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氨基磺酸盐镀镍的沉积速率与电流效率的研究被引量：5: 2013年; 采用测厚法和恒电流沉积法,分别研究了镀液温度、阴极电流密度和添加剂对氨基磺酸盐镀镍的沉积速率与电流效率的影响。结果显示:在镀液中不含任何添加剂的前提下,镀镍的沉积速率和电流效率均随镀液温度的升高及阴极电流密度的增大明显提高,最高分别达到0.027 3μm/s和73.4%;而在电镀工艺参数相同的条件下,向镀液中加入适量的添加剂,镀镍的沉积速率和电流效率均略有提高。; 邹洁; 关键词：沉积速率电流效率镀液温度阴极电流密度添加剂

免焙烧制备Ti改性的MoP加氢脱氮催化剂: 2020年; 采用浸渍法制备MoP/TiO2催化剂前驱体,然后通过氢等离子体法还原制备焙烧和免焙烧的催化剂(分别记为MoP/TiO2-C和MoP/TiO2-NC),并采用XRD技术和N2物理吸附对催化剂进行表征。以质量分数为1.0%的喹啉十氢萘溶液考察了催化剂的加氢脱氮(HDN)反应活性。结果表明:与焙烧的MoP/TiO2-C催化剂比较,免焙烧的MoP/TiO2-NC催化剂比表面积、孔容略大且颗粒尺寸较小;在MoP/TiO2-NC催化剂上,喹啉的转化率高于MoP/TiO2-C,即其具有较高的HDN反应活性,且二者的喹啉转化率均随温度的升高而增加;喹啉在两种催化剂上主要以DHQ(十氢喹啉)路径脱氮。; 邹洁王伟王力; 关键词：喹啉加氢脱氮

过渡金属磷硫化物加氢精制及电催化析氢反应性能研究: 2023年; 以硫脲为固体硫化剂、相应过渡金属磷酸盐为前驱体,采用程序升温还原的方法制备了Co_(2)P、MoP和WP的磷硫化物。结果表明,添加硫脲后制备的催化剂结晶度和粒度都有所降低。在酸性条件下电催化析氢反应(HER)中,磷硫化物活性随前驱体中硫脲质量分数的增加呈先增加后降低的趋势。制备Co_(2)P、MoP和WP的磷硫化物时前驱体中最佳的硫脲质量分数分别为26%、33%和33%。过渡金属磷化物催化HER、杂环含氮化合物加氢以及二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫(HDS)活性顺序均为MoP>WP>Co_(2)P,说明这些反应之间存在内在联系。; 胡洋李翔盛强尚森森张晨曦邹洁; 关键词：加氢脱硫加氢脱氮

氢等离子体法制备MoP加氢脱氮催化剂被引量：2: 2018年; 控制n(Mo)/n(P)=1,分别采用氢等离子体还原法(PR)和程序升温还原法(TPR)制备了体相MoP,并用固定床反应器评价其加氢脱氮性能。实验证明,氢等离子体(PR)还原法制备的催化剂MoP-PR的加氢脱氮活性高于程序升温还原(TPR)法制备的催化剂MoP-TPR。XRD表征结果表明,PR法制备的MoP催化剂的晶粒更小,可能使其活性中心相对较多。; 邹洁黄瑞敏王伟; 关键词：氢等离子体 MOP 喹啉加氢脱氮

多环芳烃有机液体加氢催化剂及其制备方法和应用: 本发明提供了一种多环芳烃有机液体加氢催化剂及其制备方法和应用。采用共沉淀结合浸渍的方法，先通过共沉淀与焙烧制备MoP的磷酸盐前驱体，再通过浸渍使得Ce(NO)<Sub>3</Sub>负载在MoP的磷酸盐前躯体上，再焙烧氧...; 邹洁王伟李翔盛强

氢等离子体法制备MoP/TiO_(2)加氢脱氮催化剂: 2020年; 采用浸渍法,将TiO_(2)引入到MoP催化剂中,通过氢等离子体法(PR)制备了体相MoP催化剂和TiO_(2)改性的MoP催化剂,用XRD技术及TEM等手段对催化剂进行表征。以质量分数为1.0%的喹啉(Q)/十氢萘溶液作为模型化合物,考察了MoP催化剂和Ti-MoP(n)催化剂的加氢脱氮反应性能。结果表明:随着Ti/Mo摩尔比由0.1增至0.3时,与MoP催化剂比较,Ti-MoP(0.3)催化剂晶粒较小且比表面积大,TiO_(2)对MoP催化剂的加氢脱氮反应活性有促进作用,且Ti-MoP(0.3)催化剂的HDN活性高于其他催化剂,其活性随着Ti/Mo摩尔比增加而增大。喹啉在MoP催化剂和Ti-MoP(n)催化剂上主要通过DHQ路径脱氮,TiO_(2)的引入促进了喹啉加氢脱氮的反应。; 邹洁王伟; 关键词：浸渍法 MOP 喹啉加氢脱氮

风热感冒颗粒中牛蒡子苷含量分析方法研究被引量：6: 2019年; 建立HPLC法测定风热感冒颗粒中牛蒡子苷含量。采用CLC-DOS(M)C_(18)色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),柱温:30℃,流动相:甲醇∶水(50∶50),流速:1. 0 mL/min,检测波长:280 nm。结果显示,牛蒡子苷浓度在5. 0～200μg/mL范围内得到回归方程Y=9651. 53X+2002. 27(R^2=1. 000),表明线性关系良好,平均回收率为105. 47%,RSD为0. 47%。该方法简便准确,重复性好,可用于风热感冒颗粒中牛蒡子苷的质量控制。; 邹洁格日勒赵春梅李雪晴; 关键词：牛蒡子苷高效液相色谱

Al_(2)O_(3)基材作载体制备MoP加氢脱硫催化剂的研究: 2024年; 采用低温燃烧法和溶剂热法分别合成了富含五配位Al^(3+)物种的氧化铈改性Al_(2)O_(3)(Ce-Al_(2)O_(3))和介孔-大孔Al_(2)O_(3)(M-Al_(2)O_(3));通过程序升温还原浸渍法负载的Mo的磷酸盐前驱体制备了MoP催化剂。以二苯并噻吩(DBT)为模型含硫化合物评价了其加氢脱硫(HDS)性能。结果表明,M-Al_(2)O_(3)上制备纯相MoP所需磷酸盐前驱体的P/Mo摩尔比在1~1.2之间。DBT在MoP催化剂上转化率大小为MoP(1)/SiO_(2)>MoP(1)/Ce-Al_(2)O_(3)>MoP(1.2)/M-Al_(2)O_(3)。动力学研究表明,DBT在MoP(1)/Ce-Al_(2)O_(3)和MoP(1.2)/M-Al_(2)O_(3)上的HDS反应活化能几乎相同,显著小于MoP(1)/SiO_(2)上的活化能。在MoP催化剂上,直接脱硫(DDS)路径选择性随温度的增加而增加。在较低的温度下(如280℃),DBT主要通过加氢(HYD)反应路径脱硫;在较高的温度下(如360℃),DDS和HYD两条反应路径并重。; 邹洁李翔盛强尚森森王伟; 关键词：MOP 程序升温还原加氢脱硫二苯并噻吩

将Na_(2)SiO_(3)降解微孔ZSM-5沸石合成ZM: 2023年; 采用弱碱性的Na_(2)SiO_(3)介质对ZSM-5沸石进行选择性改性处理,主要是脱硅降解,用处理后的沸石从其原来结构单元中脱除的硅物种和Na_(2)SiO_(3)物种中的硅共同作为硅源,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为合成沸石分子筛的模板剂,保持弱碱性环境,水热法合成了ZM分子筛,其结构中含有ZSM-5沸石单元。采用XRD、SEM、TEM和NH3-TPD等手段对碱处理的ZM沸石进行表征。结果表明:碱处理后的ZSM-5沸石具有类似于MCM-41的规整一维六方直孔道介孔结构,具有更高的酸中心密度、B酸中心比例和强酸中心比重,优化了沸石ZSM-5的脱硅降解处理条件。Na_(2)SiO_(3)体系在硅铝沸石脱硅降解时具有缓冲效应。; 吕浩东蒙亮亮邹洁于海涛徐睿王伟; 关键词：ZSM-5 介孔

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邹洁