您的位置: 专家智库 > >

吴国沛

作品数:29 被引量:25H指数:3
供职机构:南京药物研究所更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金World Health Organization更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 9篇专利

领域

  • 12篇医药卫生
  • 9篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 7篇磺酸
  • 6篇甲烷
  • 6篇甲烷磺酸
  • 5篇硫酸
  • 5篇合成工艺
  • 4篇乙酯
  • 4篇硫化钠
  • 4篇棉酚
  • 4篇抗菌
  • 4篇抗生育
  • 4篇二甲基二硫
  • 4篇二酸
  • 4篇二乙酯
  • 4篇丙二酸
  • 4篇丙二酸二乙酯
  • 3篇衍生物
  • 3篇药物
  • 3篇中间体
  • 3篇硫酸二甲酯
  • 3篇硫酸钠

机构

  • 28篇南京药物研究...
  • 2篇南京医学院
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇南京师范大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 29篇吴国沛
  • 20篇朱崇泉
  • 16篇边军
  • 14篇任宇
  • 9篇苏国强
  • 7篇郭争鸣
  • 3篇钱红美
  • 3篇彭司勋
  • 3篇王梦
  • 3篇孙奋治
  • 2篇张荣久
  • 2篇黄大贶
  • 2篇宋宝连
  • 2篇薛慧中
  • 2篇孔爱华
  • 2篇丁勇
  • 1篇李文忠
  • 1篇蔡鸣
  • 1篇沈建平
  • 1篇周桑琪

传媒

  • 7篇中国药物化学...
  • 3篇药学学报
  • 2篇中国抗生素杂...
  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇江苏化工
  • 1篇生殖与避孕
  • 1篇精细化工
  • 1篇南京师大学报...
  • 1篇中国麻风皮肤...

年份

  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 3篇1996
  • 6篇1995
  • 3篇1994
  • 4篇1993
  • 5篇1992
  • 1篇1991
  • 3篇1990
  • 1篇1989
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甲磺酰氯的合成
1997年
一种硫酸二甲酯与硫代硫酸钠水溶液反应制备甲基硫代硫酸钠,不经分离,用氯气和水氧化甲基硫代硫酸钠,加入非水溶性有机溶剂,使生成的甲磺酰氯进入有机相,避免了甲磺酰氯进一步水解生成甲磺酸,从而大大提高反应收率(收率达到95.6%),大幅度降低了甲磺酰氯的生产成本。
朱崇泉苏国强边军任宇吴国沛
关键词:甲磺酰氯硫代硫酸钠
棉酚衍生物对雌性大鼠的局部抗早孕作用
1992年
本文报道了六种毒性低于棉酚的酚醛类化合物对雌性大鼠的抗生育作用。将妊娠大鼠按不同药物及不同剂量分组,在动物妊娠第七天,分别在子宫内注入棉酚衍生物,于妊娠第14天剖腹观察宫内胚胎情况。结果表明,六种棉酚衍生物在剂量大于棉酚抗早孕药量一倍时,均有显著的抗早孕作用。抗早孕率为95—100%。与棉酚同剂量时,其中三种的抗早孕作用显著下降,抗早孕率低干55%。2,4二羟基荼醛的抗早孕作用也显著低于棉酚。酚醛类 NC009的抗早孕作用虽然很强。但局部刺激症状严重,似不宜作局部抗生育药。酚醛类 NS013具有明显的抗早孕作用,当与棉酚同剂量时,抗孕作用超过棉酚。剂量为棉酚的2/3时,抗早孕率为95.7%,当剂量为棉酚的1/2时,抗早孕率为89.4%。由此可见,毒性低于棉酚的酚醛类 NS013有希望代替棉酚作为女性局部抗生育药物。即代替手术作为人工流产的药物。
杨纫姝吴国沛王文华蔡鸣
关键词:棉酚衍生物抗早孕抗生育药
甲烷磺酸合成工艺改进
1995年
本文报道一种无三废二甲基二硫和甲烷磺酸的制备方法。改进了合成工艺,降低了消耗和成本,提高了收率,无废水排放,适合工业化生产。
边军任宇朱崇泉苏国强吴国沛
关键词:制药工艺甲烷磺酸
1-取代苄基喹啉酮酸衍生物的合成与抗菌活性被引量:2
1990年
喹啉酮酸类化合物是近年来研究发展十分迅速的广谱、高效、低毒的抗菌药物。作者合成并测定了近三十个6-氟-7-取代氨基取代的1-取代苄基喹啉酮酸类化合物,对金黄色葡萄球菌25923,大肠杆菌25922以及绿脓杆菌的MIC(μg/ml)值。结果表明,这类化合物的体外抗菌活性均较低,对革兰氏阳性菌的作用相对强于对革兰氏阴性菌的作用。1-取代苄基抗菌活性顺序一般为:苄基>对氯苄基>对硝基苄基。
周桑琪朱崇泉吴国沛彭司勋
关键词:抗菌活性
甲烷磺酰氯的合成工艺
一种硫酸二甲酯与硫代硫酸钠水溶液反应制备甲基硫代硫酸钠,不经分离,用氯气和水氧化甲基硫代硫酸钠,加入非水溶性有机溶剂,使生成的甲烷磺酰氯进入有机相,避免甲烷磺酰氯进一步水解生成甲烷磺酸,从而大大提高反应收率(收率达到95...
苏国强朱崇泉边军任宇吴国沛
文献传递
α-乙氧甲酰基-β-(多卤代苯胺基)-丙烯酸乙酯合成工艺
本发明提供了一种以1.1克分子丙二酸二乙酯和1.1克分子原甲酸三乙酯代替EMME,直接与1克分子多卤代苯胺缩合,采用0.1~1%FeCl<Sub>3</Sub>作为催化剂,合成适合于工业化生产的,收率及产品纯度均在95%...
朱崇泉郭争鸣边军吴国沛
文献传递
棉酚衍生物和酚醛类化合物的合成及抗生育作用
1989年
合成了一批三羟基萘醛、多羟基联苯醛、多羟基联萘醛和一些棉酚衍生物,提供抗生育研究。
吴国沛应慧卿严正兰郭争鸣侯建英朱崇泉石涤新边军
关键词:抗生育
甲烷磺酸的制备工艺
本发明涉及一种甲烷磺酸的制备工艺。其特征是将硫化钠水溶液与硫磺反应,生成二硫化二钠和多硫化物水溶液,与硫酸二甲酯反应制得二甲基二硫和二甲基三硫的混合液体,分出该混合物直接用过氧化氢水溶液氧化得到甲烷磺酸。本发明优点为工艺...
任宇朱崇泉边军苏国强吴国沛
文献传递
甲氟哌酸短程治疗MB麻风及随访的结果
1992年
用国产甲氟哌酸(PF)对14例新发多菌型麻风治疗6个月,临床、皮肤查菌、组织病理学和菌血症检查均有明显进步。对其中9例于治疗前后测定麻风菌的活力,显示治疗1个月有2例繁殖,2和3个月时则均耒见繁殖。2例BL分别治疗6和12个月停药,前者停药10个月、后者停药4个月随访时病情恶化,提示治疗不足或有产生耐PF菌株的可能性。
李文忠叶干运沈建平王荷英黄文标刘风梧苗宇培冉顺鹏罗鹏华朱崇泉吴国沛
关键词:麻风菌甲氟哌酸多菌型短程治疗组织样麻风瘤
乙氧亚甲基丙二酸二乙酯的合成被引量:2
1996年
乙氧亚甲基丙二酸二乙酯的合成张爱华,张荣久,吴国沛(南京药物研究所,江苏210009)SYNTHESISOFDIETHYLETHOXYMETHYLENEMALONATE¥ZHANGAi-Hua,ZHANGRong-Jiu,WUGuo-Pei(Nanj...
张爱华张荣久吴国沛
关键词:丙二酸二乙酯制药工艺
共3页<123>
聚类工具0