陈春
- 作品数：21 被引量：65H指数：5
- 供职机构：福建省林业科技试验中心更多>>
- 发文基金：中央财政林业科技推广示范资金福建省科技计划重点项目福建省林业厅资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 红掌杂交育种与无菌播种技术被引量：1
- 2017年
- 以不同红掌品种为供试材料,经过亲本选择、授粉及无菌播种试验,探索了红掌的杂交育种技术.试验结果表明:不同红掌杂交组合,其种子成熟周期差别较大.杂交种子的成熟期较大程度上取决于母本,相同的母本成熟期大致相同.36组红掌杂交组合种子的成熟周期平均为151d,以‘阿拉巴马’‘索米’为母本的杂交组合种子成熟期较长;以‘香妃’‘甜冠军’‘马都拉’‘夏之恋’为母本的杂交组合种子成熟期较短.对杂交种子进行组培无菌播种试验,结果显示萌发最适培养基为MS+6-BA0.25+NAA0.1,萌发率达95.6%.
- 陈春陈孝丑张毅智陈发兴江瑞荣徐建球
- 关键词：红掌杂交育种授粉无菌播种
- 台湾金线莲组培快繁与短周期栽培技术研究
- 方镇坤黄碧华朱小鹏王光华汪长水尤志达高小坤游振城林成立陈春冉彩虹肖木兴
- 以植物科学的有关理论和方法为指导，在保护资源的前提下，从台湾引进台湾金线莲，进行组培快繁与短周期栽培技术研究，建立台湾金线莲组培快繁与短周期栽培技术体系，其启动率达93%以上，增殖系数可达6.0以上；栽培4个月，台湾金线...
- 关键词：
- 关键词：台湾金线莲组培快繁
- 观赏凤梨杂交育种与无菌播种技术
- 2021年
- 为探讨观赏凤梨的杂交育种及无菌播种技术,以16个观赏凤梨品种作为育种材料,根据育种目标,选择花色、叶形、株形、抗逆性等性状优良的亲本开展杂交育种研究.结果表明,莺歌属间的杂交较容易成功,结实率为40.0%~60.0%,25个杂交组合中,以V.‘Melottle’×V.‘Como’的结实率最高;种子萌芽诱导的最佳培养基为1/2 MS+0.5 mg·L^(-1)6-BA+0.4 mg·L^(-1) NAA+30 g·L^(-1)糖+7.5 g·L^(-1)琼脂;最佳壮苗生根培养基为1/2MS+0.1 mg·L^(-1)6-BA+0.5 mg·L^(-1)IBA+0.2 g·L^(-1)蛋白胨+80 g·L^(-1)土豆泥+30 g·L^(-1)蔗糖+7.5 g·L^(-1)琼脂,组培苗生长健壮,平均根长2.65 cm,根数4.35条.
- 陈春
- 关键词：观赏凤梨授粉杂交育种无菌播种
- 中国兰中几种常见DNA条形码标准序列的PCR扩增方法
- 2019年
- [目的]DNA条形码技术是分子鉴定的最新进展之一,为了研究中国兰的DNA条形码技术,实现中国兰的快速鉴定。[方法]该文通过电泳成像技术、BLASTN核苷酸相似序列检验等分析方法,对一种中国兰ITS、ITS2、psbA-trnH、rbcL、matK等常用DNA条形码标准序列PCR扩增的方法进行了可行性检验。[结果]该方法可以在中国兰中有效扩增ITS2、psbA-trnH、rbcL、matK等条形码序列,并通过双向测序获得序列信息,ITS标准序列由于引物存在非特异性扩增,需要重新设计合适的引物。[结论]利用该方法,可以有效获得中国兰中ITS2、psbA-trnH、rbcL、matK等几种常见DNA条形标准序列,并大大简化了PCR反应操作步骤,为进一步研究中国兰的DNA条形码技术提供了参考和借鉴。
- 巫伟峰陈孝丑陈发兴陈发兴陈春陈春张毅智
- 关键词：DNA条形码PCR扩增分子诊断
- 红掌‘香妃’组织培养与快繁技术被引量：5
- 2015年
- 以红掌‘香妃’茎尖为外植体,进行‘香妃’组培快繁技术研究。结果表明,茎尖的最佳消毒方法为0.1%Hg Cl_2处理20 min,污染率可降低到71.7%;初代培养基为MS+30 g·L^(-1)蔗糖,萌发率可达90.0%;不定芽最适继代增殖培养基为MS+1.0 mg·L^(-1)6-BA+0.1 mg·L^(-1)NAA+30 g·L^(-1)蔗糖,增殖系数达3.47,芽苗生长健壮;生根培养以1/2 MS+0.4 mg·L^(-1)NAA+20 g·L^(-1)蔗糖为最佳培养基,生根率可达100%,根系发达。
- 陈春
- 关键词：快速繁殖
- 蝴蝶兰新品种‘8411’花梗离体培养技术研究被引量：4
- 2014年
- 以蝴蝶兰新品种‘8411’花梗为外植体,研究了各种因素对其离体培养各阶段的影响。结果表明:蝴蝶兰花梗芽的无菌消毒以0.1% HgCl2处理15 min较好,污染率和萌芽率分别为24.0%和72.0%;蝴蝶兰不定芽最适继代增殖培养基为1/2MS+6-BA5.0mg/L+AD5mg/L+NAA0.1mg/L+CH1.0g/L+糖30g/L,增殖系数达2.43;香蕉泥、土豆泥、椰汁的添加均有利于蝴蝶兰的壮苗生根,叶片大小及平均根数与对照组相比均有显著增加,叶片大小均达2.58 cm以上,平均根数均达2.65条以上,生根率均达100%。
- 陈春陈孝丑
- 关键词：壮苗生根
- 中国兰ISSR-PCR反应体系优化及引物筛选被引量：13
- 2018年
- 【目的】优化中国兰的ISSR-PCR反应体系,并筛选适用于中国兰ISSR分析的候选引物,为ISSR分子标记在中国兰的辅助育种及亲缘关系和遗传多样性分析等提供技术参考。【方法】以6个中国兰品种为材料,采集其叶片样品,分别用研钵法和研磨仪法进行破碎研磨,比较两种方法提取DNA的效果,利用L25(53)正交试验和单因素试验对DNA模板量、引物浓度、2×Taq Master Mix添加量、循环数和退火温度进行优化,建立最佳ISSR-PCR反应体系,并从ISSR分子标记通用引物中筛选适用于中国兰的ISSR分析候选引物。【结果】研磨仪法提取的DNA浓度明显高于研钵研磨法,但二者提取的DNA质量均较好(OD_(260)/OD_(280)为1.7~2.0)。对ISSR-PCR反应体系扩增结果的影响程度排序为DNA模板量>引物浓度>2×Taq Master Mix添加量。综合考虑成本和DNA模板量,最佳ISSR-PCR反应体系(20.0μL):DNA模板10.0 ng、引物0.8μmol/L和2×Taq Master Mix 9.0μL。最佳循环数为35,最佳退火温度为49.6℃。基于上述优化结果,从100条引物中共筛选出42条适用于中国兰的ISSR候选引物。【结论】研磨仪法可有效提高中国兰基因组DNA的提取率和质量,且利用优化后的ISSR-PCR反应体系和扩增程序及筛选出的引物,扩增获得的条带清晰、稳定,多样性好,可用于中国兰的遗传多样性和亲缘关系等分析研究。
- 黄晓慧巫伟峰陈春张毅智汪长水徐建球陈发兴陈孝丑
- 关键词：中国兰ISSR分子标记引物筛选
- 红掌遗传多样性及亲缘关系的ISSR分析被引量：7
- 2020年
- 【目的】通过ISSR分子标记技术对56个红掌品种进行遗传多样性及亲缘关系分析,为红掌新品种选育、品种改良、种质资源管理等研究提供参考依据。【方法】以采集到的56个红掌品种为试验材料,从100条哥伦比亚大学(UBC)公布的ISSR (inter-simple sequence repeat简单重复序列)分子标记引物中筛选出10条多态性引物,利用筛选得到的10个通用引物,构建红掌ISSR分子标记技术体系;对PCR扩增结果进行UPGMA(Unweighted pairgroup method arithmetic average非加权成组算术平均数)聚类分析,并计算其Nei’s基因多样性指数和Shannon’s信息指数。【结果】结果显示,从100条ISSR引物中筛选出10条多态性引物,共扩增得到99个基因位点,其中多态性位点95个,多态性比率为95.96%。用POPGENE分析结果得:Nei’s基因多样性指数(H)为0.303 6;Shannon’s信息指数(I)为0.458 5。聚类分析结果表明56个红掌品种可以分为12类;【结论】分类结果与火焰苞颜色存在一定的相关性,ISSR分子标记技术可以很好地应用于红掌品种及其亲缘关系的鉴定,罗兰公主、香妃、索米、彩霞、紫雷鸟、黑皇后、国王等7个品种性状独特,且相互之间遗传距离较远,可以作为新品种选育、品种改良的母本,也可以作为优良的种质资源进行保存。
- 户帅雅李斌奇陈孝丑巫伟峰张毅智陈春陈发兴
- 关键词：红掌ISSR亲缘关系
- 油茶优良无性系组织培养与植株再生被引量：4
- 2012年
- 以油茶优良无性系的腋芽为外植体,分别采用附加不同种类激素的MS培养基对其进行组织培养试验,结果表明:不定芽的最佳继代增殖培养基为MS+6-BA0.8 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1,诱导生根最适培养基为1/2MS+IBA0.5 mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1,生根率达87.5%。
- 陈春
- 关键词：油茶无性系
- 黄枝润楠组培快繁技术被引量：3
- 2015年
- 为了解决外植体易污染、易褐化、诱导分化难等问题,对黄枝润楠组培技术进行了探讨。试验结果表明:用75%酒精处理黄枝润楠的茎段15 s后,再用0.1%的升汞消毒10 min,能大大降低外植体污染率,外植体的存活率达60.0%。黄枝润楠的最佳诱导培养基为MS(改良)+6-BA 0.5 m/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+抗坏血酸1.0 g/L。
- 陈春陈孝丑
