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冯建鹏
作品数:
20
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供职机构:
温州医科大学
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相关领域:
医药卫生
化学工程
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合作作者
梁广
温州医科大学
张亚利
温州医科大学
刘志国
温州医科大学
蔡跃飘
温州医科大学
王怡
温州医科大学
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温州医科大学
作者
20篇
冯建鹏
20篇
梁广
16篇
刘志国
16篇
张亚利
7篇
王怡
7篇
蔡跃飘
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胡杰
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姜鑫
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2018
3篇
2017
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2016
7篇
2015
2篇
2014
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含硝基的姜黄素衍生物及其制备方法与应用
本发明公开了一种式(I)姜黄素衍生物及其制备方法与应用,本发明提供一种新的姜黄素衍生物,且该衍生物具有抗炎活性,能够用做抗炎类药物或抗炎类药物组合物的有效成分。本发明还提供一种式(I)姜黄素衍生物的制备方法。本发明属于化...
梁广
张亚利
刘志国
冯建鹏
陈文波
俞鹏天
一种具有抗炎作用的吲哚-2-酰胺类化合物及其在制备抗炎药物中的应用
本发明公开了一种具有抗炎作用的吲哚‑2‑酰胺类化合物及其在制备抗炎药物中的应用,该吲哚‑2‑酰胺类化合物为式(I)~(Ⅲ)中的一种,式(I)中,R<Sub>1</Sub>选自烷氧基、卤素,R<Sub>2</Sub>选自可...
刘志国
张亚利
唐龙光
赵云洁
郑素清
冯建鹏
梁广
文献传递
一种可治疗急性肺损伤等炎性疾病的单边三氟甲基取代的二苄烯基环戊酮
本发明提供了具有缓解炎症引起的急性肺损伤医疗用途的新型单边三氟甲基二苄烯基环戊酮。另外,本发明还提供了该化合物的药物组合物以及抗炎用途等。
冯建鹏
刘志国
胡杰
王怡
俞鹏天
陈文波
张亚利
梁广
文献传递
一类具有2-硝基单边取代的不对称单羰基姜黄素类似物及用途
本发明属于药物化学领域,具体涉及一类具有2-硝基单边取代的不对称单羰基姜黄素类似物及用途,所述2-硝基单边取代的不对称单羰基姜黄素类似物,具有下列通式:<Image file="DSA000011281948000001...
梁广
刘志国
蔡跃飘
陈凌峰
肖冰
冯建鹏
张亚利
文献传递
姜黄素类抗肿瘤药物及其应用
本发明公开了姜黄素类抗肿瘤药物,包含1-(2-溴-4-羟基苯基)-5-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮(记为WZ26)、1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-5-(2-硝基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮(...
梁广
邹鹏
夏益群
陈为谦
王哲
冯建鹏
张亚利
一种地佐辛关键中间体的制备方法
本发明公开了一种地佐辛关键中间体的制备方法,以7-甲氧基-2-萘满酮为原料,首先在苄位甲基化,再在羰基的邻位进行烷基化,可以通过分步合成、两步法和一锅法三种策略进行制备。本发明的地佐辛关键中间体的制备方法,合成路线简捷、...
冯建鹏
梁广
刘志国
张亚利
蔡跃飘
卢孔秦
姜黄素类抗肿瘤药物及其应用
本发明公开了姜黄素类抗肿瘤药物,包含1‑(2‑溴‑4‑羟基苯基)‑5‑(4‑羟基‑3‑甲氧基苯基)‑1,4‑戊二烯‑3‑酮(记为WZ26)、1‑(4‑羟基‑3‑甲氧基苯基)‑5‑(2‑硝基苯基)‑1,4‑戊二烯‑3‑酮(...
梁广
邹鹏
夏益群
陈为谦
王哲
冯建鹏
张亚利
文献传递
一类以 FGFR 为靶点的 2,4,5-三取代嘧啶类化合物及其制备方法和用途
本发明属于药物化学领域,具体涉及一类以FGFR为靶点的2,4,5-三取代嘧啶类化合物及其制备方法和用途,该化合物可以选择性地抑制FGFR激酶的磷酸化从而用于治疗与此激酶密切联系的恶性肿瘤,同时能减少不良反应;能够用于治疗...
梁广
刘志国
王怡
陈凌锋
蔡跃飘
冯建鹏
张亚丽
李校堃
文献传递
一种地佐辛关键中间体的制备方法
本发明公开了一种地佐辛关键中间体的制备方法,以7‑甲氧基‑2‑萘满酮为原料,首先在苄位甲基化,再在羰基的邻位进行烷基化,可以通过分步合成、两步法和一锅法三种策略进行制备。本发明的地佐辛关键中间体的制备方法,合成路线简捷、...
冯建鹏
梁广
刘志国
张亚利
蔡跃飘
卢孔秦
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一种含哌啶酮结构的姜黄素类似物S1在制备抗炎药物方面的应用
本发明属药物化学和药理学领域,具体涉及化合物[(1E,1′E)-(4-Oxo-1-propionylpiperidine-3,5-diylidene)bis(methanylylidene)]bis(2-me thoxy...
刘志国
冯建鹏
吴建章
姜鑫
唐龙光
俞鹏天
胡杰
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