陈婷婷
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广州市教育系统创新学术团队项目广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于临床标本流感病毒RT-PCR法检测的CT值评价常见甲/乙型流感病毒抗原检测试剂对季节性流感病毒检测的敏感度
- 目的比较6种常见甲/乙型流感病毒抗原检测试剂对季节性流感病毒的检测敏感度;探讨使用RT-PCR法的CT值评价甲/乙型流感病毒抗原检测试剂的敏感度和实用性。方法 (1)使用灭毒后的PBS梯度稀释病毒液,按照试剂说明书操作获...
- 李征途关文达陈俏连潘思华陈婷婷钟超理钟南山杨子峰
- 文献传递
- 重组腺病毒载体pDC316-hIL--24的构建及病毒滴度测定被引量：2
- 2014年
- 目的构建重组腺病毒载体pDC316-hIL-24,并测定病毒滴度。方法从HEK293细胞中提取mRNA,设计特异性引物,通过RT-PCR法扩增hIL-24基因全编码区序列。将测序正确的片段用BglⅡ和HindⅢ双酶切定向插入到pDC316-EGFP穿梭质粒中。构建重组穿梭质粒pDC316-EGFP-hIL-24,在脂质体介导下与腺病毒辅助大质粒pBHGlox(delta)E1,3Cre共转染293细胞,包装产生复制缺陷型重组腺病毒pDC316-hIL-24,经HEK293细胞扩增,TCID50法测定重组腺病毒滴度。结果成功构建出表达h IL-24基因的重组腺病毒载体(pDC316-hIL-24),获得了高滴度表达hIL-24基因的重组腺病毒。结论重组腺病毒表达载体(pDC315-hIL-24)的成功构建及重组腺病毒的获得有利于进一步开展肿瘤的转基因治疗研究。
- 李书华陈婷婷刘谕昆李灏陈艺瑛张雅洁
- 关键词：重组腺病毒载体病毒滴度
- 流感病毒感染树鼩模型的建立及树鼩呼吸道唾液酸受体的分布研究
- 流感病毒是引起人类呼吸道疾病的重要病原体，感染后表现为急性呼吸道疾病，具有起病急、发病快的特点;流感严重危害人类健康，尤其对老年人、婴幼儿和免疫功能低下人群，可引起致死性肺炎。采用相关动物模型来研究流感病毒发病机理和传播...
- 陈婷婷
- 关键词：流行性感冒病毒感染免疫反应
- 肿瘤靶向细胞穿膜肽的设计合成及活性检测被引量：1
- 2016年
- 目的合成一种可活化细胞穿膜肽(ACPPs)并初步探索其穿膜活性及亚细胞分布。方法应用化学合成方法合成ACPPs,采用流式细胞仪检测ACPPs穿膜活性,免疫荧光法及全波长酶标仪检测表达ACPPs的肿瘤靶向性穿膜作用,用荧光显微镜观察ACPPs在细胞内的定位及ACPPs-pc-Ad.egfp复合物的亚细胞分布。结果成功合成了ACPPs,ACPPs-异硫氰酸荧光素(FITC)组较牛血清清蛋白-FITC组荧光量大,差异有统计学意义(F=4 656.600,P=0.000),ACPPs具有肿瘤靶向性穿膜活性,人肺癌细胞A549、人结肠癌细胞SW480、人卵巢癌细胞OVCAR3细胞质内荧光量较人支气管上皮细胞HBE大,差异有统计学意义(F=37 947.676,P=0.000);ACPPs定位于细胞质并介导ACPPs-pc-Ad.egfp复合物分布于细胞质。结论成功合成了ACPPs,ACPPs具有肿瘤靶向性穿膜活性并分布于细胞质。
- 马少丹曾跃彬薛艺抒袁秋儿严艳花邝慧娴陈婷婷陈艺瑛杜宝玲
- 关键词：大分子物质靶向
- 可活化细胞穿膜肽-聚N-（2-羟丙基）甲基丙烯酰胺-Ad.mda-7.egfp接合物的合成及跨膜运输途径检测
- 2015年
- 目的：合成一种由可活化细胞穿膜肽（ACPP）、水溶性高分子聚合物聚N-（2-羟丙基）甲基丙烯酰胺（pHPMA）修饰腺病毒的接合物，并初步探索该接合物的跨膜运输途径。方法通过化学合成的方法合成ACPP。将肺腺癌细胞株A549、乳腺癌细胞株MDA-MB-231、肺支气管上皮细胞株HBE和肝癌细胞株HepG2均分为两组，分别加入培养基及终浓度为10 mg/L基质金属蛋白酶抑制剂强力霉素，12 h后加入ACPP，通过荧光显微镜观察并鉴定ACPP对各细胞的穿膜活性。通过化学修饰法合成接合物pc-Ad. mda-7.egfp及ACPP-pc-Ad.mda-7.egfp，通过荧光显微镜观察并初步鉴定接合物的合成和对A549细胞的穿膜活性。应用流氏细胞术检测接合物感染A549细胞的能力。通过荧光显微镜观察并鉴定接合物ACPP-pc-Ad. mda-7. Egfp在A549细胞内定位及穿膜活性。结果合成了ACPP 100 mg。ACPP对A549、MDA-MB-231、HepG2细胞株具有靶向性穿膜活性，而HBE细胞内未见绿色荧光，强力霉素组细胞经过强力霉素作用后与ACPP-FITC孵育，4种细胞内均未见明显绿色荧光反应，强力霉素阻断了ACPP的肿瘤选择性穿膜作用。合成了两种接合物pc-Ad.mda-7.egfp（粒径420.6 nm）及ACPP-pc-Ad.mda-7.egfp（粒径462.2 nm）。将ACPP-pc-Ad.mda-7.egfp、pc-Ad.mda-7.egfp接合物、Ad.mda-7.egfp与A549细胞共培养后，可见空白对照组（培养基）无绿色荧光蛋白表达，pc-Ad.mda-7.egfp接合物仅见微量绿色荧光蛋白表达，ACPP-pc-Ad.mda-7.egfp、Ad.mda-7.egfp组所有细胞均可见强烈绿色荧光蛋白表达。经流氏细胞仪检测，ACPP-pc-Ad.mda-7.egfp组A549细胞PI荧光值明显高于pc-Ad.mda-7. egfp组。经荧光显微镜观察证实接合物ACPP-pc-Ad.mda-7.egfp大量分布于A549细胞胞质，而pc-Ad. mda-7.egfp仅出现少量内吞性囊泡。结论成功合成了ACPP-pc-Ad.mda-7.egfp接合物，并证实ACPP-pc-Ad.mda-7.egfp以非内吞途径进行跨膜运输。
- 李书华许泽鹏陈艺瑛陈婷婷刘谕昆李灏马少丹张雅洁
- 关键词：蛋白质转运
- 基于临床标本流感病毒RT-PCR法检测的CT值评价常见甲/乙型流感病毒抗原检测试剂对季节性流感病毒检测的敏感度
- 目的 比较6种常见甲/乙型流感病毒抗原检测试剂对季节性流感病毒的检测敏感度；探讨使用RT-PCR法的CT值评价甲/乙型流感病毒抗原检测试剂的敏感度和实用性。方法 (1)使用灭毒后的PBS梯度稀释病毒液，按照试剂说明书操作...
- 李征途关文达陈俏连潘思华陈婷婷钟超理钟南山杨子峰
- ACPP-pHPMA-Ad.egfp接合物的合成及其逃逸腺病毒中和抗体的作用检测
- 2014年
- 目的:合成一种由可活化细胞穿膜肽ACPP、水溶性高分子聚合物pHPMA修饰腺病毒的接合物,并初步探索该接合物逃逸腺病毒中和抗体免疫清除的能力。方法:通过化学合成的方法合成高分子聚合物pHPMA及可活化细胞穿膜肽ACPP,通过化学合成的方法合成了接合物ACPP-pc-Ad.egfp。通过动态光散射检测高分子聚合物ACPP-pc-Ad.egfp的粒径,通过酶标仪检测接合物ACPP-pc-Ad.egfp感染能力,通过酶标仪检测接合物ACPP-pc-Ad.egfp感染能力免疫逃逸能力。结果:成功合成了高分子聚合物pHPMA及可活化细胞穿膜肽ACPP;动态光散射检测结果表明ACPP及pHPMA修饰的腺病毒接合物粒径增大;酶标仪检测接合物ACPP-pc-Ad.egfp具有较强的感染A549细胞的能力,并对腺病毒中和抗体的免疫清除发生了明显的免疫逃逸。结论:成功合成了ACPP-pc-Ad.egfp接合物,并证实ACPP-pc-Ad.egfp能对机体的腺病毒免疫清除发生免疫逃逸。
- 李书华陈婷婷刘谕昆李灏陈贤亮张雅洁
- 关键词：EGFP免疫逃逸
