郭宏伟
- 作品数：38 被引量：79H指数：5
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- 相关领域：农业科学理学轻工技术与工程更多>>
- 抑制剂CNI-1493在猪繁殖与呼吸综合征中的应用
- 本申请属于动物疾病预控技术领域，具体涉及抑制剂CNI‑1493在猪繁殖与呼吸综合征中应用专利申请事宜。作为eIF5A羟脯氨酸修饰的特异性抑制剂CNI‑1493，将其处理细胞后，用于抑制PRRSV在细胞内的增殖；所述细胞为...
- 李华玮赵绪永郭宏伟井汇源张立恒郑鸣
- 猪流行性腹泻病毒的检测试剂盒及其检测方法
- 本发明属于生物医药体外分子诊断技术领域，尤其涉及一种基于链置换PCR技术的猪流行性腹泻病毒的检测试剂盒及其检测方法，该试剂盒包括1条线状、带有特异性探针的报告基因、1对上、下游反向引物、酶液、阳性对照和阴性对照，通过大量...
- 郑鸣王永芬郭宏伟边传周
- 文献传递
- 复合益生菌液态发酵黄芪的制备方法被引量：8
- 2019年
- 为研究复合益生菌液态发酵黄芪的制备方法,提高发酵液在临床应用中的作用效果,利用排列组合的方法,将枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸菌按顺序接种至同一培养基,培养一定时间后观察各菌种的生长情况,确定菌种接种顺序;然后再用单因子试验法,以发酵液中菌体数量为指标,确定枯草芽孢杆菌的发酵时间,乳酸菌和酵母菌的接种时间、接种量以及发酵时间;最后,按优化的培养条件进行中试扩大试验,分别测定发酵液中各种菌体的数量。结果显示,利用多菌种对黄芪提取液进行混合发酵的制备方法能够实现,接种顺序为枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸菌;最优发酵条件为:枯草芽孢杆菌以3. 0%的接种量,于37℃培养24 h后,以2. 0%的接种量接入酵母菌,于28℃培养48 h后,再以0. 5%的接种量接入乳酸菌,于37℃静置培养24 h;中试扩大试验所得发酵液中,枯草芽孢杆菌、酵母菌、乳酸菌含量分别为28. 52×10~8、5. 71×10~8、9. 34×10~8cfu/mL,终末pH值为4. 55。因此,利用复合益生菌液态发酵黄芪的制备方法具有较好的可行性。
- 郭宏伟王石磊史洪涛史洪涛宋予震乔宏兴边传周
- 关键词：枯草芽孢杆菌乳酸菌酵母菌混合发酵
- 抑制剂CNI-1493在猪繁殖与呼吸综合征中的应用
- 本申请属于动物疾病预控技术领域，具体涉及抑制剂CNI‑1493在猪繁殖与呼吸综合征中应用专利申请事宜。作为eIF5A羟脯氨酸修饰的特异性抑制剂CNI‑1493，将其处理细胞后，用于抑制PRRSV在细胞内的增殖；所述细胞为...
- 李华玮赵绪永郭宏伟井汇源张立恒郑鸣
- 文献传递
- 发酵型生乳散对母猪生产性能及仔猪生长性能的影响被引量：5
- 2019年
- 为研究发酵型生乳散对母猪及仔猪生产性能的影响,采用单因子试验法,选体况相近、妊娠95 d的母猪120头,随机分为4组,每组3个重复,每个重复10头,分别为空白对照组和试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组。对照组饲喂基础日粮,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组在饲喂基础日粮的同时,分别投喂生乳散(10 g/头/d)、发酵型生乳散(10 g/头/d)、乳酸菌(10 mL/头/d),自母猪妊娠第95天开始投喂,至产后21 d结束。试验期间统计母猪生产性能及仔猪生长性能的指标,并测定仔猪20日龄时血清抗氧化指标。结果表明:(1)与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组平均窝活仔数、窝断奶仔猪数及仔猪平均断奶重均显著提高(P<0.05),妊娠后期便秘率及哺乳仔猪腹泻率大幅降低,其中又以Ⅱ组的各项指标最优(P<0.05);(2)Ⅱ组母猪断奶7 d内发情率和情期受胎率均为100%,优于其他试验组;(3)Ⅱ组仔猪总抗氧化能力(T-AOC)、过氧化氢酶(CAT)、谷光甘肽过氧化酶(GSH-PX)及超氧化物歧化酶(SOD)均显著高于其他试验组,丙二醇(MDA)显著低于其他试验组(P<0.05)。综上所述,发酵型生乳散能显著提高母猪和仔猪的生产性能与健康状况,增强仔猪血清抗氧化能力,其整体作用效果优于未发酵生乳散和乳酸菌。
- 郭宏伟王石磊史洪涛史洪涛张远浩乔宏兴边传周
- 关键词：母猪仔猪抗氧化指标
- 基于单链置换的环介导间接PCR鉴别PEDV、TGEV方法的建立及应用被引量：2
- 2017年
- 【目的】猪病毒性腹泻主要是由猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)所引起的一种急性肠道传染病,临床上以呕吐、腹泻、脱水、高发病率和死亡率为主要特征。PEDV与TGEV同属α冠状病毒,可以感染各年龄段猪只,尤其对仔猪的危害最为严重,可导致大量仔猪死亡,给养殖业造成严重经济损失。由于PEDV和TGEV感染在临床症状、病理变化和流行病学上极为相似,临床上很难区分,因此,建立一种高效、特异的临床鉴别诊断方法对于预防病毒性腹泻的爆发流行具有重要意义。本试验旨在建立猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)环介导间接PCR检测方法,用于猪病毒性腹泻的病原学鉴别诊断。【方法】根据Gen Bank数据库中PEDV和TGEV基因组序列信息,在对两种病毒基因序列同源性比较的基础上,分别选取PEDV和TGEV核蛋白(N)基因序列的一段高度保守区,设计两条序列相邻的特异性探针,标记于不同大小的TOC1基因片段两端,作为特异性标记的报告基因。此报告基因与待测靶标基因经杂交、环化后,采用1对引物反向PCR扩增报告基因,建立PEDV/TGEV鉴别诊断方法,扩增片段大小分别为404、252bp。【结果】该方法特异性好,可单独或同时检测PEDV和TGEV,与猪圆环病毒2型(PCV2)、猪A型轮状病毒(RAV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病毒(PRV)和猪细小病毒(PPV)等常见猪源性病毒无交叉扩增;检测灵敏度高,对PEDV和TGEV的最低极限浓度分别为1.6和8 pg·μL-1的核酸样品,两种病原的同时检测不影响检测灵敏度;采用环介导间接PCR、常规RT-PCR和Sybr Green实时PCR对157份临床样本进行比较检测,3种方法的PEDV检出率分别为33.76%、21.66%和36.31%,TGEV检出率分别为26.75%、13.38%和28.03%;kappa检验结果,环介导间接PCR、Sybr Green实时PCR两种方法对PEDV和TGEV检测结果的符合度均�
- 郑鸣李华玮刘莹莹王永芬边传周郭宏伟
- 关键词：报告基因
- 发酵扶正解毒口服液对肉鸡生产性能、免疫指标及肉品质的影响被引量：7
- 2018年
- 本研究旨在探索发酵扶正解毒口服液对肉鸡生产性能、免疫指标及肉品质的影响。利用单因子试验方法,选取1日龄健康肉鸡90只,随机分为3组,分别为:对照组、Ⅰ组(未发酵制剂)和Ⅱ组(发酵制剂),每组3个重复,每个重复10只鸡。于试验的第21、42日龄测定肉鸡的生长性能和免疫器官发育情况,42日龄测定肉品质。结果显示,与对照组相比,1～42日龄,Ⅰ、Ⅱ组平均日增重分别提高了8.09%和13.76%(P<0.05),料重比分别降低了2.23%和10.27%(P<0.05)。21、42日龄,Ⅰ、Ⅱ组脾脏指数比对照组分别提高了9.09%(P>0.05)和15.15%(P<0.05)、34.38%和53.13%(P<0.05),法氏囊指数比对照组分别提高了1.22%(P>0.05)和20.41%(P<0.05)、8.72%和18.97%(P<0.05),肝脏指数比对照组均有提高;42日龄,Ⅰ、Ⅱ组胸肌的水分、粗蛋白质、粗脂肪含量、红度(a~*值)、肌苷酸分别比对照组提高了0.57%和2.10%(P<0.05)、1.61%(P>0.05)和4.25%(P<0.05)、49.89%和43.85%(P>0.05)、7.88%和58.62%(P>0.05)、24.50%和31.13%(P<0.05),胸肌的滴水损失、黄度(b~*值)分别比对照组降低了21.91%和32.24%(P<0.05)、4.55%和21.73%(P>0.05),Ⅱ组腿肌的肌肉水分、粗蛋白质、粗脂肪和肌苷酸含量均比Ⅰ组和对照组显著提高(P<0.05),滴水损失显著下降(P<0.05),a~*值均高于Ⅰ组和对照组,亮度(L~*值)、b~*值均低于Ⅰ组和对照组。结果表明,发酵扶正解毒口服液能够显著提高肉鸡生长性能和免疫指标,且能改善其肉品质。
- 郭宏伟张丽王林康汤法银宋予震宋予震乔宏兴史洪涛
- 关键词：817肉鸡免疫指标肉品质
- 猪流行性腹泻病毒变异毒株一步法RT-PCR鉴别检测方法的建立及临床应用
- 2024年
- 为了建立一种快速鉴别检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)变异毒株的病原学方法和掌握洛阳市PEDV变异毒株的流行规律,试验根据GenBank中PEDV变异毒株的特异性序列设计引物,通过优化退火温度、模板添加量、引物添加量建立PEDV变异毒株一步法RT-PCR鉴别检测方法,并分析了该方法的特异性、敏感性和重复性;同时应用该方法检测采集自洛阳市的251份临床样品,并对不同地区、不同年份、不同养殖模式的检测结果进行比较分析。结果表明:优化后的退火温度为51℃,模板添加量为5μL,引物添加量为0.5μL;该方法对PEDV变异毒株能够扩增出550 bp特异性条带,而检测的PEDV经典毒株、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪轮状病毒(RV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)均为阴性;对PEDV变异毒株RNA的最低检测限达到0.74 ng,对3份PEDV变异毒株阳性病料和3份PEDV变异毒株阴性病料重复检测3次的结果完全一致;检测采集于洛阳市251份临床样品的平均阳性率为29.48%,其中不同地区阳性率介于13.33%~44.44%之间,2018—2022年阳性率介于28.30%~31.58%之间,散养户和规模化猪场的阳性率分别为38.24%和19.13%。说明试验建立的PEDV变异毒株一步法RT-PCR鉴别检测方法特异、敏感、稳定、准确,洛阳市PEDV变异毒株的流行特点为个别地区较严重的情况、近几年流行率基本持平、散养户流行情况较规模化猪场严重。
- 龚婷马辉郭宏伟郑鸣
- 关键词：猪流行性腹泻病毒变异毒株
- 鸡杆菌TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立
- 引言鸡杆菌（Gallibacterium）是健康鸡体内一种常在菌,具有条件致病性,与蛋鸡输卵管炎和输卵管囊肿关系密切。GtxA毒素基因是鸡杆菌的一个毒力基因,序列高度特异,其产物具有毒害白细胞活性和溶血活性。本研究根据g...
- 皇甫和平许文博李云霞高文文王武卿张佳史静柯潘昊纯李聪聪王林康王宏魁董青郭宏伟孙彦婷
- 关键词：PCRTAQMAN
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒及其检测方法概述被引量：4
- 2020年
- 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种影响母猪繁殖与仔猪呼吸系统的疾病,给全球养猪业造成了巨大经济损失。目前常用的病毒检测方法有血清中和试验(SN)、免疫过氧化酶单层细胞试验(IPMA)、胶体金免疫层析试纸法、反转录PCR(RT-PCR)、荧光定量PCR(qPCR)、反转录-环介导等温扩增(RT-LAMP)、间接免疫荧光试验(IFA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、原位杂交技术(ISH)、基因芯片技术和环介导间接PCR等。
- 李华玮黄岚赵孟孟赵绪永乔宏兴郭宏伟边传周
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征基因组结构
