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孙定一

作品数:4 被引量:106H指数:2
供职机构:河南省化学研究所更多>>
相关领域:理学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇色谱
  • 2篇分子
  • 2篇分子量
  • 1篇多糖
  • 1篇氧化物歧化酶
  • 1篇质谱联用
  • 1篇四氯化碳
  • 1篇田菁胶
  • 1篇凝胶
  • 1篇凝胶色谱
  • 1篇凝胶渗透
  • 1篇凝胶渗透色谱
  • 1篇牛血
  • 1篇歧化酶
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱-质...
  • 1篇相色谱
  • 1篇结构修饰
  • 1篇构象
  • 1篇分子量及其分...

机构

  • 4篇河南省化学研...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇华中理工大学

作者

  • 4篇孙定一
  • 1篇徐辉碧
  • 1篇朱关福
  • 1篇周井炎
  • 1篇王宏磊
  • 1篇赵根锁
  • 1篇王著
  • 1篇何娟
  • 1篇张国宝
  • 1篇蒋岩
  • 1篇陈春英

传媒

  • 3篇色谱
  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇1998
  • 1篇1995
  • 2篇1994
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
气相色谱-质谱联用等技术鉴定四氯化碳生产中固体堵塞物
1994年
本文采用气相色谱联用等技术,对CCl_4生产中的固体堵塞物进行了剖析。该固体堵塞物的主要成分和含量为:六氯苯,98.64%;其次还有1,1,2,3,4,4-六氯-1,3-丁二烯和1,2,3,4,5,5-六氯-1,3-环戊二烯。
孙定一程超仁王宏磊李开生
关键词:四氯化碳
高效凝胶渗透色谱法研究超氧化物歧化酶的分子量被引量:2
1994年
本文采用凝胶渗透色谱仪,对修饰后的牛血SOD进行测定。仪器:美国WatersALC/GPC244型高效液相色谱仪,ShodexP-82葡聚精为高分子标样。采用紫外和示差折光双检测器进行测定。所得数据与经典的凝胶电泳法完全一致,为此类高分子材料的Mn、MW和D值的测定,建立了准确、快速的测定方法。
孙定一何娟桂兴芬
关键词:凝胶渗透色谱分子量牛血SOD
硫酸酯化箬叶多糖的结构修饰及其抗艾滋病病毒活性被引量:89
1998年
从箬叶中分离纯化得到两种箬叶多糖,采用氯磺酸吡啶作为硫酸酯化试剂,研究反应温度、时间及反应物的摩尔比对硫酸酯化过程的影响。得到产率80%以上,硫含量最高达219%的硫酸酯化多糖。发现硫酸酯化会使多糖构象发生一定的改变,硫酸酯多糖在特性粘度、比旋光度、园二色谱等性质方面有不同程度的变化。体外抗艾滋病病毒(HIV)实验表明硫酸酯化箬叶多糖比箬叶多糖具有更高的抑制HIV引起的MT4细胞病变性的作用,其最低有效浓度达5~10μg·ml-1,细胞毒性浓度为25mg·ml-1。
陈春英黄雪华周井炎徐辉碧徐辉碧朱关福蒋岩
关键词:构象艾滋病病毒
田菁胶、羟丙基田菁胶和瓜胶的分子量及其分布研究被引量:15
1995年
用凝胶色谱(GPC)法测定了羟丙基田菁胶(HPS)、田菁胶(SG)和瓜胶原粉(GG)三种样品的分子量,其重均分子量顺序M_(WHPS)>M_(WGG)>M_(WSG),分子量范围为2.3×10 ̄5~3.4×10 ̄5,分散系数关系为D_(HPS)=D_(SG)>D_(GG),并讨论了聚糖的多分散性与产品性能的关系。为7%),田菁胶(SG)(河南濮阳植物胶厂,粘度150mPa·s,水不溶物为33%),瓜胶原粉(GG)(巴基斯但,粘度340mPa·s,水不溶物为26%),样品未经纯化。2.2制样称取4~6mg样品溶于2mL容量瓶中,用流动相溶解(有少量不溶物),用HA型0.5μm滤膜过滤进样。2.3色谱条件仪器:ALC/GPC-244型凝胶色谱仪;流动相:纯水,0.01%NaN3水溶液;流速:1mL/min,13789.52~172369kPa;检测器:RI18X;柱子:串联使用Wa-tersμ-BondagelE300+E500;纸速:20mm/min;室温:15℃。标准曲线如图1所示。标准曲线渗透极限3'<tR<7'10″,标定分子量5000~40万。样品SG,HPS和GG仅是通过0.5μm滤膜的可溶部分。不?
王著赵根锁张国宝孙定一
关键词:田菁胶多糖分子量凝胶色谱
共1页<1>
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