娜日松
- 作品数：5 被引量：19H指数：2
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- 糖调节受损及初发2型糖尿病患者外周血脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白4及人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物水平变化及与胰岛素抵抗的相关性被引量：9
- 2014年
- 目的 比较糖调节受损（IGR）及初发2型糖尿病（T2DM）患者与健康人外周血脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白4（FABP4）及人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物（PTEN）的蛋白表达,探讨两者可否作为糖代谢紊乱早期的生化指标.方法 2013年1月至12月,收集初发T2DM（分为肥胖组34例及非肥胖组31例）患者共65例、IGR患者32例及健康对照组30例.IGR及T2DM组中男48例,女49例,年龄（47± 11）岁.对照组中男14例,女16例,年龄（41±11）岁.采用酶联免疫吸附法检测受试者外周血浆中FABP4与PTEN的蛋白表达水平,同时检测血糖、血脂等指标.多组间变量比较采用单因素方差分析,两变量间相关分析采用Pearson相关分析,多元逐步回归分析方法用于确定胰岛素抵抗的独立影响因子.结果 （1）对照组、IGR组、非肥胖糖尿病组和肥胖糖尿病组FABP4浓度分别为（3l±4）、（34±5）、（34±4）、（34±5） ng/L.与对照组比较,IGR组、非肥胖糖尿病组和肥胖糖尿病组的FABP4浓度升高（t=2.057、2.369、3.094,均P＜0.05）.（2）对照组、IGR组、非肥胖糖尿病组和肥胖糖尿病组PTEN浓度分别为（2.9±0.5）、（3.8±0.6）、（3.7±0.7）、（3.8±0.5）μg/L.与对照组比较,IGR组、非肥胖糖尿病组和肥胖糖尿病组的PTEN浓度升高（t=6.049、5.509、5.798,均P＜0.05）.（3）相关分析显示FABP4与PTEN呈正相关（r=0.361,P＜0.01）;经多元逐步回归分析发现,甘油三酯、体质指数、FABP4 、PTEN是HOMA-IR的独立相关因素.结论 FABP4及PTEN有可能作为糖代谢紊乱的早期生化检测指标,并与T2DM患者胰岛素抵抗可能相关.
- 皇甫建徐焱成李彩萍肖瑞娜日松张丽
- 关键词：糖调节受损胰岛素抵抗脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白
- Mir-142-3p对3T3L1分化及细胞内FABP4表达的影响
- 目的：脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白（Adipocyte Fatty Acid-binding Protein,FABP4）不仅与长链脂肪酸的摄取、运输有关，同时大量研究表明FABP4还参与细胞内能量代谢，与胰岛素抵抗密切相关...
- 娜日松
- 关键词：胰岛素抵抗脂肪细胞分化
- 文献传递
- 21-羟化酶缺陷症临床分析被引量：2
- 2016年
- 目的探讨21-羟化酶缺陷症的临床表现、诊断方法、治疗及转归。方法对2013年4月至2014年5月收治的3例21-羟化酶缺陷症患者的临床表现、诊断方法、治疗与转归进行分析。结果 3例患者中,男1例,表现为假性性早熟;女2例,表现假两性畸形,其中1例存在原发性闭经;影像学检查提示肾上腺增生;实验室检查提示血清睾酮增高,中剂量地塞米松抑制试验提示促肾上腺皮质激素、睾酮及黄体酮均可被抑制。确诊后给予补充肾上腺糖皮质激素治疗,1例因购药困难失访,2例治疗半年后随访,血清睾酮水平较前明显下降,1例女患者乳腺开始发育,出现月经来潮。结论 21-羟化酶缺陷症一般具有较典型的临床特征,确诊有赖于实验室检查,治疗的目的是补充患者自身分泌不足的糖皮质激素及盐皮质激素,抑制促肾上腺皮质激素及睾酮的分泌,以促使身体及骨骼正常发育。糖皮质激素首选氢化可的松,但是氢化可的松对促肾上腺皮质激素及睾酮的抑制作用较弱,当作用不理想时,可改为泼尼松。
- 朱智峰皇甫建娜日松张丽
- 关键词：21-羟化酶缺陷症假性性早熟假两性畸形睾酮
- 多种胰岛素过敏3例报道并文献复习被引量：7
- 2015年
- 目的总结胰岛素制剂过敏的临床表现和处理措施。方法对我院3例多种胰岛素制剂过敏患者的临床资料进行回顾性分析,并结合文献复习,分析总结胰岛素制剂过敏的原因、机制、临床表现、诊断与处理方法。结果胰岛素过敏原因有药物制剂本身、注射途径和患者体质等;绝大多数胰岛素过敏反应属I型超敏反应,Ⅲ、Ⅳ型变态反应也有出现;若胰岛素过敏,可选择更换胰岛素、改用口服药物或脱敏治疗。结论如考虑胰岛素过敏,若患者状况允许首选口服降糖药物治疗,但当患者不得不使用胰岛素时,则须考虑胰岛素脱敏治疗。
- 张丽皇甫建娜日松杨瑞贤许珊珊
- 关键词：胰岛素过敏反应
- 微RNAs对脂肪细胞分化的调节被引量：1
- 2016年
- 脂肪细胞分化过程中,细胞内脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白、葡萄糖转运蛋白4及过氧化物酶体增殖物激活受体γ等蛋白异常表达,可能与糖及脂肪代谢、肥胖症、2型糖尿病、脂肪肝、高脂血症和乳腺癌等重大生命和疾病过程有非常密切的关系,使得脂肪细胞的分化过程成为近年来研究的热点之一。而微RNA(miRNA)是一种小分子的内生的非编码RNA,可选择性地催化信使RNA裂解,调节基因的表达。
- 娜日松皇甫建肖瑞
- 关键词：微RNAS脂肪细胞细胞分化
