您的位置: 专家智库 > >

陈统

作品数:6 被引量:13H指数:2
供职机构:温州医科大学更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇间质
  • 2篇间质瘤
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇断层扫描
  • 1篇多糖
  • 1篇血管
  • 1篇血管形成
  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺炎
  • 1篇抑素
  • 1篇预后
  • 1篇造影
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠肿瘤
  • 1篇生长抑素
  • 1篇手术

机构

  • 6篇温州医科大学
  • 1篇北京医院
  • 1篇衢州市人民医...

作者

  • 6篇陈统
  • 2篇卢明东
  • 2篇郑志强
  • 2篇董剑达
  • 2篇蒋正财
  • 2篇李丕宏
  • 2篇林海鸿
  • 2篇余俊华
  • 1篇蔡剑平
  • 1篇罗顺斌
  • 1篇潘笑宇
  • 1篇徐涛

传媒

  • 1篇新中医
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中华普通外科...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
人胃癌及癌旁组织RNA氧化损伤水平的比较及临床意义被引量:2
2015年
目的:通过检测人胃癌组织及其癌旁组织中的RNA氧化损伤程度,探讨RNA氧化与胃癌发生的相关性。方法:分别利用免疫组化方法和液相-串联质谱(LC-MS/MS)方法对61例胃癌组织及其癌旁组织中8-氧鸟苷(8-oxo Gsn)进行定性和定量分析,并统计分析结果。结果:免疫组化结果检测显示8-oxo Gsn在癌旁组织中含量低,而在胃癌组织中含量明显增高,且棕色染色区域主要集中在肿瘤细胞胞浆位置。质谱检测结果显示胃癌组织中8-oxo Gsn含量较对应癌旁组织高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:8-oxo Gsn在胃癌组织中含量增加。RNA氧化损伤可能在胃癌的发生发展过程中起重要作用。
林宪慧余俊华林海鸿屠洋洋罗顺斌徐涛陈统林型城叶孙志郑志强蔡剑平
关键词:胃肿瘤免疫组织化学
胃超声双重造影与胃增强CT在诊断胃胃肠道间质瘤中的应用价值
目的:  1、探讨胃超声双重造影(DCUS)与胃增强CT扫描对诊断胃胃肠道间质瘤(GST)的临床价值。  方法:  1、收集分类2013年02月至2015年1月期间在温州医科大学附属第二医院胃肠外科收治的41胃胃肠道间质...
陈统
关键词:超声双重造影计算机断层扫描
一种临床外科用甲状腺手术支架
本发明公开了一种临床外科用甲状腺手术支架,其包括靠板,靠板的一侧固定有第一U型板,第一U型板的顶部滑动连接有第一移动板,第一移动板的内部滑动连接有连接板,连接板的顶部固定有用于支撑患者颈部的支撑板,连接板的底部固定有受压...
李丕宏卢明东董剑达潘笑宇陈统
生长抑素与泮托拉唑钠作为基药联用他药治疗急性重症胰腺炎的临床疗效观察
目的:探讨生长抑素与泮托拉唑钠作为基础治疗药物联合其他药物在重症胰腺炎(SAP)临床治疗中的应用效果和推广价值.方法:采用随机数字表法,将2016年1月至2016年9月就诊于我院的84例重症胰腺炎患者分为A 组(生长抑素...
蒋正财董剑达陈统
关键词:重症急性胰腺炎生长抑素泮托拉唑钠
小肠间质瘤中Stathmin和Pokemon蛋白表达及其与预后的关系被引量:1
2015年
研究表明Stathmin蛋白与许多人类肿瘤的发生密切相关[1]。Pokemon蛋白具有POK蛋白家族成员共同结构特征,抑制肿瘤细胞凋亡,被看做是肿瘤发生、发展的“总开关”[2]。本研究通过检测小肠问质瘤组织中Stathmin和Pokemon蛋白的表达情况,并探讨其与小肠间质瘤危险度分级及生存率的相关性。 资料与方法 1.一般资料:收集2003年1月至2013年12月温州医科大学附属第二医院手术完整切除(R_0)的64例小肠间质瘤,其中女25例,男39例,中位年龄54.5岁。按《中国胃肠间质瘤诊断治疗共识(2013年版)》推荐的危险度分级标准将肿瘤的危险度分为:极低危险度3例,低度危险度19例,中度危险度18例,高度危险度24例[3]。
余俊华卢明东林宪慧李丕宏屠洋洋林海鸿林型城陈统叶孙志郑志强
关键词:STATHMIN小肠间质瘤蛋白表达危险度分级预后
枸杞多糖对小鼠结直肠癌肿瘤生长的抑制作用及对血管形成机制的影响被引量:8
2018年
目的:探讨枸杞多糖(LBP)对小鼠结直肠癌肿瘤生长及血管形成机制的影响。方法:建立小鼠CT26结直肠癌肿瘤模型,LBP给药观察对模型小鼠肿瘤生长的抑制作用,绘制肿瘤生长曲线;肿瘤组织切片,免疫组织化学方法检测CD31表达,观察肿瘤间质血管密度;大鼠动脉环实验观察LBP对血管形成的影响。体外实验QPCR检测LBP对脑组织特异性血管生成抑制因子1(BAI1)表达的影响,同时检测LBP对结直肠癌细胞株(CT26)及人真皮微血管内皮细胞株(HDMEC)增殖的影响。结果:LBP用药组CT26结直肠癌小鼠肿瘤重量为(0.31±0.04)g小于对照组(0.63±0.06)g(P<0.05);绘制肿瘤生长体积曲线,发现LBP可抑制小鼠肿瘤的生长(P<0.05)。CD31染色显示LBP用药组小鼠肿瘤间质血管密度小于模型组(P<0.05)。LBP对大鼠动脉环血管形成具有明显抑制作用,且与浓度有关。体外实验发现,与对照组比较,LBP 500μg/m L及1 000μg/m L处理HDMEC后,BAI1表达上调(P<0.01);LBP药物浓度设定在0~1 000μg/m L之间,随着浓度的增加,LBP对小鼠结直肠癌CT26细胞及HDMEC细胞增殖均无明显的影响。结论:LBP对小鼠结直肠癌生长的抑制作用可能与抑制血管形成、上调BAI1表达有关,但具体的作用机制有待进一步阐明。
蒋正财陈统
关键词:结直肠肿瘤血管形成动物实验小鼠
共1页<1>
聚类工具0