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张亚培

作品数:50 被引量:59H指数:5
供职机构:浙江医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学一般工业技术金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 26篇会议论文
  • 18篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 43篇医药卫生
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇农业科学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 15篇耐药
  • 13篇碳青霉烯
  • 13篇青霉烯
  • 11篇基因
  • 10篇克雷伯菌
  • 10篇肺炎克雷伯
  • 10篇肺炎克雷伯菌
  • 10篇杆菌
  • 7篇毒力
  • 7篇毒力基因
  • 7篇生物膜
  • 7篇碳青霉烯酶
  • 7篇ARMA
  • 7篇不动杆菌
  • 6篇阳性
  • 6篇基因阳性
  • 6篇鲍曼不动杆菌
  • 5篇泛耐药
  • 4篇体外
  • 4篇细菌

机构

  • 37篇温州医科大学
  • 21篇浙江医院
  • 2篇杭州市妇产科...
  • 1篇浙江省肿瘤医...
  • 1篇浙江中医药大...
  • 1篇贵州中医药大...

作者

  • 50篇张亚培
  • 29篇周铁丽
  • 17篇马传玲
  • 15篇叶建中
  • 14篇张环
  • 14篇董世雷
  • 9篇范芳华
  • 9篇李梅梅
  • 9篇孙瑶
  • 8篇徐春泉
  • 8篇吴庆
  • 8篇曹建明
  • 6篇张晓蕾
  • 4篇朱杰
  • 4篇刘俊
  • 3篇李小四
  • 3篇陈栎江
  • 3篇李萌
  • 3篇凌志远
  • 3篇陈华乐

传媒

  • 4篇中国抗生素杂...
  • 4篇中华微生物学...
  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇中国医药导报
  • 2篇第一次全国中...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇国际流行病学...
  • 1篇预防医学
  • 1篇2015浙江...
  • 1篇纪念中国微生...
  • 1篇第四届中国临...

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 4篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 6篇2016
  • 5篇2015
  • 18篇2014
  • 6篇2013
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鲍曼不动杆菌16S rRNA甲基化酶基因及ESBL基因检测
目的:了解临床分离鲍曼不动杆菌的耐药现状;检测鲍曼不动杆菌16S rRNA甲基化酶基因和超广谱β-内酰胺酶(ESBL)基因携带情况.方法:收集温州医学院附属第一医院2011年8月~2012年12月临床分离的250株鲍曼不...
马传玲张环陈栎江叶建忠张亚培周铁丽
关键词:鲍曼不动杆菌
摩根摩根菌中质粒介导的喹诺酮耐药基因和16S rRNA基因的流行分布的研究变区启动子的分布
One hundred Morganella morganii clinical isolates were recovered from inpatients at the First Affiliated Hospi...
张晓蕾周铁丽吴庆张亚培叶建中张环马传玲曹建明
关键词:METHYLASEFLUOROQUINOLONEAMINOGLYCOSIDESPLASMID
耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌体外生物膜形成机制的相关研究
目的:研究耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌体外生物膜形成能力,并探讨其生物膜形成的相关机制。方法:收集温州医科大学附属第一医院2008~2013年每年1~6月间住院患者不同标本中分离的肺炎克雷伯菌,琼脂稀释法测定亚胺培南、美罗培南...
侯渊博张亚培吴庆陈华乐李斌周铁丽曹建明
关键词:生物膜QRT-PCR
文献传递
广泛耐药肺炎克雷伯菌生物膜形成能力及毒力基因相关分析被引量:6
2016年
目的了解广泛耐药(extensively drug-resistant,XDR)肺炎克雷伯菌生物膜形成能力及毒力基因分布特征。方法收集温州医科大学附属第一医院2013年5月至7月暴发流行的XDR肺炎克雷伯菌15株和同时期分离的敏感肺炎克雷伯菌30株。采用结晶紫染色法检测肺炎克雷伯菌体外生物膜形成能力,PCR方法筛查菌株毒力相关基因携带情况,并比较分析2组菌株生物膜形成能力和毒力基因的分布情况。结果 XDR肺炎克雷伯菌株与敏感菌株形成生物膜A590 nm值分别为0.505 3±0.291 2和0.429 8±0.235 6,二者差异无统计学意义(t=0.87,P=0.38)。15株XDR肺炎克雷伯菌中未检出荚膜多糖基因,而敏感菌株中荚膜多糖基因wzy-K2、wzy-K3和wzy-K57的检出率分别为10.0%、3.3%和6.7%。其他毒力相关基因ure A、wab G、mrk D、fim H和uge在XDR耐药菌株和敏感菌株的检出率均为100.0%,除上述5种毒力基因外,仅1株XDR肺炎克雷伯菌检出kfu BC毒力基因(6.7%)。而敏感菌株中kfu BC、rmp A、wca G、all S、iuc B、iro NB和mag A中检出率分别为20.0%、20.0%、10.0%、16.7%、40.0%、10.0%和10.0%,毒力基因iuc B检出率与XDR菌株相比,差异具有统计学意义(χ2=6.264,P=0.012)。结论 XDR肺炎克雷伯菌的生物膜形成能力与敏感菌株间无明显差异,其毒力谱较为单一,携带的毒力因子种类亦较敏感菌株少。
卢鸿张亚培毕文姿刘海洋张肖肖周铁丽
关键词:肺炎克雷伯菌广泛耐药生物膜毒力基因
一种离心式微量富集装置
本实用新型涉及微量富集装置领域,公开了一种离心式微量富集装置,该装置中含有长底离心管(1)、富集管(2)和短底离心管(3),所述长底离心管(1)和所述短底离心管(3)的管体部分均由直筒结构(a)和圆锥结构(b)连接而构成...
董世雷朱杰周青雪李萌范芳华张亚培王选
文献传递
摩根摩根菌中qnrD基因分布及基因特性研究被引量:2
2014年
目的分析摩根摩根菌中qnrD基因的流行分布及所在质粒大小。方法收集临床分离摩根摩根菌共100株,琼脂稀释法测定氟喹诺酮类药物对其最低抑菌浓度(mininal inhibotory concentrations,MICs)值,以PCR检测qnrD基因及其他质粒介导的喹诺酮耐药(plasmid—mediated quinolone resistance,PMQR)基因,同时检测PMQR基因阳性菌株中超广谱β-内酰胺酶基因(extended—spectrum β—lactamases,ESBLs)和AmpC酶基因,采用PFGE分析qnrD基因阳性菌株间的同源性,Southern杂交方法对qnrD基因进行定位并确定所在质粒的大小,接合转移试验检测qnrD基因的可转移性。结果PCR检测及测序发现30株(30%)摩根摩根菌携带PMQR基因,包括17株qnrD基因阳性菌株,14株aac(6’)-Ib-cr基因阳性菌株,5株gE阳阳性菌,几乎所有PMQR基因阳性菌对氟喹诺酮类药物表现为敏感性降低,PCR检测及测序确认30株茵均携带blaDHA-1,6株携带ESBLs基因(4株携带blaCTX-M-14,1株携带blaCTX-M-3,1株携带blaCTX-M-24型ESBLs),4株携带blaTEM-1 β-内酰胺酶基因,17株qnrD基因阳性菌株中,5株菌(29.4%)同时携带aftc(6’)-Ib-cr基因,分别有4株(23.5%)和2株(11.8%)菌同时携带blaCTX-M-14和blaTEM-1,1株qnrD基因菌株同时携带aac(6’)-Ib—cr基因,blaCTX-M-14和blaDHA-1。PFGE结果显示17株qnrD基因阳性菌没有同源性,Southern杂交结果显示所有菌株的qnrD基因均定位于质粒,其质粒大小主要为2.7kb,少部分菌株的qnrD基因可能同时位于5.1kb大小的质粒,多次接合转移试验均未成功获得携带qnrD基因的接合子。结论本研究摩根摩根菌中PMQR基因分布广泛,qnrD基因最为流行,其次是aac(6’)-Ib—cr基因,本研究摩根摩根菌中qnrD基因携带率高达17.0%,基因定位确认该基因主要位于2.7kb大小的不易转移的质粒,同时也可能位于5.1kb大小的质粒,�
张晓蕾邹安庆张亚培叶建中马传玲周铁丽曹建明
关键词:摩根摩根菌氟喹诺酮质粒
金黄色葡萄球菌的精子制动活性以及毒力基因分布研究
目的:探讨不育症患者精液中分离的金黄色葡萄球菌对精子活力的影响及其携带的毒力基因谱特征。方法:收集本院2009~2011年期间男性不育症患者精液中分离的金黄色葡萄球菌标本共89例,分析其对正常人精子的影响,同时琼脂稀释法...
叶建中李小四凌志远吴庆张亚培马传玲周铁丽
关键词:不育症金黄色葡萄球菌毒力
blaOXA-23和armA基因阳性的多耐药鲍曼不动杆菌研究
目的 了解温州医科大学附属第一医院临床分离的鲍曼不动杆菌碳青霉烯酶和16S rRNA甲基化酶基因及流行病学特点.方法 40株鲍曼不动杆菌分离自温州医科大学附属第一医院,菌株的鉴定及药敏通过Vitek 2compact微生...
马传玲张环叶建中张亚培周铁丽徐春泉
摩根摩根菌中质粒介导的喹诺酮耐药基因和16S rRNA基因的流行分布的研究变区启动子的分布(英文)
One hundred Morganella morganii clinical isolates were recovered from inpatients at the First Affiliated Hospi...
张晓蕾周铁丽吴庆张亚培叶建中张环马传玲曹建明
关键词:FLUOROQUINOLONEAMINOGLYCOSIDESPLASMID
文献传递
粘质沙雷菌碳青霉烯类耐药机制研究被引量:8
2014年
目的:了解临床分离的粘质沙雷菌碳青霉烯类药物耐药机制及流行特点。方法收集温州医科大学附属第一医院2006-2012年临床分离的147株粘质沙雷菌,用Vitek2 Compact及配套革兰阴性细菌药敏卡检测其药敏情况;筛选出的11株碳青霉烯类耐药的粘质沙雷菌,用琼脂稀释法测定其对10种常见抗菌药物的MIC值;改良Hodge试验进行碳青霉烯酶表型检测;PCR检测碳青霉烯酶、AmpC酶、外排泵及外膜蛋白基因的携带情况;琼脂稀释法测定加入外排泵抑制剂CCCP前后碳青霉烯类药物MIC值的变化;SDS-PAGE分析菌株外膜蛋白有无缺失;对碳青霉烯耐药菌株进行接合转移试验,PCR扩增并测定接合子的MIC,PFGE分析菌株之间的同源性。结果11株粘质沙雷菌对青霉素类、头孢菌素类抗生素和厄他培南全部耐药,其中10株菌同时对亚胺培南和美罗培南耐药,但对氟喹诺酮类和氨基糖苷类药物有较好的敏感性;11株菌中10株携带blaKPC-2,1株携带blaIMP-1,8株菌同时携带blaEBC和blaMOX ,1株同时携带blaEBC和blaDHA ,1株菌同时携带blaEBC、blaMOX和blaDHA基因,其他基因未检出;加入CCCP后有7株菌对亚胺培南的MIC值降低4~64倍,有3株菌对厄他培南的MIC值降低8~256倍,而对美罗培南的MIC值没有变化;11株菌均未检出外膜蛋白缺失;有7株菌的blaKPC-2基因成功转移到受体菌,接合子与受体菌相比MIC值有不同程度提高;PFGE结果显示11株菌中有8株菌属于一个克隆型。结论产KPC-2碳青霉烯酶是本院粘质沙雷菌对碳青霉烯类耐药的主要原因,本研究表明KPC-2在温州地区存在克隆播散并且可以水平传播,故应引起高度重视。
孙瑶张环刘俊张晓蕾张亚培李梅梅周铁丽
关键词:粘质沙雷菌碳青霉烯类耐药性
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