- 基于乙烯基双膦酸四乙酯(VBP)的1,3-偶极环加成区域选择性地合成缀合双膦酸酯基团的吡咯里嗪和螺吲哚酮-吡咯里嗪类化合物的研究
- 作为一个多用途的合成子，乙烯基双膦酸四乙酯(VBP)可被用于合成多种具有生物活性的双膦酸酯类化合物.N-烷基α-氨基酸与羰基化合物缩合脱羧形成不稳定的甲亚胺叶立德是获得1,3-偶极子的重要方法之一，但相比其他途径获得偶极...
- 李国柱
- 关键词：1,3-偶极环加成反应
- 文献传递
- 手性BINOL为骨架的氨基酸Schiff碱的过渡金属络合物催化的不对称Kabachnik-Fields反应
- 万德慧吴明书刘仁蝶李国柱
- 关键词：手性催化
- 5-甲氧基靛红的简便高效合成
- 2015年
- 从5-甲氧基苯胺出发,探索出了用Sandmeyer法两步合成目标分子5-甲氧基靛红的合成方法,找到了合成目标分子的最佳条件:以水为溶剂,在90℃条件下,5-甲氧基苯胺与水合氯醛,盐酸羟胺反应3.5 h,得到对甲氧基异亚硝基乙酰苯胺,产率95%.在92℃,浓H2SO4(75%)条件下环合,经水解后得到5-甲氧基靛红,产率为88%.使用该方法合成5-甲氧基靛红,反应操作简便高效.
- 刘冲李国柱文凤翠丛榕刘风娇方俊逸江杰吴明书
- 3-甲酰基-(S)-联二萘酚的快速高效合成及其结构表征
- 2015年
- 从手性联二萘酚出发,找到了对S-BINOL两个羟基进行保护的最佳条件,经一步反应快速高效合成出了(S)-2,2’-二(甲氧基甲基)-联二萘酚1,由1经二步反应,合成目标分子3-甲酰基-(S)-联二萘酚.合成化合物1和2的最佳条件如下:以THF为溶剂,在0℃下,(S)-BINOL,Na H和MOMCl反应10min,得到1,产率95%.以Et2O为溶剂,N2保护,在0℃的条件下,1和Bu Li反应3h,之后滴加DMF,反应2h,"一锅法"得到化合物2,产率70%.
- 刘冲丛榕李国柱吴思远刘风娇江杰吴明书
