg.结论 AMH-T对Hela、Hep G2和U251均具有显著性的体外抗肿瘤作用,存在明显的剂量-反应和时间-效应关系;Hela细胞株对AMH-T最为敏感.
- 王静贺小琼
- 关键词：肝癌神经胶质瘤体外抗癌MTT法
- 地衣抗癌活性部位AMH-T的毒理学被引量：3
- 2016年
- 目的对地衣抗癌活性部位AMH-T进行常规毒理学试验研究,了解其毒作用的性质和强度,为抗癌药物的开发提供安全性依据.方法急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验.结果雄性小鼠经皮下注射给药的LD50为147 mg/kg,雌性小鼠的LD50为171 mg/kg.小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验在试验剂量下未见阳性结果.结论 AMH-T皮下注射给药具有较强的急性毒性和肝毒性,实验剂量范围内未见遗传毒性.
- 贺云发贺小琼刘敏王静胡松杉税靖霖姜重阳
- 关键词：地衣抗癌药物急性毒性遗传毒性毒理学
