季晓磊
- 作品数：5 被引量：20H指数：2
- 供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 布鲁菌病患者外周血NK细胞亚型及穿孔素蛋白的临床分析
- 2023年
- 目的 通过本研究评估布鲁菌病患者外周血NK细胞表型及穿孔素蛋白和颗粒酶表达差异。方法 对急、慢性布鲁菌病患者按SAT结果分为慢性布鲁菌病患者组SAT1:50(+~++)和急性布鲁菌病患者组SAT1:100(+~++++)两组,并将同期体检者RBPT(-)、SAT(-)作为对照组,流式细胞术测定NK细胞的表型、NK细胞穿孔素蛋白、颗粒酶B表达量。结果 (1)布鲁菌病患者以中年男性为主,职业分布以农民、兽医为主;主要接触羊为主;(2)布鲁菌病患者外周血NK细胞中CD56^(dim)CD16^(+)和CD56^(bright)NK细胞细胞比例与对照组比较差异无统计学意义;(3)急性布鲁菌病患者(SAT1:100+~++++)外周血NK细胞穿孔素蛋白的表达下降。结论 急性布鲁菌病患者外周血NK细胞穿孔素蛋白分泌下降。
- 李宇璞乔鹏飞其其格赵海珍刘瑞军季晓磊
- 关键词：布鲁菌病穿孔素颗粒酶B
- 环加氧酶2抑制剂联合化疗增强肺癌免疫及其机制被引量：1
- 2014年
- 环加氧酶2(COX-2)在肺癌中高表达并可打破机体的免疫平衡。单纯化疗过程中,肿瘤细胞对药物的不敏感性、某些化疗药物同时存在毒性反应及耐药性、单纯化疗药物作用于机体可能产生的不良反应等,都会使得机体免疫功能下降。针对以上特点,通过调节体内相应细胞因子白细胞介素(IL)10、IL-12、肿瘤坏死因子α、干扰素γ水平而发挥肿瘤免疫作用,探索COX-2抑制剂联合化疗的抗肿瘤效应,从而通过增强肺癌的免疫来提高肺癌治疗的疗效。
- 季晓磊张卿
- 关键词：白细胞介素10白细胞介素12肿瘤坏死因子Α干扰素Γ
- 尼美舒利联合顺铂对肺腺癌的影响被引量：1
- 2015年
- 当前选择性COX-2抑制剂尼美舒利对各种肿瘤的治疗研究报道不断涌现,且取得了比较理想的结果。COX-2是转化为前列腺素过程当中的限速酶,COX-2过量表达可导致前列腺素合成增多,从而降低细胞介导的免疫反应而发挥作用。目前化疗联合COX-2抑制剂等综合治疗逐渐成为研究热点。周崧雯等[1]用COX-2抑制剂联合化疗治疗晚期NSCLC,
- 朱天吉张卿季晓磊吕秀云
- 关键词：尼美舒利顺铂非小细胞肺癌
- 肝癌基于m6A甲基化调节基因对肝癌分型及预后建模被引量：3
- 2022年
- 目的基于m6A甲基化调节基因对肝癌进行聚类分型并构建模型评估预后风险。方法基于13个m6A甲基化调节基因在肝癌中的表达情况,使用一致性聚类分析对来自TCGA数据库的肝癌患者进行分型,并对所得亚型的功能和预后意义进行研究。进一步筛选标记基因构建风险预测模型,用于评估肝癌患者的预后。结果基于m6A甲基化调节基因进行分型所得到的2个亚组在肝癌患者预后方面差异具有统计学意义(P=0.048),并在预后较差的亚组中筛选得到了38个在肝癌中与m6A甲基化相关的预后标志物;利用单因素cox分析鉴定出2个与肝癌不良预后有关的m6A调节基因:YTHDF1和YTHDF2(风险比>1,P<0.05);通过Lasso回归构建了风险预测模型能够有效预测肝癌患者4年内的预后状态(4年和3年的曲线下面积分别为0.685、0.669),并使用来自亚洲肝癌患者的数据集对该模型进行了验证。结论此研究为基于m6A甲基化的肝癌诊断和治疗提供新思路,且风险预测模型可以用于评估肝癌患者的短期预后情况。
- 刘芳远冯学敏季晓磊苏秀兰
- 关键词：肝癌甲基化聚类分析
- 恩替卡韦与阿德福韦酯单药治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的效果及安全性比较被引量：15
- 2018年
- 目的 比较恩替卡韦和阿德福韦酯治疗乙型肝炎病毒E抗原（HBeAg）阳性的慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）的效果和安全性。方法 96例HBeAg阳性CHB患者根据用药不同，分为恩替卡韦组和阿德福韦酯组，每组48例。两组患者在常规治疗基础上，恩替卡韦组给予恩替卡韦0.5 mg/日，阿德福韦酯组给予阿德福韦酯10 mg/日。比较两组患者治疗24、48、96周乙型肝炎病毒DNA（HBV DNA）转阴率，丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率和HBeAg转阴率以及不良反应情况和96周肝功能恢复情况。结果 恩替卡韦组第24周，48周以及96周的HBV DNA转阴率均显著高于阿德福韦酯组[24周：64.6%（31/48）与41.7%（20/48）；48周：83.3%（40/48）与52.1%（25/48）；96周：97.9%（47/48）与62.5%（30/48），χ2值分别为5.06、10.72、18.96，P均〈0.05]。恩替卡韦组第24周，48周的ALT复常率均显著高于阿德福韦酯组[24周：77.1%（37/48）与54.2%（26/48）；48周：85.4%（40/48）与62.5%（30/48），χ2值分别为5.59、6.54，P均〈0.05]，两组患者第96周ALT复常率之间无显著性差异（χ2＝0.71，P〉0.05）。两组患者不同时间点的血清HBeAg转阴率均不存在显著性差异（χ2值分别为0.07、0.22、0.44，P均〉0.05）。96周后，两组患者ALT均显著下降（t值分别为13.56、11.85，P均〈0.05），恩替卡韦组ALT显著低于阿德福韦酯组[（31.8±8.6）U/L与（38.5±7.5）U/L，t＝4.07，P〈0.05]；两组患者AST均显著下降（t值分别为41.27、33.68，P均〈0.05），恩替卡韦组AST显著低于阿德福韦酯组[（30.3±6.5）U/L与（37.6±7.1）U/L，t＝5.25，P〈0.05]；两组患者TBIL均显著下降（t值分别为28.92、22.23，P均〈0.05），恩替卡韦组TBIL显著低于阿德福韦酯组[（13.5±3.3） μmol/L与（18.7±3.9） μmol/L，t＝7.05，P〈0.05]；两组患者谷氨酰转肽酶（GGT）均显著下降（t值分别为16.99、13.97，P均〈0.05），
- 季晓磊马臻李建明其其格王泽鑫
- 关键词：恩替卡韦阿德福韦酯HBEAG阳性慢性乙型肝炎
