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激光治疗瘢痕的临床研究进展被引量：3: 2021年; 瘢痕是人体组织创伤后异常愈合修复的产物,常常给患者的生活及心理带来多重负担。目前其治疗是临床上一大难题,也是一个研究热点。本文简要总结分析了瘢痕的发病机制、临床上常用的治疗方法,以及激光治疗技术与其他治疗方法的联合应用在瘢痕治疗中的研究进展,希望能够为瘢痕的治疗开拓新的思路。; 丽丽孙立; 关键词：激光瘢痕疙瘩增生性瘢痕萎缩性瘢痕

蒙药吉如很新-2号复方及其部分成分对动脉粥样硬化的防治作用研究被引量：1: 2018年; 目的:研究蒙药吉如很新-2号(简称新-2号)治疗动脉粥样硬化的作用。方法:兔动脉粥样硬化模型上,用新-2号,肉豆蔻,辛伐他丁片分别进行防治性干预,通过检测动脉硬化斑块面积病理切片、血清总胆固醇(serum total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白总胆固醇(low density lipopwtein cholesterol,LDL-C)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白总胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C),血清NO(一氧化氮)、PGE 2(前列腺素E 2)、全血粘度等指标评价新-2号对动脉粥样硬化的防治作用。结果:新-2号组有明显的消减动脉粥样硬化斑块,血清中TC、LDL-C、TG、PEG 2的含量减少(P<0.01),血清HDL-C、NO的含量增加(P<0.01),全血粘度的含量减少(P<0.01);蒙药肉豆蔻组有消减动脉粥样硬化斑块,血清中TC、LDL-C、TG、PEG 2的含量减少(P<0.05),血清HDL-C、NO的含量增加(P<0.05),全血粘度的含量减少(P<0.01)。结论:新-2号复方及其组分肉豆蔻均有防治动脉粥样硬化作用,新-2号复方的作用优于肉豆蔻单味药的作用。; 吴玉小丽丽萨仁高娃孙勤暖白长喜; 关键词：蒙药动脉粥样硬化

蒙药新-2号复方组分治疗缺血性心脏病的药理作用研究被引量：4: 2014年; 目的:对蒙药吉如很新-2号复方(简称新2号)组分治疗缺血性心脏病的药效进行阐释,明确复方的"主药"和"佐药"来优化配伍组合,提高疗效、安全性和针对性,继而对新-2号的推广应用及研发新药提供科学依据。方法:①蒙医基础理论及临床指导下,利用现代科学技术手段,用寒凉性蒙药冰片、木棉花、白檀香等制成的水煎剂灌胃大鼠,同时采用控食、惊劳等综合方法建立心"气虚"型心肌缺血的大鼠模型。②在上述模型上,用新-2号主要成分兔心、紫硇砂等分别进行干预,通过检测心电图、血清一氧化氮(NO)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)等指标评价新-2号组分兔心、紫硇砂等对心"气虚"型心肌缺血的治疗作用。结果:①用上述方法制作SD大鼠心"气虚"型心肌缺血模型成功。在上述模型上,新-2号复方的组分阿魏、白檀香、紫硇砂、白云香、木香均有改善心"气虚"心肌缺血引起的S-T段位移的作用;新-2号组分兔心明显改善心电图T波、ST段改变、心率减慢(P<0.05),明显升高已降低的血清NO(P<0.05),明显降低已升高的血清LDH、CK含量(P<0.05)。结论:新-2号组分对心"气虚"型心肌缺血有一定的治疗作用,其中兔心的作用优于上述其他组分;对新-2号的推广应用及研发新药提供科学依据。; 丽丽红梅王青春白长喜; 关键词：蒙药药理作用

信号转导通路在银屑病发病机制中作用的研究进展被引量：5: 2020年; 银屑病是一种常见的慢性炎症性疾病,病程迁延不愈,容易反复。银屑病病因复杂,发病机制目前尚不明确。促分裂原活化的蛋白激酶通路、Janus激酶/信号转导及转录激活因子信号通路、磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B通路以及哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路等在银屑病皮损的角质形成细胞异常增殖、炎症免疫细胞浸润等病理变化中发挥着重要作用。深入了解各个信号转导通路在银屑病发病机制中的作用,可以发现更多的潜在治疗靶点,给根治银屑病带来希望,为银屑病患者带来福音。; 韩乌日罕刘可微丽丽郝玉琴; 关键词：银屑病发病机制信号通路

蒙药吉如很(心脏)-新2号治疗缺血性心脏病作用机制研究: :蒙药吉如很-新2号(新2号)是由肉豆蔻、广酸枣、野牛心、藏红花等16味蒙药组成的验方,对冠心病疗效显著,但其作用机制尚不清楚.因此,对新2号治疗冠心病的作用机制进行研究,为新2号的推广应用及为新2号研发治疗冠心病提供更...; 吴玉小春领丽丽高敬贤特布沁松林白长喜; 关键词：缺血性心脏病临床疗效

靶向GINS2的shRNA对恶性黑素瘤抑制作用的分子机制研究: 目的:观察GINS2-shRNA(shGINS2)对恶性黑素瘤裸鼠移植瘤模型的作用效果;探讨shGINS2对恶性黑素瘤抑制作用的分子机制。方法:1、细胞实验:将shGINS2及shNC转染的A375细胞培养;Wester...; 丽丽; 关键词：恶性黑素瘤 P38MAPK信号通路 CASPASE-3

蒙药吉如很新-Ⅱ号对“赫依”偏盛型心肌缺血大鼠模型的药效研究被引量：5: 2017年; 目的:研究蒙药吉如很新-Ⅱ号对蒙医"赫依"偏盛型心肌缺血的药效。方法:以蒙医理论及临床为指导,用寒凉性蒙药冰片、栀子、地丁、木棉花、白檀香、黄柏等制成的水煎剂,灌胃给药,同时采用以控食、惊劳等综合方法,建立蒙医"赫依"偏盛体质引起的心"气虚"型心肌缺血的大鼠模型。建模成功后,随机将大鼠分为6组,即模型组、空白组、阳性对照组、蒙药吉如很新-Ⅱ号(高、中、低)剂量组,各组进行相应干预,用BL-420 S生物机能实验系统上检测心电图、用比色法检测血清NO(一氧化氮)、LDH(乳酸脱氢酶)、CK(肌酸激酶)含量。结果:模型组的心率明显减慢、T波明显上移、ST段明显上移,血清NO含量明显下降、LDH和CK明显升高(P<0.01),说明模型成功。蒙药吉如很新-Ⅱ号高、中、低剂量及复方丹参片组对心肌缺血有改善作用(P<0.05),心率明显增快、T波明显下移、ST段明显下移、血清NO含量明显升高、LDH和CK明显降低(P<0.01)。结论:蒙药吉如很新-Ⅱ号中剂量对心肌缺血有较好的改善作用。; 吴玉小丽丽萨仁高娃萨茹拉张振涛白长喜; 关键词：蒙药心肌缺血模型

磷酸二酯酶4抑制剂治疗银屑病的研究进展: 2022年; 银屑病是一种遗传和环境共同作用诱发的、免疫介导的慢性炎症性皮肤病。环磷酸腺苷(cAMP)/蛋白激酶A(PKA)通路与银屑病的发病机制密切相关,而磷酸二酯酶4是可以专一水解cAMP的酶,因此磷酸二酯酶4成为银屑病治疗的期望小分子靶点。磷酸二酯酶4抑制剂类药物通过竞争性阻断磷酸二酯酶4对cAMP的降解作用,使T辅助细胞1(Th1)、Th2和Th17的免疫反应减弱来发挥治疗作用。磷酸二酯酶4抑制剂如阿普司特、罗氟司特、克立硼罗、Hemay005、奥利司特、MK-0873、tanimilast、DRM02在治疗银屑病及其共病方面有巨大的潜力。就磷酸二酯酶4抑制剂治疗银屑病的作用机制、疗效、安全性进行了总结。; 张婷张敏丽丽闫静茹陈佩珊郝玉琴; 关键词：磷酸二酯酶4抑制剂银屑病

铒点阵激光联合重组人源Ⅲ型胶原蛋白治疗萎缩性痤疮瘢痕的研究: 目的:观察铒点阵激光联合重组人源Ⅲ型胶原蛋白治疗萎缩性痤疮瘢痕的临床疗效和减少激光术后相关不良反应的作用。方法:收集60例2020年12月至2021年12月期间于内蒙古医科大学附属医院皮肤科门诊治疗的萎缩性痤疮瘢痕患者,...; 丽丽

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