- 盐酸二甲双胍对人成骨细胞增殖及CollagenⅠ、LRP5mRNA表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的观察不同浓度二甲双胍对体外培养人成骨细胞增殖、CollagenⅠ及LRP5mRNA表达的影响,探讨二甲双胍对成骨细胞作用的可能机制。方法不同浓度二甲双胍(0、25、50、100、200μmol/L)刺激体外培养人成骨细胞72 h,采用CCK-8比色法检测细胞增殖情况,用荧光定量RT-PCR法检测CollagenⅠ、LRP5mRNA表达。结果显示二甲双胍可促进其增殖(P<0.05),并促进成骨细胞CollagenⅠ及LRP5mRNA表达(P<0.05),在200μmol/L时增殖、表达最明显,呈剂量效应关系。结论二甲双胍在一定浓度范围内可促进人成骨细胞增殖,可能通过Wnt/LRP5信号通路增强CollagenⅠ及LRP5mRNA的表达来调控。
- 魏亚兰董进
- 关键词：二甲双胍人成骨细胞增殖COLLAGEN
- 雌激素对成骨细胞增殖及TGF-β_1、IGF-1 mRNA表达的影响被引量：6
- 2013年
- 目的初步探讨雌二醇（E2）在体外对大鼠成骨细胞（OB）增殖及转化生长因子-β1（TGF-β1）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）基因表达的影响。方法以大鼠OB为体外实验模型,用MTT法检测OB的增殖情况,实时荧光定量PCR法检测成TGF-β1、IGF-1基因的表达。结果 10-9~10-6mol/L浓度E2的可促进OB的增殖,以10-7mol/L为最高峰值。10-5mol/L组与对照组比较有抑制作用,但差异无统计学意义（P〉0.05）。E2可增加TGF-β1、IGF-1 mRNA的表达,且呈浓度依赖关系。结论雌激素促进OB增殖及TGF-β1和IGF-1基因的表达,这可能是雌激素促进骨形成的重要机制之一。
- 薛歆董进
- 关键词：雌二醇成骨细胞转化生长因子-Β1胰岛素样生长因子-1
- 转化生长因子β对成骨细胞增殖、BMP-2及Cbfal基因表达的影响被引量：6
- 2011年
- 目的:通过转化生长因子β(TGF-β)对体外成骨细胞增殖、骨形态蛋白-2(BMP-2)及核心结合因子1(Cbfal)基因表达的影响,探讨TGF-β对骨代谢影响的可能机制。方法:不同浓度的TGF(0、0.01、100ng/ml)刺激体外培养的大鼠成骨细胞,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力,用半定量RT-PCR法检测成骨细胞BMP-2、Cbfal基因的表达。结果:TGF-β可明显促进成骨细胞增殖(P<0.05),并促进成骨细胞BMP-2、Cbfal基因的表达(P<0.01),具有浓度依赖性。结论:TGF-β可促进成骨细胞的增殖、分化及成熟,可能是通过增强BMP-2、Cbfal基因的表达来实现的。
- 王惠娟董进
- 关键词：转化生长因子Β成骨细胞增殖骨形态蛋白-2
- IGF-1对MC3T3-E1细胞凋亡及凋亡调控蛋白Bax、Bcl-2表达的影响被引量：3
- 2008年
- 目的 探讨胰岛素样生长因子-1（IGF-1）对小鼠前成骨样MC3T3-E1细胞凋亡基因相关蛋白Bax／Bcl-2表达的影响。方法 MC3T3-E1细胞分组培养，应用4个浓度的IGF-1（1ng／mL、10ng／mL、30ng／mL、50ng／mL）干预24h。观察MC3T3-E1细胞动态生长状况：流式细胞技术检测细胞凋亡率；免疫组织化学法检测凋亡蛋白Pax／Bcl-2的表达水平。结果 与正常血清对照组相比，无血清对照组MC3T3-E1细胞凋亡率增加（P〈0．05）；与无血清组相比，IGF-1组MC3T3-E1细胞凋亡率降低（P〈0．05），Bax表达减弱（P〈0．05），Bcl-2表达增强（P〈0．05）；各浓度组间比较，（1～50）ng／mL浓度范围内MC3T3-E1细胞凋亡率随IGF-1浓度加大而逐渐降低（P〈0．05），Bax表达逐渐减弱（P〈0．05），50ng／mL浓度组Bcl-2表达明显增强（P〈0．01），Bcl-2／Bax灰度比与细胞凋亡率呈显著正相关（r=0.917，P〈0．01）。结论 一定浓度的IGF-1同时调节Bax和Bcl-2表达，抑制无血清培养诱导的细胞凋亡。并存在剂量依赖性效应。
- 郑丽董进
- 关键词：胰岛素样生长因子-1MC3T3-E1成骨细胞无血清
- 辛伐他汀对成骨细胞OPGmRNA RANKLmRNA水平的影响被引量：1
- 2008年
- 目的评价辛伐他汀对前成骨细胞MC3T3-E1骨保护素(OPG)mRNA RANKL mRNA水平的影响,探讨辛伐他汀通过成骨细胞进而影响破骨细胞分化与成熟的可能机制。方法不同浓度的辛伐他汀(10-9mol/L、10-8mol/L、10-7mol/L,10-6mol/L)干预前成骨细胞MC3T3-E124h后用rt-PCR的方法检测OPGmRNA RANKL mRNA的表达水平。结果半定量RT-PCR显示在辛伐他汀(10-9mol/L、10-8mol/L、10-7mol/L,10-6mol/L)干预24h时,各组均有OPG mRNA的转录,随着药物浓度的增加转录水平逐渐增加,而RANKL mRNA水平随着药物浓度的增加转录水平逐渐减少。结论辛伐他汀促进了MC3T3-E1OPG的表达,同时抑制细胞RANKL的表达。
- 任云董进
- 关键词：辛伐他汀成骨细胞骨保护素RANKL
- 盐酸二甲双胍对成骨细胞增殖、BMP-2及Cbfa-1基因表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的初步研究二甲双胍(MF)在体外对小鼠颅盖骨成骨细胞增殖、骨形态发生蛋白-2(BMP-2)及核心结合因子(Cbfa-1)mRNA表达的影响,探讨二甲双胍对骨代谢的可能作用机制。方法 (1)分离培养原代颅盖骨成骨细胞并对其进行鉴定。(2)以乳鼠成骨细胞为体外实验模型,不同浓度(0、50、100、200、400μmol/L)的MF干预体外培养的成骨细胞24h后,MTT法检测成骨细胞的增殖能力,实时荧光定量PCR法检测成骨细胞BMP-2及Cbfa-1基因表达。结果二甲双胍干预成骨细胞24h后,可促进成骨细胞的增殖,在浓度400μmol/L的OD值最大为0.298±0.047(P<0.05);可促进BMP-2及Cbfa-1mRNA的表达,呈剂量效应关系。结论二甲双胍可促进成骨细胞的增殖和分化,可能通过调节BMP-2及Cbfa-1的表达,从而促进骨的形成。
- 李银玉董进
- 关键词：二甲双胍成骨细胞骨形态蛋白-2
- 吡格列酮对成骨细胞Bax、Bcl-2蛋白表达的影响被引量：3
- 2011年
- 目的研究吡格列酮对成骨细胞增殖及凋亡的影响，并进一步了解其凋亡发生机制。方法以MC3T3-E1成骨细胞株为实验对象，分别用0、5、10、20、30、40μmol／L吡格列酮干预，观察细胞活性、细胞周期及凋亡率的变化，同时检测细胞Bcl-2，Bax蛋白表达。结果随着浓度增加，成骨细胞的活性逐渐降低；与对照组相比，G0／G1，G2／M期细胞增多，S期细胞明显减少；凋亡率在5、10μmol／L时低于对照组，30、40μmol／L较对照组显著增高；Bax表达在10μmol／L时明显减弱，20μmol／L时回复到正常，30、40μmol／L较对照组显著增强；Bcl-2表达在浓度≤20μmol／L时显著增强；对于Bax／Bcl-2相对表达强度与细胞凋亡率做相关性分析，两者呈显著性正相关（n=15，r=0．796，P〈0．01）。结论毗格列酮在低浓度抑制成骨细胞凋亡，对细胞起保护作用，较高浓度则促进细胞凋亡，Bax／Bcl-2参与其凋亡机制，并可能起关键调控作用。吡格列酮抑制成骨细胞DNA合成，抑制细胞增殖，导致细胞活性下降。
- 李俊岩董进牛晓红司芹芹
- 关键词：吡格列酮成骨细胞BAXBCL-2
- 瑞舒伐他汀对体外培养人成骨细胞增殖及LRP5、Runx2基因表达的影响被引量：5
- 2013年
- 目的观察不同浓度的瑞舒伐他汀对体外培养的人成骨细胞增殖及LRP5、Runx2基因表达的影响,探讨瑞舒伐他汀影响骨代谢可能的分子机制。方法(1)成骨细胞的培养与鉴定;(2)给予不同浓度(0、10-6、10-7、10-8、10-9mol/L)的瑞舒伐他汀刺激体外培养的人成骨细胞,24 h后采用CCK-8比色法检测细胞的增殖能力,用荧光定量PCR法检测LRP5、Runx2的相对表达水平。结果瑞舒伐他汀可明显促进细胞增殖(P<0.05),并促进成骨细胞LRP5、Runx2基因的表达(P<0.05),10-7M增殖最明显、基因的表达量最高。结论瑞舒伐他汀可促进成骨细胞的增殖,可能与LRP5、Runx2基因表达增加有关。
- 谭璐董进
- 关键词：瑞舒伐他汀成骨细胞增殖RUNX2
- 2型糖尿病患者高尿酸血症与冠心病的影响被引量：7
- 2016年
- 目的探讨2型糖尿病患者高尿酸血症与冠心病的关系。方法收集2012年1月至2014年4月在山西省心血管病医院内分泌科住院治疗的2型糖尿病患者418例,根据UA水平分为高尿酸血症组(HUA)和正常尿酸组(NUA)。将两组临床特点:糖尿病病程、血压、空腹血糖(FBG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、尿酸(UA)与冠心病发病相关情况比较。应用SPSS16.0统计软件,资料进行统计分析,计量资料以均数±标准差(x-±s)表示。采用二分类Logistic回归分析方法,先对所有变量采用单因素Logistic回归分析,以α=0.20检验水准筛选出危险因素,然后对筛出变量进行多因素Logistic回归分析。结果本组资料中,共有冠心病患者159例。1糖尿病病程、高血压、LDL-C、TCH、尿酸有统计学意义,其他变量对是否患冠心病的影响无统计学意义。2多因素分析结果得出,糖尿病病程、LDL-C、尿酸共3个有统计学意义,我院对冠心病规范化治疗LDL-C控制较好,本组病例可见降低LDL-C是保护因素,糖尿病病程和尿酸是危险因素。结论 1高尿酸血症会显著增加2型糖尿病患者冠心病的发病风险,在临床工作中,医师应提高对高尿酸血症危险性的认识,积极给予治疗。2我院对冠心病患者进行的规范化治疗效果明显,在2型糖尿病患者中,经过积极治疗,冠心病组的血糖、血脂、血压控制是必要的,总胆固醇及LDL-C的控制更为重要。
- 马春芳董进
- 关键词：高尿酸血症2型糖尿病冠心病
- 血清胱抑素C、TNF-α及血尿酸在2型糖尿病肾病检测中的意义被引量：7
- 2016年
- 目的探讨血清胱抑素C,TNF-α及血尿酸在2型糖尿病肾病检测中的意义,以供临床参考。方法对我院278例糖尿病患者,据糖尿病肾病分期标准分为：糖尿病正常蛋白尿98例,糖尿病肾病Ⅲ期61例,糖尿病肾病Ⅳ期65例,糖尿病肾病Ⅴ期组54例,并选取我院同期健康体检者51例作为对照组。所有试验者均进行血清胱抑素C、TNF-α、血尿酸检测,对比各组之间有无差异。同时对尿微量白蛋白/肌酐、血清胱抑素C、TNF-α、血尿酸进行相关性分析及诊断性能评价。结果经分析,血清胱抑素C、血尿酸在正常对照组、糖尿病正常蛋白尿组、糖尿病肾病Ⅲ期逐渐升高,但无统计学差异（P〉0.05）,在糖尿病Ⅳ~Ⅴ期明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。TNF-α随着疾病的进展逐渐升高,糖尿病正常蛋白尿组与糖尿病肾病Ⅲ期组无统计学差异,其余各组两两相比均有统计学差异。以上3指标两两呈正相关（P〈0.01）。ROC曲线分析表明,尿微量白蛋白/肌酐、TNF-α、血清胱抑素C及血尿酸的曲线下面积分别为1.000、0.909、0.816、0.687。结论尿微量白蛋白/肌酐对糖尿病肾病诊断价值最高,并且已列入指南。TNF-α浓度的变化在糖尿病肾病病程中更敏感,临床上可参考血清TNF-α浓度或同时检测血清血清胱抑素C来判断糖尿病肾脏的损伤程度。
- 李俊岩董进牛晓红
- 关键词：糖尿病肾病血清胱抑素C肿瘤坏死因子-Α血尿酸
